CRISPR/Cas Cpf1有哪些普遍不足

CRISPR/Cas Cpf1有一些技术上和可行性上的挑战。它比CRISPR/Cas9更加复杂，更难于实现，并且对新物质的认知更加有限。此外，Cas Cpf1的特界相对较小，因此，在单细胞水平上的精确控制不够。

相关问题

CRISPR/Cas和CRISPR/Cas9

CRISPR/Cas是一种基因编辑技术，它是一种天然存在于细菌和古菌中的防御机制，能够在细胞内精确地剪切和编辑特定的DNA序列。CRISPR/Cas9是CRISPR/Cas系统中最常用的一种类型，它利用的是Cas9酶来剪切和编辑DNA序列。通过引入CRISPR/Cas9系统，科学家们能够更加精确地编辑和改变细胞、生物体的基因组，这项技术在基因治疗、农业、生命科学等领域具有广泛的应用前景。

CRISPR/Cas9的递送

CRISPR/Cas9递送通常包括两个主要步骤：1）将CRISPR/Cas9组件引导RNA和目标DNA序列合并，形成一个复合物；2）将复合物递送到目标细胞内。递送方式包括病毒载体递送、基因枪、纳米颗粒递送、电穿孔、化学递送等方法。病毒载体递送是目前最为普遍的方法，其中常用的载体包括腺病毒、Lenti病毒和Adeno-associated病毒。