VEGF与TGF-β1在前列腺癌表达的相关性研究

"前列腺癌组织中VEGF和TGF-β1表达的关系" 本文是一篇首发论文，探讨了血管内皮生长因子（VEGF）与转化生长因子（TGF-β1）在前列腺癌组织中的表达及其意义。研究由邹永浩、胡正禾和周荣祥共同完成，分别来自青岛大学医学院附属青岛市立医院泌尿外科和山东省莱阳卫校外科。 研究方法采用了免疫组织化学S-P法，对不同分级的前列腺癌组织和前列腺增生组织进行染色，以检测VEGF和TGF-β1的表达水平。结果显示，在63例前列腺癌病例中，随着Gleason评分（用于评估前列腺癌恶性程度的评分系统）的增加，VEGF的蛋白表达率显著提高，从分化良好的36.3%到分化不良的100%，显示出VEGF表达与前列腺癌的恶性程度正相关。 同时，TGF-β1的蛋白表达率也随着Gleason评分的增加而升高，从分化良好癌的18.1%至分化不良癌的78.9%。这表明TGF-β1的表达同样与前列腺癌的恶性程度有正相关性。 进一步分析TNM分期（肿瘤、淋巴结、转移的分期系统）显示，Ⅰ、Ⅱ期前列腺癌中VEGF和TGF-β1的表达阳性率分别为62.5%和70%，而在Ⅲ、Ⅳ期则升至86.9%和100%。这揭示了在晚期前列腺癌中，VEGF和TGF-β1的表达更为活跃，可能与肿瘤的侵袭性和进展有关。 研究指出，VEGF和TGF-β1的表达之间存在正相关关系，这可能在前列腺癌的血管生成和肿瘤进展中起到协同作用。血管生成是肿瘤生长和侵袭的关键过程，而VEGF作为主要的血管生成因子，其高水平表达与肿瘤的恶性行为有关。TGF-β1则被认为是一种免疫抑制剂，同时参与肿瘤血管的形成，其高表达可能加剧肿瘤的发展。 VEGF和TGF-β1在前列腺癌组织中的表达模式与疾病的恶性程度和临床分期紧密相关，它们可能是前列腺癌诊断、预后判断以及治疗策略选择的重要生物标志物。未来的研究可以进一步探究这两因子在前列腺癌发病机制中的具体作用，为开发新的靶向治疗方法提供理论基础。