华朗金属制品有限公司文件管理系统

0 下载量 127 浏览量 更新于2024-06-27 收藏 152KB DOC 举报
“质量验厂全套程序文件1-体系文件管理程序.doc”是华朗金属制品有限公司的体系文件管理程序,旨在规范公司内部文档的管理,确保使用的是最新版本的文档。文件编号为HL-P-27,由文管中心负责,并详细列出了文件的编制、审核和批准流程。此程序适用于质量环境手册、安全手册、程序文件、工作指导书等各种类型的文档,并对不同级别的文件设定了相应的制订单位和审批权限。 文档管理涉及以下几个关键方面: 1. 目的:确保所有部门在操作中使用的是最新的文档版本,避免因使用过时信息导致的问题。 2. 范围:涵盖了公司的质量环境手册、安全手册、程序文件、工作指导书,以及窗体、客户标准、国际标准、国家标准、行业标准等外来文档。 3. 权责:明确了文档的制定、修改、废止和收发的管理权责,如一阶文件由管理者代表、总经理、文管中心共同参与,二阶和三阶文件由相关部门和高层管理人员负责,四阶文件则由相关部门审核,文管中心统一管理。 4. 工作内容: - 作业流程图:详细描述了文档管理的流程。 - 文件体系结构:分为四阶:手册、程序文件、工作指导书、窗体。 - 文档编写格式:规定了各类文档的编写规范,如质量环境手册、安全手册、程序文件和工作指导书的格式。 - 打印规格:手册、程序文件等的打印规格和纸张大小(A4)。 - 文档格式:要求有名称、编号、版本、生效日期和编制审批信息。 5. 质量环境手册、安全手册格式规范:包括编号序列(HL-M-XX)、内容(方针、目标、公司简介、组织图、管理流程图等)。 6. 程序文件格式规范:程序文件编号序列(HL-P-XX),分为六个部分编写(目的、范围、权责、工作内容等)。 7. 外来文件管理:外来文件由收集或权责部门主管统一登录,无版本号则按接收顺序编制,有版本号则按原编号登录。 通过这个体系文件管理程序,华朗金属制品有限公司可以系统地管理和控制其内部文档,确保信息的准确性和一致性,以支持其质量管理和运营效率。
2022-12-25 上传
" 文 件 管 理 程 序 " "********************** " " " " " "制 定:闫鹏松 日 期:2013-8-25 " " " "审 核: 日 期: " " " "核 准: 日 期: " "制订日期 "制 定 "修订记录及内容摘要 "制定单位 "版 本 " "2013-8-25 "闫鹏松 "文件格式及相关内容 " 文 控 "0 " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " "文件发行单位 " "总经"副总经理 "总务部 "品保部 "生产部 "业务部 " "理 " " " " " " " "质量手册 "总经理 "副总经理 "管理代表 "文 控 " " "程序文件 "副总经理 "管理代表 "部门经理 "文 控 " " "三阶文件 "部门经理 "部门主管 "部门职员 "文 控 " " "窗体表单 "部门经理 "部门主管 "部门职员 "文 控 " 5.5.1质量手册和程序文件由管理代表组织编写;副总经理审核,总经理核准;程 序文件由各部门主管或经理制定,管理代表审核,副总核准(必要时需经总经 理批准)。 5.5.2三阶作业类文件由使用部门组织编写,该部门主管、经理批准。(必要时需 经总经理批准:如化学品、安全管理类)。 5.5.3记录表格由使用部门组织设计,经部门主管、经理批准后按照表格的编号规 则进行编号,再报文控处受控后方可使用,无编号的表格不作为质量体系文件 要求存档。 5.5.4合同文件由业务部编写,部门主管、经理审核,总经理批准。 5.6 文件和资料的颁布和发放 5.6.1文件和资料在发布前,须按4.5条款规定的审批权限,由授权人审核、批准 。 5.6.2所有一至四阶文件的发行都由文控中心管控;文控按照经批准的文件分发号 ,将文件发放至有关部门或人员并按4.2.5.1条款的规定。二阶程序文件将发至 公司各个部门,所有文件的制、修订,各部门、单位将签核后的原稿和电子文件 一同交到文控,文控将签核后的制、修订文件发行,并将公用数据区的电子文件 做更新,所有文件以公用数据区的为准。 5.6.3文控中心发行文件(电子文件发行的文件除外)时按制定部门在"修订页"上所 注明的部门发行,发行时文控填写《文件发放收回登记表》给相关部门责任人员签 收,以便追溯;各部门原稿文件须盖有文控中心的文件发行章方为有效文件。 5.6.4文件发行的周期为一星期内,原则是不能超过文件的生效日期,工程规范必 须在收到的当天发行;工程规范的管理请参照相关工程部门之"工程规范"要 求。 5.6.5如各部门、单位遗失文控中心发行的原稿文件时,可填写《文件需求申请单》经 部门主管、经理批准后到文控中心, 由文控发行并作记录加以管制,不可随意复印;各部门须对所保管的受控文件制 作《文件一览表》,以便管制使用版次及追溯。 5.6.6文控中心发行的文件回收,在新版发下去后必须当场进行旧版回收 (特殊情况另行处理);文控中心回收文件立即加盖"作废文件"章印,以防止回收 的文件被误用。 5.7文件和资料的更改修订及废止 5.7.1所有一至三阶文件的修订与废止(有关产品质量或技术性文件除外),文件需 更改时(如不良发生时检讨是否需要对质量系统文件进行修订),由文件更 改提出人或部门负责人填写《文件制订、修订、废止申请单》说明更改原因及 更改内容。三阶文件的修订与废止:如非跨部门的文件,无需填写《文件制 订、修订、废止申请单》,责任部门只需把最新文件存于文控即可。 5.7.2文件更改修订:由原审批授权人审批;原审批人不在职,由接替其岗位人审 批;接替人应熟悉有关文件的背景材料;各部门权责人员提出有关体系文件 的变更时,需填写《文件修订、废止申请单》经部门主管级以上人员审核、核 准后,由责任单位修改文件内容,再按5.5.表"1"的要求实施. 5.7.3文件更改批准后,文品管部实施更改;文件更改后,应注明更改号和更改生 效日期,并填写相关的修改记录;《文件制订、修订、废止申请单》由文控保 存;发放更改后的文件同时,收回原来的文件,并对其销毁或加盖"作废"印 章。 5.7.4对需销毁的文件,文控填写《文件和资料销毁申请表》经管理者代表批准后执 行。 5.7.5有关产品质量或技术性文件的变更 5.7.5.1由提出部门填写"4M变更申请通知书"提出修改的要求,各相关部门会签, 经部主管级以上人员审核、核准后, 提出部门在文件中作相应的修改,再按5.5.表"1"的要求实施; 工程规范的制、修定要包括现场实施日期的记录,现场的实施日期由实施单位 记录于"4M变更申请通知书"上,记录完后反馈回文控,文控抽换原无实施日期 的"4M变更申请通知书
2022-12-24 上传
" "丰原宿州生物化工有限公司 "版 号:A/0 " " "文件名称:程序文件 "序 号:033 " "标题:记录 "页 码:1/4 " " " " 有效文件一览表 编号: "序号 "文件名称 "编号 "发布日期 "控制部门 " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " 编制: 日期: 丰原宿州生物化工有限公司 文件更改单 编号 "文件名称 " "文件编号 " " "修改号 " "文件更改实施日期 " " "更改原因 " " "更改前内容 "更改后内容 "换页更改 " " " "换页页次: " " " "附 件: " " " " " " " " " " " " " " " " " " " "说明:请将更改页补充进文件, " " " "并撤出作废页,送文件归口控制部门" " " "销毁。同时更改有效文件一览表。 " " " "换版更改 " " " " " " " " " "相关更改及对已交" " "付产品影响的分析" " "更改提出部门 " "编制 " " "审核 " "批准 " " "批准日期 " " 丰原宿州生物化工有限公司 文件销毁记录 编号 "文件名称 " "文件编号 " " "销毁原因 " " "申请部门意见 " " "控制部门意见 " " "批 准 " " "批准日期 " " "销毁日期 " " "销 毁 人 " " 丰原宿州生物化工有限公司 文件评审记录 编号: "文件名称 " "编 号 " " "编制日期 " "编制部门 " " "评审日期 " "文件控制部门 " " "参加评审人员: " "评审"适宜性 " " "内容" " " " "完整性 " " " "正确性 " " " "可操作性 " " "评审结论: " " " " " "文件控制部门/日期 " "评审引起的变更和对实施变更部门的要求: " " " " " "文件批准人/日期: " 丰原宿州生物化工有限公司 文件发放/回收记录 编号: "序号 "文件名称 "编号 "发放记录 "回收记录 "备注 " " " "部门 "签收 "份数 "日期 "部门 "签回 "份数 "日期 " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " 丰原宿州生物化工有限公司 文件借阅/复制记录 编号 序号 "文件名称 "编号 "申请部门 "申请人 "借阅/复制 "控制部门负责人签字 "日期 "归还日期 "备注 " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " ----------------------- 体系程序文件全文共7页,当前为第1页。 体系程序文件全文共7页,当前为第2页。 体系程序文件全文共7页,当前为第3页。 体系程序文件全文共7页,当前为第4页。 体系程序文件全文共7页,当前为第5页。 体系程序文件全文共7页,当前为第6页。 体系程序文件全文共7页,当前为第7页。
2022-12-24 上传
修改码/版本:1 / D 文 件 编 号:GDGS/CX4.01-2009 体系文件管理程序 页 码:1/13 中国石油管道公司 2009-11-3 发布 2009-11-9 实施 1 目的 为了对公司管理体系文件的立项、编制、审批、发布、评审、修改和 废止等进行全过程管理,确保各类文件受到有效的控制,制定本程序。 2 范围 本程序适用于对公司管理体系文件的管理。 3 术语和定义 3.1 管理体系文件 本程序所称体系文件是对公司生产经营过程中各类管理文件和操作类 作业文件的总称,是体系运行的依据,包括管理手册、程序文件、作业文 件、业务流程和记录。 3.2 管理手册 本程序所称管理手册内容上是按体系标准要求建立的,用于提供管理 层作为指导管理的文件,主要阐明公司管理方针、战略目标和承诺,说明 职责分工、体系标准的要素与公司各项管理业务之间的关系、各项业务管 理应当具体执行的文件,同时作为第三方外审的依据。 3.3 程序文件 本程序所称程序文件是指为描述开展某项业务工作所规定的过程方法 和相关要求的文件,包括管理体系标准要求必须形成的程序和规范各项业 务管理需要制定的程序(管理办法)。 3.4 作业文件 本程序所称作业文件分为两类,一是管理类作业文件,指用于管理方 面的一些制度、办法类文件,如管理准则、实施细则、考核评价方法、应 GDGS/CX 4.01-2009 页码:2 / 13 急预案等。二是操作类作业文件,指作业指导书、作业计划书、操作规程 等。 3.5 受控文件 本程序所称"受控文件"指用于质量健康安全环境管理体系覆盖范围 内人员使用的,需要对其及时进行修改、作废收回的体系文件。 3.6 非受控文件 本程序所称"非受控文件"指作为借鉴、参考资料或提供给体系覆盖 范围之外,不需对其进行修改的体系文件。 3.7 外来文件 本程序所称外来文件包括法律、法规,各类标准、上级规章制度等, 它们是公司制定、修改体系文件的依据性文件。 4 职责 4.1 总经理 负责《QHSE 管理手册》的批准、发布。 4.2 管理者代表 负责领导编制体系文件,审核《QHSE 管理手册》 。 4.3 公司各主管领导 负责批准所主管部门编写的体系文件。 4.4 企管法规处 4.4.1 企管法规处是体系文件(程序文件和管理类作业文件)的主管部门。 4.4.2 负责组织各部门对程序文件和管理类作业文件进行评审。 4.4.3 负责组织审核各部门提交的程序文件和管理类作业文件的年度制订 及变更计划,并予编制和下达。 4.4.4 负责组织审核各部门按计划制订、变更的程序文件和管理类作业文 GDGS/CX 4.01-2009 页码:3 / 13 件。 4.5 QHSE 体系办公室 4.5.1 负责体系文件总目录构架和具体文件结构的设计。 4.5.2 协助管理者代表组织编制和审核 QHSE 管理手册。 4.5.3 制定体系文件编写指南并对体系文件的编写提供指导。 4.5.4 参与审核各部门提出的程序文件和作业文件的年度制订及变更计划。 4.6 内部控制处 4.6.1 负责公司业务流程的管理。 4.6.2 参与审核各部门提出的程序文件和作业文件的年度制订及变更计划。 4.6.3 为体系文件配套流程的制定提供指导,并负责流程的审核。 4.7 机关各部门和具有公司管理职能的附属单位 4.7.1 负责管理本部门(单位)的受控文件。 4.7.2 负责按公司体系文件管理规定, 对本部门制定并发布的程序文件和作 业文件进行评审(清理、识别和评价)。 4.7.3 负责编制、 申报涉及本部门管理职能的程序文件和作业文件的年度制 订、修订计划。 4.7.4 负责按公司体系文件管理要求制订、 修订本部门所辖业务的程序文件 或作业文件,并按规定向体系文件的相关管理部门申请组织审核。 4.7.5 负责组织实施本部门制、修订的程序文件和作业文件。 4.7.6 负责宣贯、监督、检查、考核所属单位对本部门制、修订的程序文件 和作业文件的执行情况。 4.8 所属各单位 4.8.1 负责管理本单位的受控文件。 4.8.2 负责组织编写、修订本单位独有业务的体系文件、HSE 作业指导书 GDGS/CX 4.01-2009 页码:4 / 13 和计划书。 4.9 信息中心 4.9.1 负责协助相关部门对体系文件管理系统的开发、运行、维护等提供技 术支持。 4.9.2 负责对体系文件管理系统的运用进行用户培训。 5 程序内容 5.1 体系文件制、修订计划的编制 5.1.1 公司机关各部门和具有公司管理职能的附属单位,根据职责范围、程 序文件和管理类作业文件识别、评价结果、公司管理实际和发展需要,在 初步论证基础上,于每年 3 月 10 日前向企管法规处提交《体系文件制订/ 修订申报表》。 5.1.2 企管法