"VDE、CQC质量程序文件控制管理总结"
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更新于2024-03-22
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"VDE、CQC程序文件.doc;质量程序文件"是台州新容电气有限公司制定的一系列质量控制程序文件,旨在对质量保证能力相关的文件资料进行有效控制,保持其受控状态,以确保质量保证体系的正常运行。该系列文件包括文件和资料控制程序、质量记录控制程序、供应商评审管理控制程序、进货检验和试验控制程序、生产过程控制程序、过程检验控制程序、生产设备维护保养控制程序、例行检验和确认检验控制程序、检验和试验仪器设备控制程序、不合格品控制程序、纠正和预防措施控制程序、内部质量审核控制程序、产品变更控制程序、认证标志使用管理控制程序、包装、搬运和储存控制程序等。
这些程序文件由质量负责人在2004年2月20日发布,于2004年2月28日正式实施。该系列文件的目的在于对质量保证相关文件资料进行严格控制,确保其受控状态,以保证质量保证体系正常运行。每个程序文件都经过了严格的编制、审核和批准程序,确保程序文件的准确性和有效性。
其中,文件和资料控制程序的目的是对质量相关文件资料进行有效控制,包括对文件的编写、审核、批准、发放等流程进行规范化管理,以确保文件资料的准确性和及时性。质量记录控制程序则是对质量记录的管理控制,包括对质量记录的保存、整理、归档等流程进行规范化管理,以确保质量记录的完整性和可追溯性。
供应商评审管理控制程序则是对供应商进行评审管理,包括对供应商的选择、评价、监控等流程进行规范化管理,以确保供应商的质量达标。进货检验和试验控制程序是对进货材料的检验和试验进行管理控制,包括对进货材料的检测、验收等流程进行规范化管理,以确保进货材料的质量符合要求。
生产过程控制程序和过程检验控制程序分别对生产过程和生产过程中的产品进行控制管理,确保生产过程稳定、产品质量合格。生产设备维护保养控制程序则对生产设备的维护保养进行管理控制,确保生产设备的正常运行和良好状态。
例行检验和确认检验控制程序对产品的例行检验和确认检验进行管理控制,确保产品质量合格。检验和试验仪器设备控制程序对检验和试验仪器设备进行管理控制,确保检验和试验的准确性和可靠性。不合格品控制程序对不合格品进行管理控制,包括对不合格品的处理、返工等流程进行规范化管理。
纠正和预防措施控制程序对产品质量问题的纠正和预防进行管理控制,确保质量问题得到及时纠正和预防。内部质量审核控制程序对内部质量审核进行管理控制,确保质量体系的有效运行。产品变更控制程序对产品变更进行管理控制,确保产品变更符合质量要求。
认证标志使用管理控制程序对认证标志的使用进行管理控制,确保认证标志的正确使用。包装、搬运和储存控制程序对产品的包装、搬运和储存进行管理控制,确保产品在包装、搬运和储存过程中不受损坏。
总的来说,通过对这些质量程序文件的严格控制和管理,台州新容电气有限公司能够确保质量保证体系的正常运行,提高产品质量,满足客户需求,确保企业的可持续发展。"
2022-12-24 上传
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