水相合成1,2-二氢萘并呋喃的高效方法

"水相合成1,2-二氢萘并呋喃 (2014年)" 这篇论文是发表在2014年2月的《浙江师范大学学报(自然科学版)》第37卷第1期上，由潘金芸、徐东成和谢建武共同完成。研究的主要内容是通过一种新颖的水相合成方法，高效且温和地制备1,2-二氢萘并呋喃衍生物。这项工作特别强调在没有使用相转移催化剂的情况下，利用β-萘酚与溴代硝基烯烃进行Michael-Friedel-Crafts/烷基化串联反应。 Michael反应是一种亲核加成-消除反应，常用于合成含有共轭双键的化合物。在这个研究中，β-萘酚作为亲核试剂，与α-溴代硝基烯烃发生反应，形成1,2-二氢萘并呋喃骨架。Friedel-Crafts烷基化反应则是一种芳环上的取代反应，通常涉及卤代烃或烷基化试剂对芳香烃的烷基化。在这个串联反应中，两者结合，使得合成过程更为简洁高效。 论文中提到，研究人员考察了不同溶剂（如水或乙醇）以及催化剂对反应速率和产率的影响。选择水或乙醇作为反应介质，这不仅降低了对环境的影响，还可能降低了反应成本，因为相转移催化剂通常价格较高且可能带来额外的副反应。 为了确证合成产物的结构，研究团队采用了核磁共振（NMR）和单晶X-射线衍射技术。NMR是一种非破坏性的分子结构鉴定工具，能提供关于分子内部原子间连接方式和相对位置的信息；而单晶X-射线衍射则可以精确测定晶体结构，进一步确认化合物的立体构型。 该研究的关键贡献在于开发了一种绿色、经济且高效的合成策略，对于合成化学特别是有机合成领域具有一定的理论意义和实际应用价值。这种合成方法可能为设计和制备新型萘并呋喃类化合物提供新的途径，这些化合物在药物发现、材料科学以及化学传感器等领域有着广泛的应用前景。 关键词：水相反应、β-萘酚、溴代硝基烯烃、1,2-二氢萘并呋喃、串联反应 中图分类号：O626.11 文献标识码：A