铅暴露对小鼠脑组织DNA氧化损伤和SIRT1表达的影响研究
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更新于2024-09-06
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孕哺期铅暴露对小鼠脑组织8-OHdG 和SIRT1表达的影响
本研究旨在探讨孕哺期铅暴露对子代小鼠脑组织中沉默信息调节因子1(silent information regulator 1,SIRT1)和DNA氧化损伤标志物8-羟基脱氧鸟苷(8-hydroxydeoxyguanosine,8-OHdG)的表达及与学习记忆能力的影响。
SIRT1是一种NAD+依赖的脱乙酰酶,能够去乙酰化histone和非histone蛋白,调节细胞的生长、分化和凋亡。SIRT1也能够参与DNA修复、抗氧化应激和细胞存活的调节。然而,铅暴露对SIRT1的影响机理尚不清晰。
8-OHdG是DNA氧化损伤的标志物之一,能够反映DNA的氧化损伤程度。铅暴露能够引起DNA氧化损伤,导致基因表达的变化,从而影响机体的生长和发育。
本研究采用饮用0.2%醋酸铅水溶液建立小鼠孕期染铅模型,哺乳期母鼠持续铅暴露,至小鼠断乳,并设立无染铅对照组。结果显示,铅暴露组子代小鼠的学习记忆能力明显下降,海马组织8-OHdG表达水平增加,脑组织胞核内SIRT1水平降低,胞浆内SIRT1水平增加。
这项研究结果表明,孕哺期铅暴露对子代小鼠脑组织的影响可能与DNA氧化损伤和SIRT1表达的变化有关。铅暴露可能通过影响SIRT1的表达和分布来影响DNA的氧化损伤和学习记忆能力。
此外,本研究还表明,铅暴露能够引起SIRT1的核质转移,从而影响SIRT1对铅暴露小鼠的神经保护作用。这项发现为铅暴露对神经系统的影响机理提供了新的线索。
本研究结果表明,孕哺期铅暴露对子代小鼠脑组织的影响可能与DNA氧化损伤和SIRT1表达的变化有关。因此,减少铅暴露的危害对子代小鼠的脑组织和学习记忆能力具有重要意义。
知识点:
1. SIRT1是一种NAD+依赖的脱乙酰酶,能够去乙酰化histone和非histone蛋白,调节细胞的生长、分化和凋亡。
2. 8-OHdG是DNA氧化损伤的标志物之一,能够反映DNA的氧化损伤程度。
3. 铅暴露能够引起DNA氧化损伤,导致基因表达的变化,从而影响机体的生长和发育。
4. 孕哺期铅暴露对子代小鼠脑组织的影响可能与DNA氧化损伤和SIRT1表达的变化有关。
5. 铅暴露能够引起SIRT1的核质转移,从而影响SIRT1对铅暴露小鼠的神经保护作用。
本研究结果表明,孕哺期铅暴露对子代小鼠脑组织的影响可能与DNA氧化损伤和SIRT1表达的变化有关。因此,减少铅暴露的危害对子代小鼠的脑组织和学习记忆能力具有重要意义。
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