新型非甾体孕酮受体调节剂的合成方法与结构表征

"这篇论文是2013年由江南大学化学与材料工程学院以及江苏省原子医学研究所的研究团队发表的，主要研究新型非甾体类孕酮受体调节剂的合成与表征。" 该研究涉及的化学合成过程相当复杂，以2-氨基-5-溴苯乙酮作为基础原料，通过一系列精细的有机化学反应步骤，最终制得目标化合物。首先，原料经历了格氏加成反应，这是一种将卤代烃与金属镁（通常是镁的有机衍生物）反应生成有机镁化合物的过程，这一步为后续反应提供了合适的中间体。接下来，N，N-羰基二咪唑闭环反应使得分子中的氮原子形成五元环。然后，Suzuki偶联反应被用于连接不同的芳香族片段，这是一个在有机合成中广泛应用的碳-碳键形成方法，特别适合于构建杂环结构。之后，化合物经历了氯基取代反应，即一个氯原子取代了原有结构中的某个基团。接着，通过硼氢化氧化反应，实现了特定位置的氢化和氧化，这是有机合成中常用的一种还原手段。最后，通过高温脱除叔丁氧羰基，移除了保护基，完成了合成过程。 论文中提到的新化合物是5-(1-H-2，4-二氢-4-甲基-4-(3-羟基)-2-氧苯并[d][1，3]嗯嗪-6-基)-1-H-吡咯-2-氰基，经过进一步的甲基化反应，得到了5-(1-H-2，4-二氢-4-甲基-4-(3-羟基)-2-氧苯并[d][1，3]嗯嗪-6-基)-1-甲基-吡咯-2-氰基。这个N-甲基化的步骤是通过选择性地在吡咯环的氮原子上引入甲基，研究人员使用了N，N-二甲基甲胺和固体无机碱（如氢氧化铯）的组合来实现这一目标，这种选择性甲基化对于保持分子结构的特性和活性至关重要。 通过核磁氢谱、红外光谱和质谱等现代分析技术，研究人员对合成过程中产生的各个中间体和最终目标化合物进行了结构表征，确保了化合物的结构正确性和纯度。此外，他们还对N-甲基化反应的机理进行了分析，这对于理解反应过程和优化合成路线具有重要意义。 这篇论文属于自然科学领域，特别是有机化学和药物化学的范畴，对于开发新型非甾体类孕酮受体调节剂，即可能用于激素疗法或药物设计的化合物，具有理论和实际的应用价值。中图分类号0626.23表示这是一篇化学科学技术领域的论文，文献标志码A则表明这是一项原创性的科学研究工作。