第
35
卷第
6
期
2009
年
6
月
北京工业大学学报
JOURNAL
OF
BEUING
UNlVERSITY
OF
TECHNOLC
后
Y
微流控
PCR
芯片微流体荧光测控流速
吴坚,谢霞,刘世炳
(北京工业大学激光工程研究院,北京
100124)
Vol. 35
No.6
Jun.
2009
摘
要
z
为使微流控荧光
PCR
扩增循环的实际流速与理论设计流速吻合,保证芯片的
PCR
扩增过程与步骤的
准确完成,必需对微通道中的实际工作流体流速情况进行实时测量和流速调控.利用在
39
个循环微通道的生
物
PCR
微流控芯片中,充满强阳性荧光
PCR
试剂微通道的荧光信号值为空微通道的荧光信号值的
4
倍左右,
为充满阴性荧光
PCR
试剂微通道荧光信号值的
10
倍左右的特性,在芯片上建立荧光实时测速信息反馈系统,
对微通道中的实际工作流体流速情况进行实时反馈和控制.
关键词
E
生物微流控荧光芯片;荧光检测;传感
中图分类号:
Q5.
0657.3
文献标识码
:A
文章编号:
0254
一
0037(2009)06
- 0856 - 04
微全分析系统
(Miniaturized
Total Analysis
System;μ-TAS)
的概念于
20
世纪
90
年代初首次提出,在
此后十余年中该领域已发展为当前世界上最前沿的科技领域之一
[1].μ-TAS
概念是在
100
平方毫米左右
(甚至更小的面积)的芯片上,实现微型化的全过程与步骤的生物化学分析系统,达到生物化学分析目的.
微全分析系统具有检测速度快、试样用量少、通量高等显著的特点,因此深受世界各国的关注,并开展了大
量相关研究.
目前微流控技术已成为实现p.
-TAS
理念的实用技术,其特征是,其各类导流和容纳流体的有效结构
(包括微通道、反应室和其他某些功能部件)至少在一个维度上为微米尺度.与现代实验室宏观尺度全过
程与步骤的实验装置相比,微米级结构的流体环境的面积/体积比例显著增加,也就是说,连接各类有效
结构(包括反应室和其他某些功能部件)完成分析检验全过程与步骤的主要方式是以微通道为各类功能部
件连接微结构、以微通道中微体积流体的流动为各类功能部件产生功能作用基本条件的.因此,在承载
微流动液体的微通道中,对微流动液体进行实际流速测速,按需要进行调控流速,是在微米级结构中操控
纳升和皮升体积流体完成分析检验全过程与步骤的核心之一,也是微流控技术的核心之一.
目前,据有关文献报道的微流体流速测量技术有:标记物测速方法
[2-6]
、流体温度差异量标记测速方
法
[7]
、示踪微粒子成像测速方法
[8-11]
和共焦荧光示踪物检测测速方法
[12]
等.但是上述的测速方法存在以
下缺陷:
1)
测速方法中都需显示踪迹的物质进行非实际工作状况模拟测速和调控流速,也就是说,这些方法
对理论和实验研究有一定的作用,但对在微通道中的具体微流动液体实际工作的监测,并没有更多的作
用,不能实现对微流动液体在微通道中的实际工作流体和介质流速情况进行实时反馈和控制.
2)
由于实现上述测速方法的外围设备体积大,很难在将来的器件发展过程中实现功能集成结构缩微
嵌入芯片工作的微型全分析系统理念.
本研究针对上述问题和需实现的技术要求,用荧光信号值对生化分析芯片上微通道中的微流体进行
测速反馈和控速进样执行系统的研究.
收稿日期:
2007-12-26.
基金项目:北京市自然科学基金资助项目
(2092007)
;北京市教育委员会科研发展计划面上资助项目
(K
M2
00710005021)
;
2009
年飞秒强激光超精制造与超快效应创新平台项目资助.
作者简介:吴坚(1
964
-).男,江西南昌人,副研究员.