近红外荧光探针合成与肿瘤靶向研究：叶酸-PEG-ICG-Der-01与LDL-ICG-Der-02

"该文介绍了两种近红外荧光探针的合成及其在肿瘤靶向研究中的应用。这两种探针分别是叶酸-PEG-ICG-Der-01和LDL-ICG-Der-02，它们分别针对肿瘤细胞表面高表达的叶酸受体和低密度脂蛋白(LDL)受体进行靶向。通过化学共价键，叶酸和LDL部分与有机近红外染料ICG-Der-01和ICG-Der-02偶联，形成具有导向功能的荧光探针。研究显示，这两种探针的荧光强度和光稳定性均优于相应的染料单体，并能在活体肿瘤模型中实现清晰的成像，且能够被生物体代谢并排出。叶酸-PEG-ICG-Der-01在靶向肿瘤细胞方面的性能优于LDL-ICG-Der-02，适用于早期肿瘤诊断。" 本文重点探讨了医用光学领域的近红外荧光成像技术，特别是通过设计和合成特定的光学分子探针来实现肿瘤的靶向诊断。近红外荧光探针因其在生物组织中的深度穿透能力和较低的背景干扰，成为生物成像和疾病诊断的重要工具。叶酸-PEG-ICG-Der-01和LDL-ICG-Der-02探针的创新之处在于它们结合了生物识别分子（叶酸和LDL），这些分子能够特异性地与肿瘤细胞上的受体相互作用，从而实现靶向输送。 探针的设计和合成过程中，关键步骤是将叶酸和LDL通过化学共价键与近红外染料ICG-Der-01和ICG-Der-02连接。近红外染料作为荧光信号的发射源，其荧光强度和稳定性直接影响探针的成像效果。实验结果表明，这两种探针的荧光性能优于单独的染料，证明了偶联策略的有效性。 体内实验部分，研究人员观察了探针在叶酸受体和LDL受体过度表达的肿瘤鼠体内的成像效果。实验表明，这两种探针都能保持其生物活性，准确地定位到肿瘤部位，提供清晰的成像，且最终可被生物体安全地代谢和排出，体现了良好的生物相容性和安全性。 比较两种探针，叶酸-PEG-ICG-Der-01显示出更优秀的肿瘤靶向性，这可能归因于叶酸受体在许多肿瘤细胞上的高表达。因此，这种探针在早期肿瘤诊断方面具有较大的潜力。这一研究为开发新型、高效、安全的肿瘤靶向荧光探针提供了理论基础和技术支持，对于临床肿瘤诊疗具有重要意义。