PEG修饰密度调控脂质体性能：体内外影响深度探讨

本文主要探讨了表面PEG修饰密度对脂质体体内外性质的显著影响。由袁雯旻、蒯锐、唐洁和何勤等学者合作的研究中，他们基于高等学校博士学科点专项科研基金的支持，聚焦于新型给药系统与靶向制剂领域的研究。PEG（聚乙二醇），作为一种常用的脂质体表面修饰材料，其主要目的是提高脂质体在生物体内的循环时间，从而增强药物的靶向性和稳定性。 然而，当PEG的修饰密度发生变化时，脂质体的物理特性如粒径、形态会发生相应调整。这不仅影响脂质体的载药能力，即能容纳药物的总量，还可能影响药物的释放速率和方式。体内的药动学特性，如药物在血液中的分布和清除速度，以及脂质体在细胞和亚细胞水平的作用机制，都会受到不同程度的影响。这些变化会直接影响PEG化脂质体作为药物载体的整体效能，包括其递送效率、靶向选择性和生物利用度。 作者们通过对大量实验数据的分析和理论探讨，系统地总结了不同PEG密度对脂质体性质的影响规律，并提出了优化策略。他们的研究成果对于脂质体设计者来说，提供了宝贵的指导，帮助他们精确控制PEG修饰，以达到最佳的药物传递效果。此外，该研究还对脂质体药物递送系统的研发和临床应用具有重要的实际意义，尤其是在肿瘤治疗、基因疗法等领域。 这篇首发论文深入剖析了表面PEG修饰密度如何影响脂质体的性能，为脂质体药物递送系统的改进和发展提供了科学依据，对于提升药物在体内的生物利用度和治疗效果具有重要价值。