写一个python脚本，利用sys、pysam，输入一个txt文件和snoRNA的bed文件，按照snoRNA的位置在人类基因组文件hg38.fa中，提取txt文件中第一列——RNA基因的上游50bp序列，考虑正负链，输出fasta文件，格式为>RNA名称:

好的，以下是一个修改版的Python脚本，可以将输出的FASTA文件名格式改为`>RNA名称:`：

import os
import sys
import pysam

# 读取命令行参数
txt_file = sys.argv[1]
bed_file = sys.argv[2]
fa_file = sys.argv[3]
output_dir = sys.argv[4]

# 确保输出目录存在
if not os.path.exists(output_dir):
    os.makedirs(output_dir)

# 读取snoRNA位置信息
bed = pysam.TabixFile(bed_file)
snoRNAs = {}
for line in bed:
    cols = line.split("\t")
    chrom = cols[0]
    start = int(cols[1])
    end = int(cols[2])
    strand = cols[5]
    snoRNAs[(chrom, start, end, strand)] = True

# 提取上游序列
with pysam.FastaFile(fa_file) as fa:
    with open(txt_file) as txt:
        for line in txt:
            cols = line.strip().split("\t")
            rna_name = cols[0]
            chrom = cols[1]
            pos = int(cols[2])
            strand = cols[3]
            if strand == "+":
                start = pos - 50
                end = pos - 1
            else:
                start = pos + 1
                end = pos + 50
            if (chrom, start, end, strand) in snoRNAs:
                seq = fa.fetch(chrom, start, end)
                output_file = os.path.join(output_dir, "{}.fa".format(rna_name))
                with open(output_file, "w") as out:
                    out.write(">{}:\n".format(rna_name))
                    out.write(seq + "\n")

这个脚本和之前的脚本基本相同，主要的区别在于输出文件的命名方式。这里使用`os.path.join`函数将输出目录和文件名组合成完整的路径，然后将RNA名称作为FASTA文件中的注释行。注意，由于RNA名称中可能包含一些不能用于文件名的字符（比如空格），因此最好先对RNA名称进行一些处理，比如将空格替换为下划线。