建立急性淋巴细胞白血病-NOD/SCID小鼠模型的研究

"急性淋巴细胞白血病-NOD/SCID模型的建立，王娜，唐玉婷，曹阳，黄亮。通过给NOD/SCID小鼠脾脏注射急性淋巴细胞白血病细胞株SUP-B15，建立并鉴定急性淋巴细胞白血病-NOD/SCID小鼠模型。该研究利用CD122单抗预处理，24小时内注射白血病细胞，观察小鼠的一般状况和生存时间，以及通过流式细胞术和组织病理学分析验证模型的有效性。" 在医学研究领域，尤其是肿瘤生物学和免疫学，建立有效的动物模型对于理解疾病的发病机制和药物研发至关重要。这篇论文介绍了一种用于研究急性淋巴细胞白血病(ALL)的动物模型——NOD/SCID小鼠模型的构建方法。NOD/SCID小鼠是一种免疫缺陷的小鼠品系，其缺乏有效的免疫功能，因此能够容忍外来细胞的植入，是理想的人类疾病模型。 文章中提到，研究者首先对小鼠进行了CD122单抗的腹腔注射，这可能是为了进一步抑制小鼠的残留免疫功能，以提高白血病细胞的存活和增殖能力。24小时后，他们将急性淋巴细胞白血病细胞株SUP-B15注入小鼠的脾脏。选择脾脏作为注射部位可能是因为脾脏是免疫反应的重要器官，也是白血病细胞易侵犯的部位之一。 在接下来的4-8周内，研究人员观察了小鼠的一般状况，如活动状态、体重变化等，同时记录了小鼠的生存时间。此外，通过流式细胞术监测小鼠外周血中人类白细胞抗原hD45的表达，以评估白血病细胞的植入和增殖情况。流式细胞术是一种高通量的细胞分析技术，可以精确地定量细胞表面标志物，从而判断移植细胞的存在和比例。 为了进一步确认模型的可靠性，研究人员还进行了组织病理学和流式细胞分型分析。组织病理学检查通过对组织切片染色和显微镜观察，可以揭示白血病细胞在不同器官中的浸润情况。流式分型则能更深入地了解移植细胞的特性，如细胞类型、分化阶段等。 最终，通过上述一系列实验，研究者成功建立了急性淋巴细胞白血病-NOD/SCID模型。这个模型对于研究ALL的发病机制、药物敏感性测试以及新疗法的开发具有重要意义。通过这样的模型，科学家可以模拟人类ALL的发展过程，测试潜在治疗策略的有效性和安全性，为临床治疗提供理论依据。