"ISO程序文件全套.doc"控制程序A/0，适用范围及目的

ISO程序文件全套.doc是由XX有限公司编制的程序文件，编号为QP-0，版本为A/0，拟制日期为2015年03月01日。该文件全套包含了多个程序文件，每个程序文件都有自己的编号、程序文件名称、版本号、关联部门和页码。 程序文件的编号和名称： 1. QP-01 文件控制程序，综合部，页码为3； 2. QP-02 质量记录控制程序，综合部，页码为8； 3. QP-03 培训程序，综合部，页码为10； 4. QP-04 采购与供方控制程序，综合部，页码为12； 5. QP-05 设计与开发程序，技术品质部，页码为16； 6. QP-06 生产过程控制程序，生产部，页码为20； 7. QP-07 产品存储、包装、防护和交付控制程序，生产部，页码为23； 8. QP-08 检验和试验设备控制程序，技术品质部，页码为25； 9. QP-09 内部质量审核程序，综合部，页码为28； 10. QP-10 产品检验控制程序，技术品质部，页码为31； 11. QP-11 不合格控制程序，技术品质部，页码为33； 12. QP-12 产品一致性控制程序，技术品质部，页码为36； 13. QP-13 认证证书和认证标志控制程序，综合部，页码为44。 其中，QP-01文件控制程序的目的是规定了质量体系文件和技术文件的控制方法，包括编制、审批、收发、修订、作废、使用和回收等。该程序的目标是确保公司质量体系文件、技术文件和技术资料的发放、使用和回收过程得到有效的管理与控制，以符合公司质量体系要求。该程序适用于支撑整个质量体系的文件和资料，包括质量手册、程序文件、作业指引、质量记录和技术文件。受控文件是指必须保持最新资料，并需进行分发、签收、回收、销毁记录的文件，其上有"受控文件"印章以便于识别。 综合部和技术品质部是负责编制和管理这些程序文件的部门，生产部也涉及到部分程序文件的编制和管理。不同的程序文件涉及到的页码也不同，从3页到44页不等。 总之，这套程序文件包含了公司质量体系的各个方面，涵盖了文件控制、质量记录、培训、采购与供方控制、设计与开发、生产过程控制、产品存储、包装、防护和交付控制、检验和试验设备控制、内部质量审核、产品检验控制、不合格控制、产品一致性控制、认证证书和认证标志控制等程序。这些程序文件的编制和管理是为了确保公司的质量体系符合ISO标准要求，从而提高产品和服务的质量。