基因工程是一项涉及到基因编辑和转化的技术，旨在改变生物体的遗传特征和表达。其中，基因转化是指将外源DNA导入到细胞中，并使其在细胞中稳定存在的过程。这一过程涉及到大量研究和实践，需要选择适合的受体细胞来进行基因转化。
受体细胞是一种能够摄取外源DNA，并使其稳定维持的细胞。它们具有应用价值或理论价值，并被广泛应用于基因工程研究中。受体细胞又被称为宿主细胞或寄主细胞。成为受体细胞的条件有多个方面：首先，受体细胞需要能够方便地摄取重组DNA导入细胞内；其次，受体细胞需要能够稳定地维持重组DNA分子的存在；另外，受体细胞需要便于对重组体进行筛选；此外，受体细胞还应具有高遗传稳定性，便于进行大规模培养；另外，安全性、无致病性和环境友好也是受体细胞的重要特征；受体细胞中蛋白酶的缺失或含量低，对于利用表达蛋白的积累具有重要意义；另外，受体细胞的遗传密码使用应无明显偏倚性；最后，受体细胞还应具有转译后加工机制，特别是对于真核基因来说，具有较高的理论和实践价值。
对于基因转化而言，原核生物细胞具有一些优势。首先，原核生物细胞大部分没有纤维素组成的坚硬细胞壁，这样使得外源DNA能够更容易地进入细胞。其次，原核生物细胞没有核膜，染色体DNA没有固定结合蛋白质，因此，外源DNA与染色体DNA进行重组相对较为简单。此外，原核生物的基因组相对比较简单，没有线粒体和质体基因组，这有利于对引入的外源基因进行遗传分析。另外，多数原核生物为单细胞，这使得实验材料的一致性容易获得，并且培养以及繁殖都相对简单，周期短，重复快。因此，原核生物细胞在基因转化研究中具有重要的实践意义。
然而，原核生物细胞也存在一些缺点。首先，它们缺乏折叠系统，当真核基因在这些细胞中表达后，蛋白质可能无法正确地折叠形成畸形结构。其次，真核基因在原核生物中表达后无法被修饰，与真核细胞中蛋白质修饰系统不同。这些都限制了在原核生物细胞中进行基因转化的一些应用。
总的来说，基因转化是基因工程领域中的重要技术之一，需要选择合适的受体细胞来实现。受体细胞应具备一系列特征，包括摄取外源DNA能力、稳定维持重组DNA的存在、便于筛选和扩大培养、高遗传稳定性、安全无致病性、蛋白酶缺失或含量低、遗传密码使用无偏倚性以及转译后加工机制等。原核生物细胞作为受体细胞具有一定的优势，比如便于外源DNA进入细胞、简单的基因组结构以及容易获得实验材料等。但是，原核生物细胞也存在缺点，如无折叠和修饰系统。这些都需要在基因转化研究中进行考虑和应用。基因转化技术的不断发展和完善将有助于推动基因工程领域的进一步发展与应用。
