miR-17-92在急性白血病L1210/DDP多药耐药中的关键作用

本研究论文探讨了miR-17-92在急性白血病L1210/DDP细胞多药耐药性中的关键作用。作者石凤芹、许亚梅等人，通过在中国科技论文在线发表的研究，着重关注了miR-17-92在白血病L1710细胞抵抗顺铂（DDP）化疗药物过程中的分子机制。首先，研究人员构建了L1210/DDP耐药细胞系，并利用实时定量聚合酶链反应（Real-time PCR）技术来测量miR-17-92在L1210/DDP细胞与基础L1210细胞中的表达差异，发现在耐药细胞系中，miR-17-92的表达显著上调，上调倍数为1.61±0.01倍。 为了进一步探究miR-17-92在耐药性形成中的作用，研究团队通过脂质体Lipofectamine2000将miR-17-92抑制物（miR-17-92 sponge）以及阴性对照（sponge vector）分别转染到L1210/DDP细胞中，创建了miR-17-92表达下调的细胞系。结果显示，抑制miR-17-92表达后，耐药细胞对顺铂和阿霉素的体外敏感性明显增强。具体来说，实验组（转染miR-17-92抑制物）对这两种药物的半数致死浓度（IC50）分别降低至3.29±0.51 mg/ml和1.35±0.13 mg/ml，相比之下，阴性对照组的IC50值分别为6.73±0.82 mg/ml和2.66±0.42 mg/ml。这表明，抑制miR-17-92的表达能够显著提高L1210/DDP细胞对顺铂和阿霉素的敏感性，有助于逆转其多药耐药性。 这项研究的重要性在于它揭示了miR-17-92可能作为一种潜在的治疗靶点，通过调控其表达，可能有助于改善急性白血病L1210/DDP细胞对化疗药物的响应，从而为临床治疗策略提供新的思路。此外，该研究还得到了国家自然科学基金面上项目的资助（编号：30901908），显示了科研机构对此领域的重视和投入。 作者石凤芹作为博士研究生，主要研究方向是中西医结合白血病防治，通信联系人陈信义教授则在中西医结合防治难治性血液病领域有着深厚造诣。他们的合作为深入理解miR-17-92在白血病治疗中的作用提供了坚实的基础。关键词包括miR-17-92、急性白血病、多药耐药，表明了本文的核心研究内容和学术定位。这篇首发论文对于推动急性白血病多药耐药性研究具有重要意义。