镍毒理与信号通路研究综述：细胞影响与机制解析

镍的细胞毒理及其信号通路研究进展，是近年来生物医学领域的一个重要研究课题。本文由兰州大学生命科学学院的张二东、熊振等人撰写，他们基于2012年兰州大学学生创新创业行动计划项目（编号447）的支持，重点关注镍及其化合物对人类健康的潜在危害。作者张二东作为硕士研究生，主要研究方向聚焦于自由基生物学与医学，而通讯联系人林昌俊教授则是一位在该领域有深厚造诣的副教授。 文章首先阐述了镍对人类健康的广泛影响，指出镍摄入与一系列健康问题密切相关。研究的核心内容围绕镍的细胞毒理，涉及多个关键层面。其中包括： 1. 镍的摄取途径：探讨了镍进入人体的不同途径，如食物、空气、水或通过接触，了解其进入细胞的机制和可能的剂量效应关系。 2. 镍诱导的自由基生成：自由基在镍暴露后的产生是细胞毒性的核心环节，因为镍可以引发氧化应激反应，破坏细胞内的稳态平衡。 3. 信号通路影响：镍作用于细胞内离子及结合蛋白，如AMPK（AMP-activated protein kinase，能量感知酶）和MAPK（mitogen-activated protein kinase，信号转导途径的关键组件），可能改变这些信号传导系统的活性，进而影响细胞的生理功能。 4. 细胞功能变化：镍的细胞毒作用还表现在对染色质的损伤，这可能导致基因表达异常，从而影响细胞生命周期，包括细胞凋亡（程序性死亡）和癌变风险的增加。 5. 毒理学评估：文章从毒理学的角度，对镍的细胞毒性进行了深入剖析，包括其致病机理、阈值和潜在的长期健康影响。 关键词的选择如"毒理学"、"镍离子"、"细胞毒性"、"凋亡"和"致癌"，突出了研究的重点和核心内容，使得读者能快速了解文章的核心研究领域。这篇首发论文提供了一个全面的视角，揭示了镍细胞毒理的最新研究成果，对于理解镍暴露对人体健康的影响以及潜在的防治策略具有重要意义。