ISO9001质量管理体系文档:中英文版概览

0 下载量 68 浏览量 更新于2024-06-27 收藏 289KB DOC 举报
"ISO9001程序文件-中英文(1).doc" 是一份关于ISO9001质量管理体系的详细文档,包含了公司的管理结构、政策、目标以及手册概述等多个方面,旨在确保企业的质量管理、环境管理和职业健康安全达到国际标准。 1. 目录: 文件分为多个章节,包括管理代表任命书、员工代表任命书、质量环境职业健康与安全管理体系概况、手册概述、覆盖范围和标准引用、质量环境安全管理体系的要求和控制,以及管理职责等。目录清晰地列出了文档的主要组成部分,便于查阅和理解。 2. 管理代表和员工代表任命书: 文件中详细记录了管理者代表和员工代表的任命流程,这些角色在质量管理体系中起到关键作用,负责沟通、执行和监控质量政策。 3. 质量环境职业健康与安全管理体系概况: 这部分介绍了公司的基本信息、质量/环境/安全政策和目标,以及组织架构。企业简介展示了公司的基本情况,政策和目标则定义了公司在质量、环境和安全方面的追求,组织架构明确了责任分配。 4. 手册概述: 手册涵盖了体系的覆盖范围,明确了哪些活动包含在内,哪些被排除在外,并引用了相关标准,这些标准是制定和执行质量管理体系的基础。 5. 质量环境安全管理体系: 这部分详细阐述了体系的一般要求,如文件控制和记录控制,确保所有活动有据可依。同时,强调了管理承诺,表明公司高层对质量、环境和安全的重视,以及以顾客为中心的经营理念。 6. 管理职责: 包括管理承诺、顾客导向、政策制定以及策划过程。管理承诺意味着管理层对体系的支持,顾客导向强调满足客户需求的重要性,而政策则是指导行动的框架。策划部分详细规划了质量、环境和安全目标的设定,以及风险评估和控制。 7. 计划与目标: 文件详细规定了如何制定质量、环境和职业健康安全目标,以及管理体系的策划,包括环境因素的识别、评价和更新控制,危害的确定和风险评估,这些都是确保合规性和持续改进的关键步骤。 这份ISO9001程序文件提供了全面的质量管理体系框架,不仅规定了公司的组织结构、职责分配,还详细阐述了各项管理活动的实施和控制,为企业建立和维护一套有效的质量、环境和安全管理系统提供了指导。通过遵循这个体系,企业可以提升其产品和服务的质量,保护环境,保障员工的健康安全,同时满足客户的需求并遵守相关法规。
2022-12-24 上传
HYC 重庆合意汽车配件有限公司 质量管理体系 程序文件 版本:第A版 受控号: 持有人: 2009年4月16日发布 2009年4月16日实施 "重庆合意汽车配件有限公司 " 文件编号:Q/HY ZC 01-2009 " "质量管理体系程序文件 "共2页 第2页 " "文件控制程序 "第A版 第0次修改 " "4.4.2对需要更改的文件,经厂长批准同意,及时通知各使用部门,同时回作废的文件" "。 " "4.5文件资料的管理 " "4.5.1本公司的文件以书面形式为准。 " "4.5.2现场使用的文件必须置于作业场所,由使用人妥善保存。 " "4.5.3任何人不得在受控文件上乱涂、乱画改,应保持文件的清晰、整洁和完好。 " "4.5.4若文件需借出,应经办公室负责人许可后,填写借阅手续方可借阅。 " "4.6文件的编号规则 " "质量手册和程序文件表格编号规则。 " "Q/HY XX XX - XXXX " "发布年号 " "文件顺序号 " "文件类别 " "重庆合意汽车配件有限公司 " "文件类别为: " "ZS—质量手册 " "ZC—质量文件 " "BG—表格 " "技术性文件按国家行业有关规定执行。 " "5、相关文件 " "档案管理制度。 " "6、质量记录 " "6.1有效文件控制清单 " "6.2文件发放记录表 " " " " " "拟制 " "审核 " "批准 " " "重庆合意汽车配件有限公司 " 文件编号:Q/HY ZC 01-2009 " "质量管理体系程序文件 "共2页 第2页 " "文件控制程序 "第A版 第0次修改 " "重庆合意汽车配件有限公司 "文件编号: 编号Q/HY ZC 02-2009 " "质量管理体系程序文件 "共2页 第1页 " "质量记录控制程序 "第A版 第0次修改 " "重庆合意汽车配件有限公司 "文件编号: 编号Q/HY ZC 02-2009 "重庆合意汽车配件有限公司 " 质量手册 编号Q/HY ZS 01-2009 " "质量管理体系程序文件 "共2页 第2页 " "共28页 第6页 " "质量记录控制程序 "第A版 第0次修改 "3 组织结构、职责和权限 "第A版 第0次修改 " "重庆合意汽车配件有限公司 "文件编号: 编号Q/HY ZC 03-2009 " "质量管理体系程序文件 "共3页 第1页 " "生产和服务提供控制程序 "第A版 第0次修改 " "重庆合意汽车配件有限公司 "文件编号: 编号Q/HY ZC 03-2009 " "质量管理体系程序文件 "共3页 第2页 " "生产和服务提供控制程序 "第A版 第0次修改 " "重庆合意汽车配件有限公司 "文件编号: 编号Q/HY ZC 03-2009 " "质量管理体系程序文件 "共3页 第3页 " "生产和服务提供控制程序 "第A版 第0次修改 " "重庆合意汽车配件有限公司 "文件编号: 编号Q/HY ZC 04-2009 " "质量管理体系程序文件 "共2页 第1页 " "检验和试验控制程序 "第A版 第0次修改 " "重庆合意汽车配件有限公司 "文件编号: 编号Q/HY ZC 04-2009 " "质量管理体系程序文件 "共2页 第2页 " "检验和试验控制程序 "第A版 第0次修改 " "重庆合意汽车配件有限公司 "文件编号: 编号Q/HY ZC 05-2009 " "质量管理体系程序文件 "共3页 第1页 " "内部质量审核控制程序 "第A版 第0次修改 " "重庆合意汽车配件有限公司 "文件编号: 编号Q/HY ZC 05-2009 " "质量管理体系程序文件 "共3页 第2页 " "内部质量审核控制程序 "第A版 第0次修改 " "重庆合意汽车配件有限公司 "文件编号: 编号Q/HY ZC 05-2009 " "质量管理体系程序文件 "共3页 第3页 " "内部质量审核控制程序 "第A版 第0次修改 " "重庆合意汽车配件有限公司 "文件编号: 编号Q/HY ZC 06-2009 " "质量管理体系程序文件 "共2页 第1页 " "不合格程序的控制 "第A版 第0次修改 " "重庆合意汽车配件有限公司 "文件编号: 编号Q/HY ZC 06-2009 " "质量管理体系程序文件 "共2页 第2页 " "不合格程序的控制 "第A版 第0次修改 " "重庆合意汽车配件有限公司 "文件编号: 编号Q/HY ZC 07-2009 " "质量管理体系程序文件 "共3页 第1页 " "改进控制程序 "第A版 第0次修改 " "重庆合意汽车配件有限公司 "文件编号: 编号Q/HY ZC 07-2009 " "质量管理体系程序文件 "共3页 第2页 " "改进控制程序 "第A版 第0次修改 " "重庆合意汽车配件
2022-12-24 上传
目     录 1. 文件控制程序 2. 质量记录控制程序 3. 内部审核程序 4. 不合格品控制程序 5. 纠正措施控制程序 6. 预防措施控制程序 " 文件名称 "文件编号 " "文件控制程序 "XXXXX.01-2002 " "编制 " "第1版 " "审核 " "第0次修订 " "批准 " "第1页 共 5 页 " 1.目的 对与公司质量管理体系有关的文件进行控制,确保各相关场所使用文件为有效版本。 2.适用范围 适用于本公司与质量管理体系有关的文件控制。 3.引用文件 3.1 ISO9001:2000《质量管体系 要求》 3.2 XXX/XXXX质量手册 4.职责和权限 4.1 总经理负责批准发布质量手册; 4.2 管理者代表负责审核质量手册; 4.3 各部门负责相关文件编制,使用和保管; 4.4 质管部负责公司现有体系文件的定期评审。 5.程序 5.1 文件的分类 5.1.1 管理性文件: A.质量手册、程序文件、质量计划等; B.公司管理制度、工作标准等。 5.1.2 技术性文件:技术图纸、技术标准、检验规范、作业指导书等。 5.1.3 外来文件:法律法规、国家、国际或行业标准等。 5.1.4 质量记录:是一种特殊文件,具体执行《质量记录控制程序》。 5.2 文件编号 5.2.1 质量手册 XXX/XXXX-**** 年代号 《质量手册》汉语拼音代号   公司汉语拼音代号 " 文件名称 "文件编号 " "文件控制程序 "XXXXXXX.01-2002 " "编制 " "第1版 " "审核 " "第0次修订 " "批准 " "第2页 共 5 页 " 5.2.2 程序文件 XXX/XXXX.**-**** 年代号 程序文件顺序号 程序文件汉语拼音 公司汉语拼音 5.2.3 其他质量文件 XXXX/****.**-**** 年代号 同类文件顺序号 文件名称汉语拼音(ZD-制度,GC-规程,WL-外来文件) 公司汉语拼音 5.2.4 技术文件编号按公司技术文件管理规定 5.2.5 记录编号 **-*.*.*-** 同类记录的顺序号 手册中文件章节号 使用部门代号如:ZG-质管部、 XX-生产部、XX-技改部、XX-销售部、XX-供应部、XX-车间 BW-保卫部、XZ行政部、CW-财务部、ZH-综合部 5.3 文件的编写、评审、批准、发放 各部门组织文件编写在文件发布前,应由部门领导审批,以确保其适宜和充分性。 A.质量手册由质管部负责组织编写,由管理者代表审核,上报部经理批准发布,由质管 部负责登记、发放。 B.各部门编制的文件,由部门领导审核,报主管经理批准,由质管部负责登记、发放。 C.应确保文件使用的各场所都得到相关文件的有效版本。文件的发放、回收要填写《文件 发放、回收记录》。 5.4 文件的评审与更新及再次批准 A.质量手册更改时,填写《文件更改申请单》,经管理代表再次审核,上报总经理再次批 准后由质管部发放。质管部应保留文件更改内容的记录。 " 文件名称 "文件编号 " "文件控制程序 "XXXXXX.01-2002 " "编制 " "第1版 " "审核 " "第0次修订 " "批准 " "第3页 共 5 页 " B.程序文件更改时,也填写《文件更改申请单》,经管理者 代表再次审核,上报总经理再次批准后更改,由质管部发放,并保留文件更改内容的记 录。 C.其他文件更改的更改由原文件编写人填写《文件更改申请单》,经原审批部门审批,再 由各相应部门指定人进行更改发放、处理。如果指定其他部门审批时,该部门应获行审 批所需依据的有关背景资料。 D.所有被更改的原文件必须由相应主管部门回收,以确保有效文件的唯一性。 E.质管部每年对所有文件进行一次评审,必要时予以更新和再审批以确保文件有效性。 5.5 文件更改和现行修订状态识别 A.本公司文件分为"受控"和"非受控"两大类,凡与质量体系运行紧密相关的文件应为受 控文件,由各部门按规定执行。所有受控文件必须在该封面加盖表明其受控状态的印章 ,并注明分发号。 B.为使所有使用文件的现场识别文件的修改状态,质管部每年发布一次"有效文件清单" ,如有文件更改临时发放修订一览表,以便确保所有现场都使用有效版本。 5.6 确保文件保持清晰、易于识别 A.文件的持有者或使用部门必须对文件分类管理,存放在干燥通风安全地方,防止损坏 和丢失。 B.任何人不得在受控文件上乱涂划改,不准私自外借,确保文件的清晰,易于识别和检 查。 5.7 外来文件的控制 A.收到外来文件的部门,需识别其适用性,并控制分发以确保其有效性。 B.质管部和技改部负责收集国家、行业、国际标准的最新版本,统一编号,加盖受控章 ,分发到有关部门,并收回旧标准。 C.收集外来文件的部门应跟踪外来文件修订状态,确保在 "