rdkit库中QED计算类药性的原理是什么，和lipinskin计算类药性的原理有什么异同，请举例说明

计算药物性质的方法与库可能不是我的专长，但我可以尝试回答你的问题。QED（Quantitative Estimate of Drug-likeness）是一种基于分子结构的药物性质计算方法，它通过计算一系列分子描述符来预测药物性质，如溶解度、生物利用度、毒性等。而Lipinski's Rule of Five则是一个基于经验的规则，它简单地列出了药物分子应该满足的某些物化特征，例如分子量、脂水分配系数等，以预测其口服生物可利用性。QED和Lipinski计算类药性的方法有异同，异同在于：QED使用了更多的和分子性质相关的指标来计算，准确度也相对更高；而Lipinski的规则更加简单易懂、容易计算，但受限于其基于经验的本质，预测的准确度可能略低。