miR-29对人肺腺癌侧群细胞增殖和克隆形成的影响

"微小RNA 29对人肺腺癌侧群细胞增殖和克隆形成的影响" 本文是一篇首发论文，主要研究了微小RNA（microRNA，miRNA）29对人肺腺癌侧群细胞（side population, SP）增殖和克隆形成的影响。侧群细胞被认为具有干细胞特性，在肿瘤的发生和发展中起着重要作用。作者孙婧和束永前等人通过实验探索了miR-29在肺癌干细胞增殖和转移中的可能作用。 实验方法采用了Hoechst33342染料法，这是一种常用于分离侧群细胞的方法，因为这类细胞对这种染料的排出色谱特性。通过流式细胞仪的紫外激光分选功能，研究人员成功地从A549人肺腺癌细胞系中分离出了SP细胞。接下来，他们利用Lipofectamine 2000转染系统，将hsR-miR-29（一种miR-29的模拟物）和miR29siRNA（miR-29的抑制剂）分别转入SP细胞中，以改变miR-29的表达水平。 实验结果显示，转染hsR-miR-29后，SP细胞内的miR-29表达上调，同时细胞的增殖（通过MTS法检测细胞代谢的吸光值变化）和克隆形成能力显著下降。相反，转染miR29siRNA导致miR-29表达下调，细胞的增殖和克隆形成数量明显增加。这些发现表明，miR-29能够调控人肺癌侧群细胞的增殖，其上调表达可以抑制细胞增殖，而下调表达则促进细胞增殖。 这一研究对于理解肺癌的发生机制和寻找新的治疗靶点具有重要意义。miR-29可能通过调控特定的信号通路，如文中提到的Wnt通路，影响肺癌干细胞的生物学行为。未来的研究可能会进一步探究miR-29具体如何影响Wnt通路，以及这在肺癌进展中的具体作用。 关键词：微小RNA29；肺癌；侧群细胞；增殖；克隆形成 这篇论文揭示了miR-29在肺癌发展中的关键角色，为开发针对miR-29的靶向治疗策略提供了理论基础。通过调节miR-29的表达，可能有助于控制肺癌的生长和转移，为临床治疗提供新的可能性。