放射性肺纤维化小鼠肺组织蛋白质组学：信号通路揭示

本研究论文标题为"放射性肺纤维化小鼠肺组织蛋白质组学筛选与分析"，由原茜、徐英、赵淙钊和焦旸等人合作完成，发表在中国科技论文在线。该研究的目的是深入探究放射性肺纤维化的发展过程中涉及到的关键蛋白分子及其相关信号通路。研究采用C57BL/6N小鼠作为模型，通过精准定位右肺接受30Gy的放射治疗，构建放射性肺纤维化模型。 在实验方法上，研究团队首先通过对小鼠进行影像学扫描，观察照射后四个月肺部的变化，发现"云雾状"阴影以及MASSON染色显示的肺血管周围胶原蛋白沉积。同时，他们检测了血清中转化生长因子-β1 (TGF-β1) 的水平，发现其显著升高，这是纤维化的一个标志。接着，通过i-Traq蛋白质谱技术对肺组织进行分析，揭示了放射性肺纤维化过程中蛋白质组学的改变，共识别出132种差异表达蛋白，其中45种上调，87种下调。 这些差异蛋白在功能上被归类到胞外区域、外泌体、囊泡以及与细胞外膜结合的细胞器中，暗示它们可能在细胞间通讯和组织重构中发挥关键作用。进一步的生物信息学分析揭示，这些蛋白参与了肝细胞的凋亡、活化反应、转录因子调控、TGF-β1的生成以及上皮细胞分化等生物学过程。信号通路分析则显示，紧密连接、血小板活化和ECM-受体相互作用等途径与这些差异表达蛋白的活动密切相关。 该研究不仅提供了对放射性肺纤维化病理生理机制的新见解，也为未来开发针对此疾病的预防和治疗策略提供了潜在的蛋白质靶点。通过将实验生物学与生物信息学相结合，研究人员得以更全面地理解放射性肺纤维化的发展过程，并为临床实践提供了科学依据。