甲状腺激素与肥胖小鼠代谢差异:DIO与DIO-R特征对比
38 浏览量
更新于2024-09-06
收藏 350KB PDF 举报
本文研究了"肥胖和肥胖抵抗小鼠血浆代谢标志物水平的差异与甲状腺激素水平的关系",由郑静、李龙囡和乐国伟等人合作完成,发表于《中国科技论文在线》。研究的目的是通过对比膳食诱导肥胖(DIO)和肥胖抵抗(DIO-R)小鼠的代谢标志物和甲状腺激素(TH)水平,探究这两类小鼠间的差异及其背后机制。
研究采用了60只C57B/L雌性小鼠,随机分为正常组和高脂组。正常组小鼠接受正常日粮(含5.34%脂肪),而高脂组则给予高脂日粮(含20%脂肪)。经过20周的喂养后,高脂组中的小鼠按体重进一步划分为DIO和DIO-R两个亚组,每个亚组各有15只小鼠。研究在第26周进行,通过禁食12小时后测量血糖(FPG)、血浆胰岛素(FINS)、血脂(TCH、TG、HDL-C、LDL-C)以及甲状腺激素(TSH、T3、T4、FT3、FT4)水平。此外,还利用荧光定量PCR技术分析了肝脏脱碘酶1(Dio1)基因的表达情况。
研究结果显示,与正常组相比,DIO小鼠显示出明显的变化,包括体重增加、TSH、FPG、FINS、IRI(胰岛素抵抗指数)和血脂水平升高,同时Dio1表达、T3、T4、FT3、FT4、T3/T4比例、HDL-C(高密度脂蛋白胆固醇)和胰岛素敏感指数(ISI)下降。这表明TH水平的异常可能与DIO小鼠的肝脏Dio1基因表达减少有关。
另一方面,DIO-R小鼠在甲状腺激素水平上表现出明显的恢复,且在高糖高脂血症方面有所改善。这暗示着TH水平的正常化对于肥胖抵抗小鼠的代谢健康有着积极的影响。
本研究揭示了甲状腺激素在肥胖和肥胖抵抗小鼠代谢差异中的关键作用,特别是通过调节肝脏Dio1基因表达来影响血脂和血糖控制。这为进一步理解肥胖及其相关疾病的生理机制提供了新的见解,也为未来的干预策略和治疗方案提供了科学依据。关键词包括高脂饮食、肥胖、肥胖抵抗、高血脂、高血糖和甲状腺激素,该研究在内分泌学和营养学领域具有重要的理论价值和实际应用意义。
2020-01-04 上传
2023-05-19 上传
2024-01-16 上传
2023-05-15 上传
2023-12-07 上传
2023-08-09 上传
2023-06-11 上传
2023-07-28 上传
2024-06-04 上传
weixin_38710781
- 粉丝: 3
- 资源: 907
最新资源
- JavaScript DOM事件处理实战示例
- 全新JDK 1.8.122版本安装包下载指南
- Python实现《点燃你温暖我》爱心代码指南
- 创新后轮驱动技术的电动三轮车介绍
- GPT系列:AI算法模型发展的终极方向?
- 3dsmax批量渲染技巧与VR5插件兼容性
- 3DsMAX破碎效果插件:打造逼真碎片动画
- 掌握最简GPT模型:Andrej Karpathy带你走进AI新时代
- 深入解析XGBOOST在回归预测中的应用
- 深度解析机器学习:原理、算法与应用
- 360智脑企业内测开启,探索人工智能新场景应用
- 3dsmax墙砖地砖插件应用与特性解析
- 微软GPT-4助力大模型指令微调与性能提升
- OpenSARUrban-1200:平衡类别数据集助力算法评估
- SQLAlchemy 1.4.39 版本特性分析与应用
- 高颜值简约个人简历模版分享