SrCO3增强m-SCCN光催化材料:氰基提升载流子分离效率

0 下载量 65 浏览量 更新于2024-08-29 收藏 7.9MB PDF 举报
"本文主要研究了通过直接煅烧法制备的m-SCCN复合光催化材料,用以提升氮化碳(g-C3N4)的光催化性能。以碳酸锶(SrCO3)和三聚氰胺(C3H6N6)为原料,通过调整原料配比、煅烧温度和时间,发现在特定条件下,该复合材料对结晶紫的光催化降解效果显著。最佳条件为SrCO3与C3H6N6质量比7%,煅烧温度600℃,时间4小时,120分钟后去除率达到89.70%。研究认为,SrCO3可能导致g-C3N4结构中的氢键断裂,形成氰基(-C≡N),从而改善电子传输路径,提高光生电子-空穴的分离效率,增强光催化活性。" 本文是关于光催化领域的研究,聚焦于提高氮化碳(g-C3N4)的光催化效率。光催化是一种利用光能激发半导体材料产生电子-空穴对,进而进行化学反应的技术,广泛应用于环境污染治理,如有机染料的分解。传统的g-C3N4尽管具有良好的光催化潜力,但其光生载流子(电子和空穴)的分离效率不高,限制了其应用。 作者通过将碳酸锶(SrCO3)与三聚氰胺(C3H6N6)混合,经过煅烧过程,成功制备了一种新型的m-SCCN复合材料。研究发现,适当调整原料比例和煅烧条件可以显著改变材料的光催化性能。在特定条件下,即SrCO3与C3H6N6的质量比为7%,煅烧温度为600℃,持续4小时,制得的m-SCCN材料对结晶紫的降解效果最佳,120分钟内去除率高达89.70%,远高于纯g-C3N4的17.70%。 进一步的分析表明,这种性能提升可能源于SrCO3的作用。它可能破坏了g-C3N4层内的氢键结构,导致七嗪单元开环,形成氰基(-C≡N)这一强吸电子基团。氰基的引入改变了材料内部的电子结构,使得光生电子的传输路径得到优化,增加了电子与空穴的分离效率,从而提高了整体的光催化活性。 这项研究对于理解光催化剂的设计原理和改性策略具有重要意义,为提升氮化碳基光催化剂的性能提供了新的思路。通过调整材料的组成和制备条件,有望实现对其他污染物的高效光催化降解,为环境保护和可持续能源技术的发展做出贡献。