"基因工程第八章与第九章:克隆基因表达与启动子研究"

0 下载量 80 浏览量 更新于2024-01-15 收藏 10MB PPT 举报
基因工程第八章克隆基因的表达优品文档.ppt;基因工程第八章克隆基因的表达优品文档.ppt;基基因因工工程程第第八八章章克克隆隆基基因因的的表表达达第第九九章章 克克隆隆基基因因的的表表达达人粒细胞集落刺激因子 Lac启动子遗传信息从DNA到蛋白质的传递过程——中心法则(central dogma)。 一、基因表达:二、克隆基因的表达:外源基因在宿主细胞中表达。外源基因表达载体重组载体导入宿主细胞在宿主细胞中 表达出蛋白质提取蛋白宿主细胞:原核细胞或真核细胞。用原核生物作宿主。A dividing E. coli 第一节 外源基因在原核细胞中的表达原核或噬菌体启动子MCSSD序列终止子识别原核细胞的启动子,催化所有的RNA合成。数个相关的结构基因与其调控区结合形成一个表达的协同单位。一、原核生物基因表达的特点2. 以操纵子为单位1. 只有一种RNA多聚酶有意义链5’ 反意义链3’ 转录mRNA5’ 3’ 翻译蛋白质NC5’ 3’ 3. 转录和翻译偶联、连续进行。4. 不含内含子,缺乏转录后的加工系统。5. 调控主要在转录水平上。原核生物中起始密码子AUG上游7~12个核苷酸序列因其与16SrRNA 3’末端反向互补而被认为在核糖体-mRNA的结合过程中起作用,叫;"。。 基因工程的克隆基因表达是指通过外源基因在宿主细胞中表达,并且提取出蛋白质的过程。这个过程可以在原核细胞或者真核细胞中进行,使用原核生物作为宿主细胞。在原核生物中,基因表达的特点是以操纵子为单位,只有一种RNA多聚酶负责转录mRNA,转录和翻译是连续进行的,不含内含子,也缺乏转录后的加工系统,因此调控主要在转录水平上。原核生物中起始密码子AUG上游7~12个核苷酸序列在核糖体-mRNA的结合过程中起作用。克隆基因的表达是通过外源基因表达载体重组载体导入宿主细胞,然后在宿主细胞中表达出蛋白质,并最终提取出蛋白质。 在基因工程的第九章中,讨论了克隆基因的表达过程中一些重要的组成部分,比如说人粒细胞集落刺激因子 Lac启动子和遗传信息传递的中心法则。基因的表达是指基因中存储的遗传信息从DNA转录成RNA,然后再翻译成蛋白质的过程。这个过程顺序包括转录、剪接、mRNA的修饰、核糖体翻译等。在克隆基因的表达过程中,原核生物基因表达具有特定的特点,比如以操纵子为单位、转录和翻译连续进行、不含内含子等。 在原核细胞中,外源基因的表达由启动子和终止子这样的序列所决定。启动子是在转录过程中催化所有的RNA合成的,而终止子则是用来识别终止转录的位置。此外,一些相关的结构基因与其调控区可以结合形成一个表达的协同单位。在原核生物中,起始密码子AUG上游7~12个核苷酸序列与16SrRNA 3’末端反向互补,而被认为在核糖体-mRNA的结合过程中起作用。 在基因工程中,克隆基因表达的最终目的是为了生产外源蛋白质。通过重组载体导入宿主细胞,可以实现外源基因在宿主细胞中的表达,然后提取出蛋白质进行进一步的应用。因此,克隆基因的表达是基因工程中非常重要的一个环节,对于生物制药、农业遗传改良等方面都有着广泛的应用。通过对基因表达和克隆基因表达的深入了解,可以更好地利用基因工程技术,从而实现更多领域的应用和创新。