猪传染性胃肠炎病毒纤突蛋白基因克隆与序列深度解析

该论文详细介绍了猪传染性胃肠炎病毒（Transmissible Gastroenteritis Virus of Swine，TGEV）TSX毒株的纤突蛋白（Spike Protein，S）基因的克隆与序列分析过程。作者通过RT-PCR和重组PCR技术扩增了该病毒的S基因全长cDNA序列，其长度达到4350bp，已登录于GenBank，编号为DQ001167。这个基因编码的氨基酸总数为1449个，其中N端的前16个氨基酸被认为是推测的信号肽序列，其余的1433个氨基酸则构成成熟蛋白。 通过与GenBank中已发表的9个TGEV毒株的S基因进行对比，研究发现这些序列在核苷酸层面具有高达95%~98%的同源性，推导出的氨基酸序列同源性也相近。这表明TSX株与Miller、T014、TS和HN2002等毒株之间有密切的亲缘关系。 值得注意的是，尽管存在10处碱基突变导致氨基酸的改变，但关键的抗原部位并未发生变异。这对于理解TGEV的进化以及开发针对该病毒的基因疫苗具有重要意义，因为即使基因有变异，抗原决定簇的稳定性可能保持不变，使得疫苗设计更加精确。 这篇论文不仅提供了TGEV S基因的分子生物学数据，也为后续的病毒研究、疫苗设计以及防控策略提供了有价值的基础信息。关键词包括猪传染性胃肠炎冠状病毒、纤突蛋白基因、克隆、序列分析，论文被归类在中图分类号S858.282.65+9.6，表明其属于病毒学和兽医学的研究范畴。文章编号1671-9387(2007)07-0001-06，强调了其在2007年7月的西北农林科技大学学报自然科学版上发表。