cutree_rows = NA,cutree_cols = NA

时间: 2024-09-26 14:06:41 浏览: 24
`cutree_rows` 和 `cutree_cols` 是 `pheatmap()` 函数中用于指定行(rows)和列(columns)聚类的方式,它们分别对应着对数据集进行层次聚类(Hierarchical Clustering)后如何划分簇(clusters)。如果设置为 `NA`,则意味着不对相应的维度(行或列)进行自动聚类划分。 当你看到 `cutree_rows = NA` 和 `cutree_cols = NA` 这样的配置,通常是在用户希望手动控制聚类过程,或者想要保持原始的未聚类状态。在这种情况下,你可以选择在其他地方(比如在数据预处理阶段)手动计算聚类结果,然后通过 `cluster_rows` 或 `cluster_cols` 参数传递自定义的聚类分组。 例如,如果你已经有了预先计算好的聚类索引 `row_clusters` 对应行聚类,你可以这样做: ```r pheatmap(exp_Lactylation, cluster_rows=row_clusters, # 其他参数... ) ``` 同样地,对于列聚类也是如此。如果不需要自动聚类,可以保留默认设置,仅展示数据本身的颜色编码。如果你有更具体的问题或者想了解如何根据特定条件进行手动聚类,可以详细描述你的需求。
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Read_csv(filepath_or_butter,sep=“,”,delimiter=None,header=‘infer’,names=None,index_col=None,usecols=None,squeeze=False,prefix=None,mangle_dupe_cols=True,dtype=None,engine=None,converters=None,true_values=None,false_value=None,skipinitialspace=False,skiprows=None,nrows=None,na_values=None,keep_default_na=True,na_filter=True,verbose=False,skip_blank_lines=True,parse_dates=False,infer_datetime_format=False,keep_date_col=False,date_parser=None,dayfirst=False,iterator=False,chunksize=None,compression=‘infer’,thousands=None,decimal=b‘.’,lineterminator=None,quotechar=‘“’,quoting=0,escapechar=None,comment=None,dialect=None,tupleize_cols=False,error_bad_lines=True,warn_bad_lines=True,skipfooter=0,skip_footer=0,doublequote=True,delim_whitespace=False,as_recarray=False,compact_ints=False,use_unsigned=False,low_memory=True,butter_lines=None,memory_map=False,float_precision=None)详细解释一下以上代码的意思

这是一个用于读取CSV文件的函数,参数如下: - filepath_or_buffer:指定文件路径或者一个类文件对象 - sep:指定分隔符,默认为逗号 - delimiter:指定分隔符,默认为None,如果设置了则会覆盖sep参数 - header:指定作为列名的行数,默认为0,即第一行 - names:指定列名,如果没有指定header,则使用names作为列名 - index_col:指定行索引列,默认为None,不使用行索引 - usecols:指定需要读取的列,默认为None,即读取所有列 - squeeze:指定是否将单列数据转换为Series,默认为False - prefix:指定列名前缀,默认为None - mangle_dupe_cols:指定是否对重复的列名添加后缀,默认为True - dtype:指定每列的数据类型,默认为None,即自动识别 - engine:指定解析引擎,可选值为'c'、'python',默认为'C' - converters:指定每列需要转换的函数,例如{'col1':func1,'col2':func2} - true_values:指定哪些值被认为是True值,例如['yes','True'] - false_values:指定哪些值被认为是False值,例如['no','False'] - skipinitialspace:指定是否跳过分隔符后面的空格,默认为False - skiprows:指定需要跳过的行数,默认为None,即不跳过 - nrows:指定需要读取的行数,默认为None,即读取所有行 - na_values:指定哪些值被认为是缺失值,例如['NA','-'] - keep_default_na:指定是否保留默认的缺失值标记,默认为True - na_filter:指定是否过滤缺失值,默认为True - verbose:指定是否输出读取信息,默认为False - skip_blank_lines:指定是否跳过空白行,默认为True - parse_dates:指定需要解析为datetime类型的列,默认为False - infer_datetime_format:指定是否自动推断datetime格式,默认为False - keep_date_col:指定是否保留日期列,默认为False - date_parser:指定解析日期的函数,例如pd.to_datetime - dayfirst:指定日期是否是以天为开头,默认为False - iterator:指定是否返回一个可迭代的对象,默认为False - chunksize:指定每次读取多少行,默认为None,即读取所有行 - compression:指定压缩类型,默认为'infer',即自动推断 - thousands:指定千分位分隔符,默认为None - decimal:指定小数点分隔符,默认为'.' - lineterminator:指定行终止符,默认为None - quotechar:指定引号字符,默认为'"' - quoting:指定引号的处理方式,可选值为0、1、2、3,默认为0 - escapechar:指定转义字符,默认为None - comment:指定注释字符,默认为None - dialect:指定csv文件的格式,默认为None - tupleize_cols:指定是否将列名转换成元组,默认为False - error_bad_lines:指定是否在读取错误的行时引发异常,默认为True - warn_bad_lines:指定是否在读取错误的行时发出警告,默认为True - skipfooter:指定需要跳过的尾部行数,默认为0 - skip_footer:同skipfooter - doublequote:指定是否将引号转义,默认为True - delim_whitespace:指定是否以空格作为分隔符,默认为False - as_recarray:指定是否将结果转换成NumPy的recarray,默认为False - compact_ints:指定是否压缩整数类型的列,默认为False - use_unsigned:指定是否使用无符号的整数类型,默认为False - low_memory:指定是否使用低内存模式,默认为True - butter_lines:指定需要读取的字节数,默认为None,即读取所有 - memory_map:指定是否使用内存映射文件来读取数据,默认为False - float_precision:指定浮点数的精度,默认为None,即不设置。可选值为'round_trip'或者一个正整数。

PCA_Plot_3=function (data,Annotation,VAR,Color) { # logcountdata row:genes,column: samples pca <- prcomp(data) pca_out<-as.data.frame(pca$x) df_out<- pca_out %>%tibble::rownames_to_column(var=VAR) %>% left_join(., Annotation) #df_out<- merge (pca_out,Annotation,by.x=0,by.y=0) # label_color<- factor(df_out[,group]) ggplot(df_out,aes_string(x="PC1",y="PC2")) +geom_point(aes_string(colour = Color)) } Deseq2_Deseq_function_2=function (Countdata,Coldata) { dds_fil <- DESeq2:: DESeqDataSetFromMatrix(countData =Countdata, colData = Coldata, design = ~Group) dds_fil_Deg<- DESeq2::DESeq(dds_fil) return(dds_fil_Deg) } pheatmap_singscore=function (pathways,data,Annotation) { Gene_select_anno= data[,colnames(data) %in% pathways] %>%t()%>%.[,rownames(Annotation)] # return(Gene_select_anno) # Anno_expression_data=Gene_select_anno[,c("SYMBOL",Group_select)] %>% as.data.frame() %>% distinct() %>% na.omit() # rownames(Anno_expression_data)=Anno_expression_data[,"SYMBOL"] # Annotation=group_anno["Gene_type"] # input= Anno_expression_data[,Group_select] # F2_pheatmap <- pheatmap::pheatmap(input, cellwigermline calling GATKdth = 10, cellheight = 12, scale = "row", # treeheight_row = 5, # show_rownames = T,show_colnames = T, # annotation_col= Annotation, # # annotation_row=Annotation, # annotation_legend=Label_def, # cluster_rows = T, cluster_cols = F,clustering_distance_rows = "euclidean") pheatmap::pheatmap(Gene_select_anno, cellwigermline=5, cellheight = 10,cellwidth = 10, scale = "row", treeheight_row = 5, show_rownames = T,show_colnames = F, annotation_col= Annotation, # annotation_row=Annotation, #annotation_legend=Label_def, cluster_rows = T, cluster_cols = F,clustering_distance_rows = "euclidean") } matrix.please<-function(x) { m<-as.matrix(x[,-1]) rownames(m)<-x[,1] m } 这是r语言的代码,告诉我每一条代码的作用和意义

PCA_Plot_3: 这个函数用来绘制主成分分析(PCA)的散点图。它接受四个参数:data(数据矩阵),Annotation(注释信息),VAR(行名),Color(颜色)。首先,它对数据进行主成分分析(prcomp函数),然后将主成分分析的结果转换为数据帧(pca_out)。接下来,它将行名转换为指定的VAR变量名,并将注释信息与主成分分析结果进行连接(left_join函数)。最后,它使用ggplot库绘制散点图,其中x轴表示PC1,y轴表示PC2,点的颜色由Color参数指定。 Deseq2_Deseq_function_2: 这个函数用于进行差异表达分析。它接受两个参数:Countdata(基因计数数据)和Coldata(样本注释信息)。首先,它使用DESeq2包中的DESeqDataSetFromMatrix函数将Countdata和Coldata转换为差异表达分析所需的数据集对象。然后,它使用DESeq2包中的DESeq函数进行差异表达分析,并返回结果。 pheatmap_singscore: 这个函数用于绘制热图。它接受三个参数:pathways(基因通路信息),data(基因表达数据),Annotation(注释信息)。首先,它从data中选择pathways对应的基因,并根据Annotation的行名对选定的基因进行筛选。然后,它使用pheatmap包中的pheatmap函数绘制热图,其中Gene_select_anno是待绘制的基因数据,Annotation用于注释列,cluster_rows参数表示是否对行进行聚类,clustering_distance_rows参数表示行聚类所使用的距离度量。 matrix.please: 这个函数用于将数据框转换为矩阵。它接受一个参数x(数据框),并将x的第一列作为行名,将x的其余列转换为矩阵。最后,它返回该矩阵。
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library("pheatmap") library("jsonlite") setwd(dir = "D:/Diyang/1") temp = list.files(pattern="*.csv") myfiles = lapply(temp, read.csv) myfiles = lapply(myfiles, na.omit) file_nums = length(temp) filename = sapply(strsplit(temp,"\\."),"[[",1) for(i in filename) { df = read.csv(paste0(i,'.csv'),header=T,row.names=1) df = replace(df,is.na(df),1) df_temp = df for (name in c("ACC","BLCA")) { print(df[which(colnames(df) == name)]) } df = -log10(abs(df)) df[df_temp<0] = -df[df_temp<0] pdf(paste0(i,'.pdf'),length(colnames(df))/2,length(rownames(df))/2) paletteLength = 1000 #immune #myColor <- colorRampPalette(c("white", "#FF7C00"))(paletteLength) #exp #myColor <- colorRampPalette(c("white", "red"))(paletteLength) #cell #myColor <- colorRampPalette(c("white", "blue"))(paletteLength) #drug #myColor <- colorRampPalette(c("white", "#660BAB"))(paletteLength) #yzx_gx #myColor <- colorRampPalette(c("white", "#C7007D"))(paletteLength) #exp宸紓 # myColor <- colorRampPalette(c("green", "white", "red"))(paletteLength) # myBreaks <- c(seq(min(df), 0, length.out=ceiling(paletteLength/2) + 1), # seq(max(df)/paletteLength, max(df), length.out=floor(paletteLength/2))) #myBreaks <- c(seq(0, max(df), length.out=floor(paletteLength/2))) ####################################### getSig <- function(dc) { sc <- ' ' if (dc < 0.0001) {sc <- '****'} else if (dc < 0.001){sc <- '***'} else if (dc < 0.01){sc <- '**'} else if (dc < 0.05) {sc <- '*'} else{sc <- ''} return(sc) } sig.mat <- matrix(sapply(as.matrix(df_temp), getSig), nrow=nrow(as.matrix(df_temp))) str(sig.mat) ######################################## xx <- pheatmap(df, color=myColor, breaks=myBreaks, clustering_method="average", cluster_rows=F,cluster_cols=F, cellwidth = 20,cellheight = 20,main="-log10(p)",display_numbers=sig.mat) print(xx) dev.off() }为什么最后没有出土

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