三氟甲基吡唑合成：1,3-偶极环加成反应的绿色策略

本文探讨了一种新颖的有机合成策略，即通过1,3-偶极环加成反应来制备三氟甲基取代吡唑类化合物。这项工作由贺依依和王治永两位研究人员在中国科技论文在线上首次发表，他们合作在重庆大学化学化工学院和重庆工商大学环境与资源学院进行研究。他们的研究主要关注的是碱性条件下，三氟甲基取代的炔烃与原位产生的腈亚胺之间的高效反应。 该反应的关键特征在于其操作简便，反应条件温和，对反应物的官能团兼容性极佳。这种合成路径能够以中等到良好的产率和优异的选择性，生成目标的含有三氟甲基取代的吡唑环化合物。为了确证产物结构，作者采用了高级别的核磁共振（1HNMR、13CNMR、19FNMR）以及高分辨质谱（HRMS）等技术进行表征。 贺依依作为硕士研究生，专注于有机化学领域，而王治永作为副教授，是研究团队的主要负责人，其电子邮件地址为zwang@cqu.edu.cn，可以作为进一步交流的联系方式。他们的研究工作不仅展示了对化学合成方法的新颖探索，而且潜在地为生物活性分子的制备提供了实用工具，特别是在药物分子设计或材料科学中可能的应用。 本研究的关键词包括有机化学、腈亚胺、1,3-偶极环加成反应、吡唑以及氟元素，这表明了研究的焦点集中在这些关键的化学概念上。根据中图分类号O6215，这一成果被归类于有机化学领域的具体子学科，预示着该研究将对相关学术界产生积极影响。 这项工作代表了在合成化学中的一个重要进展，它不仅扩展了我们对三氟甲基取代吡唑化合物合成的理解，也为有机合成领域提供了新的反应途径，有助于推动化学合成技术的发展。