胆固醇基-普鲁兰纳米粒对HepG2细胞的体外摄取及机制研究

本研究论文标题为《胆固醇基-普鲁兰自组装纳米粒的体外HepG2细胞摄取研究》，由蒋丽琴、李学敏等人合作完成，发表在中国科技论文在线上。该研究的目的是探讨人肝癌细胞（HepG2）对胆固醇基-普鲁兰（CHSP）纳米粒的摄取行为，特别是影响因素和可能的摄取机制。 研究方法方面，作者利用异硫氰酸荧光素（FITC）对CHSP进行标记，通过透析法制备出FITC-CHSP纳米粒。通过荧光光度法对HepG2细胞吸收的FITC-CHSP纳米粒进行定量分析，探究纳米粒浓度、孵育时间和温度对细胞摄取的影响。实验设计中，作者还考察了内吞途径抑制剂，如叠氮化钠、氯丙嗪、甲基-β-环糊精和阿米洛利，以揭示纳米粒进入细胞的具体路径。 研究结果显示，37℃下，随着孵育时间的增加，HepG2细胞对纳米粒的摄取量逐渐上升，达到稳定状态通常在2小时左右。同时，随着纳米粒浓度的提高，细胞摄取量也随之增多，但摄取速率下降。对比4℃，37℃时的摄取效果显著优于低温条件，暗示温度可能对纳米粒的细胞摄取有重要影响。 进一步的抑制试验表明，HepG2细胞对FITC-CHSP纳米粒的摄取过程是能量依赖的，涉及网格蛋白介导和小窝蛋白介导的内吞途径，这揭示了疏水改性多糖自组装纳米粒子入胞机制的关键环节。这些发现对于理解这类纳米粒在医学领域的潜在应用具有重要意义，尤其是其在药物传递和靶向治疗中的作用。 关键词包括胆固醇基-普鲁兰纳米粒、人肝癌细胞、异硫氰酸荧光素以及细胞摄取。该研究不仅提供了实验数据支持，也对纳米粒生物相容性和靶向递送策略的优化具有理论指导价值。此外，这项工作还表明了作者团队在生物医学工程领域，特别是在药物递送系统方面的前沿研究。