主办方：埃及生物多样性和应用科学杂志2（2015） 132E138完整文章埃及地中海沿岸湖泊水生植物花粉粒的形态学研究是的El-Aji*埃及曼苏拉曼苏拉大学理学院植物学系A R T I C L E I N F O文章历史记录：收到日期：2015年3月3日收到日期：2015年2015年4月7日接受2015年4月24日在线发布关键词：孢粉学北方湖泊水生植物Nile DeltaKey花粉A B S T R A C T2012年1月至 8月期间，对埃及四个地中海沿岸湖泊中自然生长的40种水生开花植物（6种漂浮，6种沉水和28种挺水植物）的花粉粒进行了调查这些物种隶属于17个科。花粉粒多为长球形、球形或三角形，少数为长球形或长形，覆盖层具盾状、网状或微刺。大多数科的花粉粒根据萌发孔的类型可分为三种不同的类型，即沟孔、具沟和具孔。而莎草科、灯心草科、眼子菜科和川蔓科等科的花粉值得指出的是，从系统发育和进化的角度来看，极性、对称性、孔型和外壁纹饰是区分不同花粉类型的最重要特征。经鉴定的花粉保存在埃及曼苏拉大学理学院植物学系标本室，可作为孢粉学、生态学、分类学等学者在北方湖泊研究中的重要参考花粉。版权所有2015年，曼苏拉大学。由Elsevier B. V.制作和托管。这是一个CC BY-NC-ND许可证下的开放获取文章（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/）。1.介绍通过孢粉学，我们可以在短时间内从少量的资料中获得大量的知识[1]。孢粉学被应用在几个方面，如大气花粉调查、孢子生产和沉船的考古发掘。最早利用花粉形态多样性直接进行植物分类的研究[2]。林道[3]使用了更多的花粉特征包括形状和取向以及孔径数，以确定一系列花粉类型。花粉形态学涉及到科、属或种水平上的一些分类学问题，并已成为植物系统学和进化研究中多学科和协作方法的一部分[4e6]。外壁的造型和恒定的特征使花粉粒具有明显的可识别特征，通过这些特征可以识别父属甚至种[7，8]。*埃及曼苏拉El-Gomhorya街曼苏拉大学理学院植物学系。联系电话：电话：01017229120电话：01280288892;传真：050 2246781。电子邮件地址：yasran@mans.edu.eg。由曼苏拉大学负责进行同行审查。http://dx.doi.org/10.1016/j.ejbas.2015.04.0012314- 808 X/版权所有2015年，曼苏拉大学。由爱思唯尔公司制作和主持 这是一篇CC BY- NC-ND许可证下的开放获取文章（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/）。可在www.sciencedirect.com在线获取ScienceDirect杂志主页：http://ees.elsevier.com/ejbas/default.asp例如，《生物化学和生物技术科学杂志》2（2015） 132E138133发表了几篇关于世界各地一些双子叶植物科的花粉形态的论文。[9]对番荔枝科、紫葳科、番木瓜科、桃金娘科、辣木科、楝科、鼠李科和蒺藜科进行了研究.夹竹桃科的孢粉学由Schill和Leuenberger[10]和Van Campo等人[11]进行了研究。Guinet[12]和Lock[13]已经报道了苏木科和紫草科。Perveen和Qaiser[14]研究了来自沙特阿拉伯的六种水生被子植物的花粉形态。本研究的主要目的是有助于我们了解自然生长在埃及北部地中海湖泊的水生植物的花粉形态，即：Mariut，Idku，Burullus和Manzala通过光学显微镜，并被用作植物分类的额外工具。位于尼罗河三角洲的地中海沿岸。它向东延伸于东经30°350~31°80，向北延伸于北纬31°210~31°370。 它是埃及第二大天然湖泊，面积约410平方公里[16]。伊德库湖位于尼罗河三角洲以西，东经30°80-30°280，北纬31°10-31°80。马留特湖（LakeMariut） 2 92008年9月0日， 3 1<$1 50N）是埃及北部地中海最小的湖泊。Ayyad等人[17]指出，埃及地中海沿岸地区属于Koppen[18]分类系统中的干旱气候带。研究区域位于Meig的温暖沿海沙漠[19]，其中夏季是最温暖的月份，月平均温度低于30℃，冬季是最寒冷的月份，月平均温度高于10℃。2.2.花粉提取2.材料和方法2.1.研究区埃及北部沿海的地中海湖泊是曼扎拉湖，布鲁卢斯湖，伊德库湖和马留特湖（图10）。①的人。它们与海洋隔开的几个地方非常狭窄的土地地带三个湖泊（Manzala，Burullus，Idku）接收来自尼罗河三角洲的大部分排水。曼扎拉湖（Lake Manzala） 3 15 00e3 21 50E和Lat. 3 1e313 00N）是埃及北部三角洲中最大的湖泊。面积约1400平方公里[15]。布鲁卢斯湖位于尼罗河罗塞塔支流的东侧，花粉粒提取自2012年3月至8月期间从地中海北部湖泊收集的37种水生物种的鲜花所用的花和花粉的提取和化学制备程序是Moore等人描述的[20]第20段。原始花粉粒大小为15粒花粉最长轴的平均值。所研究植物的标 本 馆 标 本 保 存 在 埃 及 曼 苏 拉 曼 苏 拉 大 学 根 据Erdtman[21]对LM材料进行乙酰化。在丙酮醇解之前，将花粉在10% KOH中煮沸约8分钟，使孔打开，使其更容易研究[22]。将乙酰化的花粉固定在载玻片上的甘油凝胶花粉是用一种图图1尼罗河三角洲地图，显示埃及的地中海沿岸湖泊134《埃及法学家和应用科学杂志》2（2015） 132E138配备40×和100×油浸物镜的Leitz Bullux D显微镜，使用10×目镜。花 粉 鉴 定 和 描 述 依 据 Moore et al.[20] ， Faegri 和Iversen[23]; Erdtman[9]; Reitsma[24]Punt et al.[25]第10段。所用术语与Faegri和Iversen[26];Kermp[27]; Walker和Doyle[1]和Solomon[28]一致。3.结果和讨论本文对地中海北部四个湖泊的37种植物的花粉进行了研究.所研究的三十七种水生植物可分为三大类，即沉水，漂浮及挺水植物。所研究的花粉形态特征有：花粉单位、大小、形状类别、极性和对称性、气孔、纹饰和外壁结构（表1和表2;图1和图2）。3.1.花粉单位及尺寸开花期花粉粒均为单粒。极轴的平均长度变化从24.3米婆婆纳aquatica到106.4米在路德维希匍匐茎。赤道直径的平均值变化不大表1e埃及地中海沿岸湖泊水生植物花粉粒的大小和形状变化。P/E¼极轴/赤道轴。号花粉性状分类群波美最大;最大尺寸（mm）赤道轴（P）范围平均值轴（E）范围P/EShape类浮动水生植物1凤眼莲Eichhornia crassipes（Mart.）Solms74.3 ±4.750.0e 87.558.6± 3.747.5e 75.01.31扁长2青萍47.5 ±4.232.5e 60.043.6± 1.730.0e 40.01.40球状3L.小湖37.5 ±0.835.0e 40.036.1± 0.535.0e 37.51.00球状4L. 波普西利亚托40.5 ±0.9个36.5e 45.039.0± 1.236.0e 42.01.04球状5Ludwigia stolonifera（Guill. &Perr.）渡鸦106.4 ±2.187.5e 97.595.7± 9.595.0e 110.01.11三角6埃及地钱37.1 ±2.727.5e 45.033.9± 2.927.5e 45.01.10椭圆球面沉水植物1金鱼藻38.2 ±1.332.5e 42.537.1± 0.932.5e 40.01.03椭圆球面2C.沉水植物36.1 ±1.332.5e 40.033.6± 1.430.0e 40.01.07椭圆球面3穗花狐尾藻30.7 ±0530.0e 32.535.0± 2.927.5e 47.50.88扁球到扁球形4子菜38.2 ±1.535.0e 45.032.9± 1.530.0e 37.51.16球状5梳状海葵42.9 ±2.232.5e 50.030.0± 2.220.0e 35.01.43球状6川蔓藻65.4 ±3.950.0e 75.035.4± 2.522.5e 42.51.84细长挺水植物1莲子草Alternanthera sessilis（L.）DC.17.9 ±1.215.0e 22.518.6± 1.015.0e 22.51.00球状到多面体2伸展苔草40.7 ±1.437.5e 50.534.6± 1.232.5e 40.01.18梨形3苦草31.4 ±0.830.0e 35.025.4± 0.722.5e 27.51.24梨形4C. 小关节属32.5 ±0.830.0e 35.022.9± 1.120.0e 27.51.41梨形5C. [医]金雀花31.8 ±1.127.5e 35.028.2± 1.325.0e 32.51.13梨形6Echinochloa colona（L.）链路35.5 ±0.832.5e 37.530.4± 1.027.5e 32.51.15椭圆球面7E. crus-galli（L.）P. 博夫29.9 ±0.7个27.5e 33.528.0± 0.526.5e 30.01.08椭圆球面8E.停滞（Retz.）P. 博夫40.0 ±1.635.0e 47.538.2± 1.832.5e 45.01.05椭圆球面9蟾蜍42.5 ±0.839.5e 45.040.5± 0.538.5e 43.51.05椭圆球面10J. 钻形草39.3 ±2.135.0e 50.037.5± 2.530.0e 47.51.05椭圆球面11六蕊李氏禾38.6 ±1.932.5e 45.035.7± 2.130.0e 45.01.08椭圆球面12褐细叶藓Leptoaca fusca（L.）昆斯35.4 ±1.132.5e 40.033.2± 1.327.5e 37.51.06椭圆球面13黍34.4 ±1.131.5e 39.031.2± 1.327.5e 35.51.10椭圆球面14双生雀稗Paspalidium geminatum（Forssk.）工作人员紧张34.6 ±1.230.0e 37.533.2± 1.130.0e 37.51.04椭圆球面15双穗雀稗37.9 ±0.9个35.0e 40.036.1± 1.332.5e 40.01.05椭圆球面16柳珊瑚（Alcicaria salicifolia（willd.）阿谢诺夫55.4 ±1.650.0e 62.555.0± 1.847.5e 60.01.01椭圆球面17山茱萸P.lapathifolia（L.）灰色54.6 ±1.850.0e 62.553.6± 1.350.0e 57.51.02椭圆球面18芦苇Phragmites australis（Cav.）Trin.exSteud.28.9 ±0.827.5e 32.528.6± 0.527.5e 30.01.01椭圆球面19石龙芮26.4 ±1.022.5e 30.023.2± 0.820.0e 25.01.14近扁长的20沼生草Rorripa palustris（L.）贝瑟26.0 ±1.220.0e 30.021.5± 0.917.5e 25.01.21近扁长的21割手密45.0 ±2.040.0e 50.042.5± 2.037.5e 50.01.06椭圆球面22海葵46.4 ±1.640.0e 50.028.2± 1.722.5e 35.01.65梨形23S. litoralis（Schrad.）Palla28.6 ±1.422.5e 32.523.2± 1.322.5e 27.51.23梨形24香蒲Typhadomingensis（P.）Poir。 来自28.9 ±0.827.5e 32.528.6± 0.527.5e 30.01.01球状Steud。25水婆婆纳24.3 ±0.822.5e 27.521.4± 1.017.5e 25.01.13近扁长的例如，《生物多样性和生物多样性科学杂志》2（2015） 132E138135空心莲子草（Alternanthera sessilis）为18.6 m m m，莲子草（L.stolonifera。花粉粒可分为小型（10e 25m m），中型（25e 50m m），大型（50e 100m m）和超大型（100e200m m）[27]。在这方面Ramamoorthy[29]; Ezcurra[30];Bank et al.[31]和Ueckermann和Rooyer[32]表明，小尺寸的花粉增强昆虫授粉，而大尺寸的花粉使蛾或蝙蝠授粉。3.2.Shape类根据Erdtman[9]，花粉粒的形态通过极轴（连接两极的假想直线）的长度与赤道直径的比值（P/E）来测量。表1显示，除穗花狐尾藻为扁球形外，其余花粉粒形状三角形（8个分类群），近扁长（3个分类群），在凤眼莲中扁长或在川蔓藻中拉长。3.3.花粉粒所观察的花粉粒通常呈放射状排列（凤眼莲和川蔓藻除外，两者均为双侧对称），无极性，少数分类群为等极和异极（图1和图2）。然而，与双子叶植物相比，单子叶植物（如莎草科）中常见异极粒。双子叶植物的花粉粒多为非极性或等极性。花粉粒通常主要根据其形状、大小、孔类型、对称性、极性和外壁雕刻进行分类然而，从系统发育和进化的角度来看，极性，对称性，孔类型和外壁雕刻是最重要的花粉特征[1]。表2e埃及地中海沿岸湖泊水生植物花粉的一般特征号花粉性状分类群极性对称孔雕塑类型外壁结构漂浮水生植物1凤眼莲Eichhornia crassipes（Mart.）Solms2Ludwigia stolonifera（Guill. &Perr.）渡鸦3埃及地钱4青萍5L.小湖6L. 波普西利亚托等极性异极性非极性双侧对称的放射对称的单沟型三沟型Psilate-psilatePsilate-psilate甲磺酸盐厚中等厚厚厚厚厚厚厚厚沉水植物1金鱼藻2C.沉水植物3穗花狐尾藻4子菜5梳状海葵6川蔓藻无极性无极性等极性无极性无极性等极性放射对称的放射对称的三带孔三带孔四带孔无孔甲磺酸盐微刺网状半网状厚厚挺水植物1莲子草Alternanthera sessilis（L.）DC.2伸展苔草3苦草4C. 小关节属5C. [医]金雀花6Echinochloa colona（L.）链路7E. crus-galli（L.）P. 博夫8E.停滞（Retz.）P. 博夫9蟾蜍10J. 钻形草11六蕊李氏禾12褐细叶藓Leptoaca fusca（L.）昆斯13黍14双生雀稗Paspalidium geminatum（Forssk.）工作人员紧张15双穗雀稗16柳珊瑚（Alcicaria salicifolia（willd.）阿谢诺夫17山茱萸P.lapathifolia（L.）灰色18芦苇Phragmites australis（Cav.）Trin.exSteud.19石龙芮20沼生草Rorripa palustris（L.）贝瑟21割手密22海葵23S. litoralis（Schrad.）Palla24香蒲Typhadomingensis（P.）Poir。 来自Steud。无极性的异极性的无极性的等极的无极性的等极的放射性对称的放射性对称的放射性对称的放射对称的多孔溃疡性溃疡三沟孔微刺颗粒PsilatePsilatePsilatePsilatePsilatePsilatePsilateReticulatePsilateGranulateReticulatePsilateGranulate微网状的穿孔厚厚厚136《埃及法学家和应用科学杂志》2（2015） 132e138图1e显示埃及地中海沿岸湖泊中沉水和漂浮水生植物分类群花粉粒形态的显微照片1和2. 凤眼莲，3和4。埃及马西勒（Marsileaaegyptiaca），5. Ludwigia stolonifera，6. 7.baby babyL.小调，8. L. perpusilla，9. 穗花狐尾藻，10和11。12.Potamogeton crispusP.pectinatus，13. 金鱼藻14. 金鱼藻15. 川蔓藻3.4.光圈字符在气孔类型中，所研究的花粉粒多为沟、沟、孔型，少数为无孔型。沟孔为三沟，在三个分类群（Marsileaaegyptiaca，Ranunculussceleratus和Rorripapalustris）中具有游离的顶端。沟孔类型在三个分类群中为三沟孔（紫茎泽兰属和水生紫茎泽兰）。孔型为双孔（14种）、三孔（3种）、四孔（如M. spicatum和多孔A.无柄莎草科、灯心草科、眼子菜属等14种植物的不具孔花粉。在大肠粗果，孔具单槽。Walker和Doyle[1]和Moore等人。[20]认为花粉纲的演化路线是从无孔花粉（无孔）到有孔花粉，后者是从单孔到多孔。因此，由于大多数研究的分类群有孔或无孔，很少有沟和沟孔花粉粒，因此被认为是原始型和高级孔之间的演化线。单子叶植物的花粉比双子叶植物的花粉特化程度低，特别是在花粉孔类型方面[33]。3.5.花粉表面纹饰除灯心草科的花粉粒外，其它科的花粉粒外壁质地均较厚。花粉表面有以下类型：psilate（22个分类群），psilate（8个分类群），microechinate（A. sessilis和M.spicatum ） ， 网 状 （ 5 个 分 类 群 ） ， 只 有Typhadomingensis的微网状。诉anagallis-aquatica花粉为假凋花，而R. 海鞘的外壁在谷粒的中部呈网状，末端光滑。Walker和Doyle[1]对被子植物和Fur-ness[34]对菊科的研究认为，具甲状沟的花粉表面是原始的情况。例如，《生物化学和生物技术科学杂志》2（2015） 132E138137图2e显示埃及地中海沿岸湖泊中挺水植物花粉形态的显微照片。1和2. 空心莲子草（Alternanthera sessilis）、3. 伸展苔草4. Cyperusalopecuroides，5. C. articulates，6.C. laevigatus，7. Schoenoplectus maritimus，8. S. litoralis，9和10。柳珊瑚、11. P. lapathifolia，12和13。14.palustrisEchinochloa colona，15.E. crus-galli，16. E. stagnina，17. 六蕊李氏禾，18.Leptoprotea fusca，19.匍匐黍，20. 双穗雀稗Paspalidiumgeminatum 21. 双穗雀稗22. spontaneum，23和24。25.第二十五章J. subulatus，26. J. bufonius，27和28。石龙芮，29和30。31.我的超次元帝国香蒲138埃及国家科学院和应用科学研究所期刊2（2015） 132e138确认作者深深地感谢教授。M.A. 曼苏拉大学理学院的Zaanjin先生，感谢他修改了手稿并提出了建设性的建议。引用[1] Walker JW，Doyle JA.被子植物发生的基础：孢粉学。Ann Bot Gard1975;62：666e 723.[2] 布朗河旧花粉与孢子植物志，第21卷。奥斯陆：斯堪的纳维亚大学出版社; 1811年。[3] 林道湾In：Engler A，Prantl K，editors. DieNaturlichenPflanzenfamilien，vol. 四、莱比锡：W.Engelmann; 1893.p. 275e 354.[4] 放大图片作者：Carlo D.花粉进化的新见解。国际植物科学杂志2004;164：835.[5] Giveyrel L，Le Thomas A，Ferguson K，Chase MW.与从质体matk序列中获得的分子系统发育比较，用于划分Asclepidaceae的孢粉学特征的批判性重新检查。Mol Phylog Evol2000;9：517e 27.[6] 杨伟东，杨伟东，杨伟东.文章题目胡瓜族的花粉形态和系统学研究。T. Hunziker（Solanaceae）. 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