RNA干扰hTERT基因抑制乳腺癌MCF-7细胞增殖与凋亡的研究

本文研究了RNA干扰(hTERT)基因对人乳腺癌细胞株MCF-7细胞周期及凋亡的影响。研究者，樊丽、许景伟和王淑英，来自齐齐哈尔医学院的不同部门，他们旨在探索通过载体介导的RNA干扰技术来抑制hTERT基因的表达，因为hTERT与端粒酶活性密切相关，而端粒酶在细胞增殖和癌症发展中扮演关键角色。 首先，研究人员构建了两个针对hTERT基因的真核表达载体(pshRNA-hTERT)，这两个载体被设计用来转染MCF-7乳腺癌细胞。通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot技术，他们检测了hTERT基因的mRNA和蛋白质水平，结果显示，pshRNA-hTERT1和2都能够显著抑制hTERT的表达，分别降低了mRNA约54.6%和55.2%，蛋白质表达则分别减少了46.6%和47.8%。这表明RNAi技术有效地实现了基因沉默。 进一步的研究发现，hTERT基因的沉默伴随着端粒酶活性的明显下降，这可能影响了细胞的端粒长度维持，从而影响细胞周期。具体表现为S期细胞数量减少，而G1/G0期细胞比例显著增加，暗示着RNA干扰可能通过调控细胞周期进程来抑制肿瘤细胞的生长。 本研究证明了RNA干扰在体外环境下作为一种有效的策略，能够通过抑制hTERT基因表达来阻断乳腺癌细胞MCF-7的增殖，并可能通过影响端粒酶活性和细胞周期调控来抑制肿瘤发展。这项研究成果对于理解乳腺癌的分子机制以及开发新的治疗策略具有重要意义。RNA干扰作为一种新兴的基因沉默技术，其在癌症治疗领域的应用前景广阔。