吡啶三氟甲磺酸酯与N-Boc苯肼Pd催化偶联反应研究

0 下载量 85 浏览量 更新于2024-09-04 收藏 347KB PDF 举报
"Pd催化的吡啶三氟甲磺酸酯与N-Boc苯肼的偶联反应,陈良安,王传飞,王爱娥,厦门大学化学化工学院" 这篇论文介绍了由陈良安、王传飞和王爱娥等人进行的研究,涉及的是钯(Pd)催化下吡啶三氟甲磺酸酯与N-Boc苯肼的偶联反应,该研究属于有机合成领域。肼类化合物在有机合成中扮演着重要角色,因为它们可以用于构建包含N-N单键的杂环化合物,如吡唑和吲唑。近年来,过渡金属催化的C-N键偶联反应已经成为了合成N,N'-二芳基肼的有效策略。 在这项研究中,科研团队使用醋酸钯作为催化剂,三叔丁基膦作为配体,碳酸铯作为碱,甲苯作为溶剂,成功地实现了吡啶三氟甲磺酸酯1与N-Boc苯肼2的偶联反应。N-Boc保护基是一种常用的胺保护基团,用于防止胺基在不必要的条件下反应。通过这个反应,他们以58%的产率合成了N-吡啶-N’-芳基酰肼3。这一发现扩展了杂芳香卤代烃(或三氟甲磺酸酯)与N-Boc芳肼偶联反应的应用,并为合成具有复杂结构的有机分子提供了新的方法。 关键词:有机化学、肼、偶联反应。这表明论文的核心在于利用钯催化技术在有机化学中实现特定化学键的形成,特别是涉及肼类化合物的偶联过程,对于理解和开发新型有机合成路径有重要意义。 中图分类号:O621.3,表明这是一篇关于无机化学或一般化学的学术论文,具体来说是涉及过渡金属催化的有机化学反应。Pd-CatalyzedCouplingReactionofPyridylTriflatewithN-BocPhenylhydrazine是英文标题,与中文标题对应,强调了钯催化的具体化学反应。 这项研究揭示了一种新的合成方法,即利用钯催化实现吡啶三氟甲磺酸酯与N-Boc保护的苯肼之间的高效偶联,为合成含氮杂环化合物提供了新的工具,具有潜在的广泛应用价值,尤其是在药物化学和材料科学等领域。