肠癌Caco-2细胞调控THP-1巨噬细胞抗凋亡蛋白组的关键发现

该研究论文探讨了肠癌Caco-2细胞如何影响THP-1巨噬细胞（MTHP-1）的抗凋亡相关蛋白质组变化。Caco-2细胞是一种常用于研究结肠癌的细胞模型，它能够模拟肠癌微环境中的细胞相互作用。研究者们通过将Caco-2细胞培养上清液应用于THP-1细胞，创造出一种称为肿瘤驯化巨噬细胞（tumor-educated macrophage, TEM）的模型，来观察其在抗凋亡过程中的作用。 乐尧金、陈南鹏等学者使用双向电泳结合基质辅助激光解吸电离飞行时间串联质谱（MALDI-TOF/TOF-MS）技术，对MTHP-1在有Caco-2细胞培养上清驯化前后表现出的差异表达蛋白进行了高精度的鉴定。通过这种方法，他们发现了60个显著差异表达蛋白（DEPs）。这些DEPs的生物信息学分析，借助Ingenuity Pathways Analysis (IPA)工具，揭示了这些蛋白质与细胞凋亡相关的网络，特别是涉及抗凋亡机制，其中Bcl-2蛋白的免疫印迹实验进一步证实了这一发现。 Bcl-2蛋白家族是细胞凋亡的关键调控因子，其上调可能抑制细胞的程序性死亡，从而为肿瘤提供生存优势。论文指出，肠癌Caco-2细胞通过改变THP-1巨噬细胞的蛋白质表达，增强了它们的抗凋亡能力，这可能是结肠癌进展和转移的一种潜在机制。 这项研究不仅提供了关于肠癌微环境中巨噬细胞功能变化的新见解，也为开发针对这些抗凋亡相关蛋白的治疗方法或干预策略提供了潜在靶点。同时，该研究还强调了基础研究与临床应用的结合，为理解肿瘤免疫逃逸和寻找新的治疗策略具有重要意义。 关键词：THP-1巨噬细胞、肿瘤驯化巨噬细胞、蛋白质组学、抗凋亡。这些关键词突出了文章的核心研究内容，反映了作者对于肠癌相关巨噬细胞生物学功能深入探究的学术贡献。