丹酚酸B：血小板聚集与sP-sel/sCD40L释放的抑制剂

本文研究了丹酚酸B (SalB) 对血小板聚集及其释放的两种关键分子——可溶性P选择素(sP-sel) 和可溶性CD40L (sCD40L) 的影响。作者徐士欣、张军平及其团队在天津中医药大学第一附属医院和天津中医药大学进行实验，目的是通过探讨SalB对血小板聚集的抑制作用，特别是在受到二磷酸腺苷(ADP)和凝血酶(Th)这两种常见的血小板激活因子刺激下的影响。 首先，他们从健康志愿者身上采集静脉血，从中提取富血小板血浆（PRP），然后设置了不同的实验组别。实验组包括静息组（未受激活的血小板）、激活组（用ADP和Th激活）、以及SalB预孵育组（血小板先与不同浓度的SalB（300μg/ml和600μg/ml）接触后激活）。结果显示，随着SalB浓度的提高，其对ADP和Th诱导的血小板聚集的抑制作用增强，600μg/ml SalB组的抑制效果显著优于300μg/ml组（P<0.01）。 进一步分析血小板悬液中的细胞外成分发现，相较于静息组，激活组的血小板显著释放了更多的sP-sel和sCD40L。而SalB的干预能够明显减少由Th诱导的sP-sel和sCD40L的释放，同时对ADP诱导的sP-sel释放也有抑制作用，但对于ADP诱导的sCD40L释放则影响不大，这表明SalB可能更专注于控制血小板的活化阶段。 值得注意的是，当血小板受到ADP和Th的双重刺激时，sP-sel和sCD40L的释放显示出正相关关系，这提示这两种分子在血小板活化过程中可能共同参与了信号转导路径。整体来看，研究结果表明丹酚酸B具有显著的抑制血小板聚集及活化产物释放的能力，这可能为理解血小板功能异常和相关疾病如心血管疾病提供了新的潜在治疗策略。 该研究还得到了国家自然科学基金（30801499）和高等学校博士学科点专项科研基金（20111210120010）的支持，证实了其科学价值和前沿性。作者徐士欣作为副主任技师，展示了她在中西医结合临床基础领域的专业技能，其邮箱地址供同行交流和引用。通过这项工作，作者们深化了我们对血小板生物学和药物干预机制的理解，为未来相关药物研发提供了重要的科学依据。