化学中△rGmθ的计算公式
时间: 2024-04-27 18:23:43 浏览: 473
反应 Gibbs 自由能变化(ΔrG)是反应的驱动力,可以用来判断反应是否能够自发进行。标准反应 Gibbs 自由能变化(ΔrG°)是在标准状态下反应物与产物之间的差异,可以用来比较不同反应的驱动力大小。标准反应 Gibbs 自由能变化与温度之间的关系可以用下面的公式表示:
ΔrGmθ = ΔrG°mθ + R*T*ln(Q)
其中,ΔrGmθ 表示反应的标准反应 Gibbs 自由能变化(单位为 J/mol),ΔrG°mθ 表示反应的标准反应 Gibbs 自由能变化(单位为 J/mol),R 表示气体常数(单位为 J/(mol·K)),T 表示温度(单位为 K),Q 表示反应的反应商。
需要注意的是,对于气体反应,需要使用摩尔浓度来计算反应商 Q,而对于溶液反应,需要使用物质的活度来计算反应商 Q。而且,该公式仅适用于温度一定的情况下,如果反应温度发生变化,需要重新计算 ΔrGmθ。
相关问题
某氧化还原反应对应的原电池的Eθ>0,则该反应ΔrGmθ,Kθ
对于一个氧化还原反应,如果其对应的原电池电动势Eθ>0,则说明该反应是自发的,即ΔrGmθ<0。根据热力学第二定律,ΔrGmθ=-nFEθ,其中n为电子数,F为法拉第常数,Eθ为原电池电动势。因此,ΔrGmθ与Eθ成反比关系。
根据ΔrGmθ与反应平衡常数Kθ的关系式ΔrGmθ=-RTlnKθ,其中R为气体常数,T为温度,ln为自然对数。可得Kθ=e^(-ΔrGmθ/RT)。因此,Kθ与ΔrGmθ成正比关系。
综上所述,如果一个氧化还原反应对应的原电池电动势Eθ>0,则该反应是自发的,ΔrGmθ<0,Kθ>1。
题目1 收藏 反馈 分享 s*****于2022-6-26上传 某氧化还原反应对应的原电池的Eθ>0,则该反应ΔrGmθ
如果某氧化还原反应对应的原电池的Eθ>0,则该反应的ΔrGmθ<0,即反应是自发的。这是因为ΔrGmθ与电动势Eθ的关系为:ΔrGmθ=-nFΔrEθ,其中n为反应物中电子的个数,F为法拉第常数,ΔrEθ为反应物与产物之间的电动势差。因为Eθ>0,所以ΔrEθ>0,因此ΔrGmθ<0,说明反应是自发的。
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