ABI7500软件操作指南：AdvancedSetup与实验配置

"ABI7500-2.0软件使用的指南0223XIE.doc" 这篇文档详细介绍了ABI7500-2.0软件的使用方法，该软件主要用于操控ABI7500实时荧光定量PCR系统。ABI7500是一款广泛应用于基因表达分析、病原体检测和基因突变分析等领域的高灵敏度仪器。以下是对软件操作流程的深入解析： 1. **启动步骤**：开启电脑和ABI7500仪器，等待仪器电源指示灯变为绿色表示已准备就绪。双击桌面图标打开软件，并点击"OK"进行连接。 2. **连接与校准**：软件会尝试连接仪器并进行校准。如果连接失败，可能需要重启电脑或检查USB线接口。 3. **Design Wizard**：在主界面上选择Design Wizard，其中的下拉菜单包含Advanced Setup选项。这个选项允许用户进行高级配置。 4. **实验设置**：在Advanced Setup界面，用户需要填写实验名称、仪器型号（例如ABI7500）以及反应程序类型。标记为星号的字段为必填项。 5. **Plate Setup**：在此环节，用户可设置探针类型（如TaqMan探针）、程序应用速度（通常选择默认，若为7500fast，可选快速模式）。此外，可以指定样品名称和反应探针名称，例如HBV、HCV等。 6. **荧光选择**：报告荧光通常选择FAM，粹灭荧光根据实际需求选择，如TAMRA或BHQ，若无相应选项，则选择none。同时，用户可填写样品名称，并选择探针体系和样品的曲线颜色。 7. **保存设定**：设定完成后，探针和样品配置可以保存，方便后续实验调用。点击Saved Target，然后选择AddSaved...来调用保存的设定。 8. **反应板界面**：进入下一个界面，可以看到类似反应板的布局。黑色箭头指示的项目用于显示样本、标准品和对照的总数。用户可以通过蓝色箭头指示的按钮调整视图。 9. **孔位设置**：开始设置反应孔时，选择相应的孔位分配样本。黑色箭头①显示总数，②显示剩余空位。通过蓝色箭头指示的按钮可放大或还原视图。 ABI7500-2.0软件提供了一套全面的实验设计和管理工具，使得实时荧光定量PCR实验能够高效、准确地进行。通过详细的步骤指导，用户能够轻松掌握软件操作，从而优化实验流程并确保数据的可靠性。