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埃及基础与应用科学杂志4(2017)206完整文章尾斑鬼针草对Cd、Cr、Pb、Zn的生物富集及毒性试验Pedro José Sanches FilhoPillo,Jôsie Schwartz Caldas,Nathaly Nunes da Rosa,Francisco Osvaldo PeresPereiraGrupo de Pesquisa em Contaminophilia Ambientais(GPCA)--阿提奇莱因福奥文章历史记录:2016年10月20日收到2017年5月19日收到修订版,2017年2017年6月21日在线发布关键词:生物指示剂重金属鱼类生物富集毒性A B S T R A C T利用动物作为生物指示物是有用的,特别是在评价污染物排放对水生生态系统的环境本研究的目的是评价尾斑鬼笔鱼(Phalloceros caudimacu- latus)作为重金属生物指示剂的作用.对重铬酸钾、硝酸镉、硝酸铅II和硫酸锌进行了LC 50(96 h)急性毒性试验,并对镉、铬、铅和锌等金属进行了生物累积试验。在生物累积性试验中,使用了三个月的标准罐,不同的污染水平高于当地法律规定的水平,还设置了污染控制罐。急性毒性试验LC_(50)(96 h)为:重铬酸钾164.58 ± 18.75 mg/L,硝酸镉29.5 ± 1.21 mg/L,硝酸铅20.59 ± 1.25mg/L,硝酸铅20.59 mg/L,硝酸15.5硫酸锌为62.8 ± 2.81 mg/L。生物富集系数(BCF)保持Zn> Pb> Cd> Cr的顺序,其中四种元素的结果值被认为是高的,范围为92.4(Cr)至1793.1(Zn)。根据测试结果,瓜鲁鱼对这些金属的存在具有抵抗力,并显示出很高的生物积累率。因此,它可以作为重金属的生物指示剂©2017曼苏拉大学。由爱思唯尔公司制作和主持这是一篇开放获取的文章,CC BY-NC-ND许可证(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)。介绍工业制造和城市扩张的逐渐增加导致了环境中污染物数量的增加[1]。这种环境污染的增加可能会导致水生生态系统平衡的变化,并可能影响其生物区系的重大变化[1,2]。使用动物作为生物指示剂是非常重要的,特别是对于评估人类活动对环境的影响,如污水和废物倾倒到水体中[3生物指示剂是用作环境污染主要指示剂的物种[5],其定义为生物体对环境污染物的任何类型的反应或反应,可在生物个体基质中测量,表明其稳态偏离[4]。水生植物、藻类、甲壳类动物、软体动物、鱼类、哺乳动物、鸟类等生物可被视为生物指示剂[5,6]。一个理想的生物指示剂应该生活在一个健康的环境中,并在抵抗污染物的同时生存。同样重要的是要考虑到这方面*通讯作者。电子邮件地址:pjsans@ibest.com.br(P.J. Sanches Filho)。环境中的物种,它鱼类通过食物链吸收和保留重金属而遭受重金属的生物积累。在水生环境中,通过过滤浮游植物和贝类等生物体,水过滤和悬浮颗粒的保留促进了这一鱼通过摄食和鳃积累金属[5,7,8]。重金属的毒性与其干扰酶促过程的能力以及由于其小尺寸和不饱和化学键而导致的其在生物体中的低流动性有关,这有利于其积累并随后改变生物体的代谢[2]。水生生物中的重金属毒性及其平衡取决于几个湖沼因素,这些因素决定了其在环境中的浓度和水生生物群的可用性,如pH值,碱度,硬度,有机物,总固体和沉积[8,9]。由于这些金属与其他元素发生化学反应,与悬浮颗粒物质结合,能够沉淀在沉积物旁边或水体中,可供生物群使用[2]。例如,pH值的升高可增加Zn对悬浮颗粒物的吸附,降低其溶解浓度[2]。鱼类也是良好的生物指示剂,因为它们即使在低浓度下也能与这些诱变剂反应,http://dx.doi.org/10.1016/j.ejbas.2017.06.0012314- 808 X/©2017曼苏拉大学。由爱思唯尔公司制作和主持这是一篇基于CC BY-NC-ND许可证的开放获取文章(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)。可在ScienceDirect上获得目录列表埃及基础与应用科学杂志杂志主页:www.elsevier.com/locate/ejbasP.J. Sanches Filho等人 /埃及基础与应用科学杂 志 4(2017)206-211207这些特性使鱼类能够在不同的栖息地和不利的环境条件下生存,这使它们成为它们所生活的环境的适当指标,特别是在食物链的持续和累积影响方面[8,10]。在水生毒理学研究中常用的鱼类种属中,有网状花鱼[11,12]和斑 马 鱼 [12] 。 已 用 于 此 目 的 的 巴 西 本 地 物 种 包 括 : Piaractusmesopotamicus和Hyphessobryconeques[13]和Hemigrammusmarginatus[12]。Henares等人(2011年)[14]将尾斑鬼针草用于评估水生杂草中的除草剂毒性,并证明其对毒理学试验有效本研究中用作试验的生物体为尾斑Phalloceros caudimaculatus鱼(图1),称为Guaru,鲤科,Poeciliidae科[15],发现于Laguna dosPatos流域、乌拉圭河流域、Tramandaí河和Mampituba河流域的下部以及乌拉圭和阿根廷的沿海地区[16]。根据Akanksha等人(2010)[6],合适的试验生物应具有以下特征:具有生态代表性的群体、胎生且生殖周期短、易于获得、世界性且为巴西本土物种[15]。图1.一、尾斑鬼针草标本(A1)雄性;(A2)雌性;(Lucinda,2008)。通过对尾斑鬼针草(Phalloceros caudimaculatus)对重金属Cd、Cr、Pb和Zn的毒性试验和生物富集试验,探讨尾斑鬼针草作为重金属指示生物的可能性材料和方法本 工 作 是 在 获 得 Instituto Federal de Educação , Ciência eTecnologia Sul-rio-grandense(IFSul)实验室使用脊椎动物伦理委员会批准后进行的。实验在同一机构的环境污染物研究小组的环境污染物实验室进行。这些鱼是从巴西南里奥格兰德州佩尔鲁什的“Laranjal”城市溪流中随机取样收集的(图11)。2)。用缎子网进行取样。此后,将鱼带到实验室并在体积为30 L的标准罐中驯化,在恒定通风下保持30天,并将温度稳定在20 ± 2°C,pH值稳定在中性范围内。水质参数进行了监测和管理,包括定期废物虹吸与20%的体积水的变化。在驯化期,向鱼提供商业饲料Sera Vipan flakesTM和Alcon BasicTM的日常饮食,其具有杂食性鱼的组成。在急性毒性试验期间,没有给鱼喂食。鱼的驯化程序和实验遵循ABNT NBR 15088[17]决心。在实验阶段之前,进行鱼类生物测量,重量和长度测量结果显示平均值为0.14 ± 0.15 g(最大0.4g,最小0.03 g),1.9± 0.71 cm(最大3.0 cm,最小1.1 cm)。对于实验,将鱼分成批次,并选择具有平均生物统计数据的鱼急性毒性试验急性毒性试验在静态环境中进行,一式三份,持续96 h,不换水。对于这些试验,将鱼分成每个处理8个个体的批次,给予5个不同浓度的每种试验物质的处理,和一个对照处理,相同的实验条件,图二. 收集区位置Phallocerus caudimaculatus,谷歌地球.208P.J. Sanches Filho et al./Egyptian Journal of Basic and Applied Sciences 4(2017)206-211N除了用于证明鱼的健康的任何测试物质之外,每个测试物质使用144个试验物质为重铬酸钾(50; 100; 150; 200和300 mg/L),硝酸镉(24; 27;硝酸铅II(5、10、15、20和25毫克/升),硫 酸 锌 ( 30; 45; 60; 75 和 90 mg/L ) 。 根 据 Singh 和 Manjeet(2015)[18]使用的文献数据定义浓度范围,并通过初步试验确定对于测试,将鱼放置在4升水的容器中,根据Georgetti(2010)[19]的水质参数,水硬度为40 mg/L CaCO3,溶解氧范围为7.0至1.5mg/L。7.5 mg/LO2,pH值在6.90和7.10之间,电导率在165.5和181.2l S/cm,24 h。在这些pH和硬度条件下,溶液中没有沉淀物形成。在此期间之后,容器被污染,鱼保持在测试下96小时。收集、量化死亡个体,并测量和登记参数通过应用Klassen公式(1991)[20],使用“Behrens-Karber”方法对LC 50(96 h)数据进行统计学评价LC50 ¼LC 100-AB型双.. . 拉法布LC 50和LC 100分别表示50%和100%样品的致死剂量生物累积试验该试验一式两份进行,使用两个30 L容量的罐,每个试验罐具有25个生物体,其中一个罐被标记为对照处理以证明鱼锌,如表1所示。在这两个水箱中,鱼被限制了90天。在低浓度的金属试验中进行了生物累积试验。浓度定义为高于ICPOES方法的定量限。Pb、Cr和Cd金属的水平高于环境部第357 -CONAMA号决议(2005年3月17日)[21]规定的限值溶液和试剂使用10%(v/v)的HNO3溶液对用于处理和样品储存的材料进行24 h的去污处理,然后在105 °C下干燥[22]。使用的所有试剂均为分析纯,为用于样品消解的65%(v/v)浓硝酸和70%(v/v)高氯酸。对于急性毒性和生物累积性试验,使用的试剂为:硝酸镉、硝酸铅II、重铬酸钾、硫酸锌,均来自Vetec。使用ICP多元素标准品溶液VIII - 100 mg/L(Merck)制备工作溶液。除此之外,还应用了超纯水稀释液。样品消解方法在用苯并咪唑致晕后,并按照该机构动物伦理委员会批准的死亡方案,从整个身体制备鱼样品将鱼用蒸馏水洗涤,在60°C的烘箱中干燥24小时,崩解(研钵和研杵)并一式三份分离。对于消化,鱼样品经受Dural等人使用的方法。(2007)[23],其中称取0.5 g样品,用浓HNO3和HClO4(2:1 v/ v)的混合物消化,在60°C下加热72 h,并将体积调节至25 ml。鱼表1水质理化参数:供试物质重铬酸钾、硝酸镉、硝酸铅II和硫酸锌在不同处理(浓度)下的溶解氧、pH和电导率,急性毒性试验,持续96 h。硝酸镉溶解氧(mg/L)pH值电导率(lS/cm)浓度(mg/L)24 h48 h72 h96 h24 h48 h72 h96 h24 h48 h72 h96 h247.126.926.516.226.876.926.756.74225.4227.4229.5231.5277.557.166.555.846.926.966.866.80229.3231.8233.2235.5307.686.856.315.926.926.976.906.82232.6236.8238.7240.2337.536.736.425.786.956.946.786.88237.2239.9241.6243.3367.346.786.316.126.946.956.796.85242.5244.1246.4249.5重铬酸钾溶解氧(mg/L)pH值电导率(lS/cm)浓度(mg/L)24 h48 h72 h96 h24 h48 h72 h96 h24 h48 h72 h96 h507.236.986.556.127.096.966.747.01221.3224.5226.5227.11007.536.976.455.557.006.996.727.00250.2253.9255.3256.11507.267.126.485.546.856.946.786.94286.9291.3295.8297.52007.626.786.535.586.696.976.846.51315.8319.3322.3324.43007.646.876.345.576.846.986.876.64413.3418.6418.6421.3硝酸铅II溶解氧(mg/L)pH值电导率(lS/cm)浓度(mg/L)24 h48 h72 h96 h24 h48 h72 h96 h24 h48 h72 h96 h57.827.636.455.657.116.556.506.45210.2212.5214.2216.4107.557.366.635.627.006.446.456.39226.7228.4230.4232.5157.727.556.765.736.926.516.436.38232.7234.8236.5238.9207.517.446.865.416.856.516.496.41243.8245.5247.9249.2257.447.316.725.546.776.486.466.42251.4253.9255.1257.6硫酸锌溶解氧(mg/L)pH值电导率(lS/cm)浓度(mg/L)24 h48 h72 h96 h24 h48 h72 h96 h24 h48 h72 h96 h307.957.526.555.856.596.576.616.62207.2209.4211.3213.4457.867.446.425.966.556.566.606.63214.1216.3218.3220.3607.597.656.765.636.556.526.546.66223.2224.5226.5228.6757.687.586.755.586.586.496.636.67234.3235.2237.4238.4907.757.356.345.446.686.486.626.65243.2245.4247.1248.5P.J. Sanches Filho等人 /埃及基础与应用科学杂 志 4(2017)206-211209样品分析之后分析空白样品,空白样品是由浸渍有痕量金属的鱼蛋白组成的标准样品,由加拿大国家研究委员会提供的认证参考DORM-3®测定金属通过PerkinElmer公司的“Optima 3300”型ICP-OES设备,使用流速为15 L/min、功率为1300 W的射频氩等离子体,在生物累积试验中测定水中和试验生物化学消化提取物中的金属用浓度为0.1、0.5、1.0、5.0和10.0 mg/L的稀释溶液绘制分析曲线(使用100 mg/L多元素标准ICP(Merck)),获得线性和角相关系数。对1.0 mg/L标准品进行11次分析,以评价准确度。为了评估回收方法,分析了标准认证的DORM-3 ®(加拿大国家研究委员会)样品参考。根据IUPAC(1997)[24]的建议,进行10次空白读数,以测定仪器的定量限(LOQ)和检测限结果和讨论这是首次证明尾斑鬼针草是Cd、Cr、Pb和Zn等金属污染的重要生物指示种。在急性毒性试验期间,监测了96 h的水质理化参数数据,见表1。溶解氧在5.41和7.86 mg/L,pH值在6.38 ~ 7.11之间。 对于对照罐,氧气范围在5.4和7.9 mg/L,pH值在6.4和7.5之间变化在表1中,您会发现所有分析物的所有处理中溶解氧浓度均降低,所有处理的电导率均增加,范围为220.4 - 260.1l S/cm。电导率的增加可能是溶解的离子增加的结果,可能还有鱼释放的其他物质[9]。由于这是静态测试,即没有在水更新过程中,这些参数的微小变化可能是由于鱼类在急性毒性试验中,尾斑拟步行虫对三种污染物均表现出较强的抗性,其中对硝酸铅、硝酸镉和硫酸锌的敏感性最强,对重铬酸钾的抗性最强,其敏感性顺序为Pb > Cd > Zn > Cr。获得的LC50结果(表2)能够实际识别鱼类生活环境中的污染强度,因为如果污染水平高于LC50获得的浓度,鱼类将不再在该地点生活。对该物种的生物监测有助于在这些环境中采取环境影响缓解行动尾斑拟步行虫对硝酸铅的敏感性高于其他盐。根据Mary等人(2014年)[25]的说法,硝酸铅II对鱼类有毒,因为它会影响鳃、肝脏和肌肉,因为鳃板完全融化和鳃上皮水肿。根据表2,本研究的LC 50(96h)值为Pb(NO3) 215.5 ± 0.47 mg/L和Pb 9.70 ± 0.29 mg/L(表3)。但与其它淡水鱼类相比,尾斑拟步行虫对体型较大的观赏金鱼的抗性较强。尾斑龙属[26]测得Pb(NO3)2对C的LC 50(96 h)为5.02 ± 0.54 mg/L。光环- tus。对于较小的鱼类,如Rasbora sumatrana和Poecilia reticulate,暴露于各种金属,这两个物种分别对铜,镉和锌比铅更敏感[27]。这表明不同物种对Pb的敏感性不同,如Mohanambal和Puvaneswari(2013)所观察到的。[28]还强调了鱼的年龄等因素的影响和水的硬度对鱼的毒性。因此,在不同浓度下,以及在不同水硬度、pH值和溶解性有机物处理的处理中,在监测自然环境时设想更高的精度是至关重要的,这项研究证明了这种物质的高毒性潜力。用硝酸镉处理后,对P. 尾斑 藻的 最低 浓 度为29.47 mg/L,与用表2镉、铬、铅和锌的最大允许值,由卫生部(巴西,2000年)第1469号法令(12/29/2000)确定;污染和未污染罐的浓度(mg/L)及其检测限(LOD)和定量限(LOQ)。金属最大允许值(mg/L)(卫生部)无污染水族馆受污染的水族馆检测限(LOD)(mg/L)定量限(LOQ)(mg/L)镉(Cd)0.005nd0.0280.0070.025铬(Cr)0.05nd0.0130.0030.010铅(Pb)0.01nd0.0850.0210.071锌(Zn)5+0.2900.0750.250副标题:(+)=检出;(nd)未检出。表3在急性毒性试验(96小时)中,尾斑鬼针草对各种物质(重铬酸钾、硝酸镉、硝酸铅II和硫酸锌)及其各自的金属铬、镉、铅和锌的物质LC50(Mean± SD)金属LC50(Mean± SD)(mg/升)(mg/升)重铬酸钾(K2Cr2O7)162.5 ± 18.75铬(Cr)57.49 ± 6.63硝酸镉(Cd(NO3)2)29.5± 1.21镉(Cd)13.99 ± 0.57硝酸铅(Pb(NO3)2)15.5± 0.47铅(Pb)9.70 0.29 ±硫酸锌(Znn SO4)62.8± 2.81锌(Zn)14.23 ± 0.63210P.J. Sanches Filho et al./Egyptian Journal of Basic and Applied Sciences 4(2017)206-211Yilmaz等人(2004)[11],交联Poecilia为30.4 mg/L,这是另一种类似大小的Poecilid,已用作毒性试验的生物指示剂。这种敏感性相似性可能与相似的身体大小根据Yi和Zhang(2012)[29]的说法,在大多数鱼类中,身体的大小与镉、锌和铅等金属的保留和积累有关这也可能与Poecilids在生态需求和代谢活动方面的相似性有关,因为这些特征会影响鱼类中的金属浓度[29]。重铬酸钾由Da Cruz等人评价(二零零八年)[13] 在 Piaractus mesopotamicus 、 Hyphessobrycon eques 和 Phallo-cerus caudimaculatus中。与其它鱼类相比,尾斑拟鳚对溴酸钾的抗性最强,其LC 50为154.39 ± 6.72 mg/L,而中斑软蟹和马脂鲤的LC50分别为144.50 ± 19.67 mg/ L和130.79 ± 10.02 mg/L(盐)LC50的结果重铬酸钾还原法测得K2 Cr2 O 7为162.5 ± 18.75mg/L,Cr为57.49± 6.63mg/L。 caudimaculatus的结果与Da Cruz et al. (2008)[13]并加强了P。尾斑藻是一种有效的环境污染生物指示体。与Bertoletti(2009年)[12]相比,Bertoletti研究了某些物质的毒性,包括斑马鱼Daniorerio(平均重量0.15 g和LC 50(96 h)22.0mg/L)、网斑花(平均重量0.20 g和LC 50(96 h)28.0 mg/L)和半克鱼中的硫酸锌 具缘的 (平均重量0.40 g,LC 50(96 h))8.2 mg/L),本研究发现的结果较高,表明尾斑拟青霉,平均质量为0.14 g,LC 50(96 h)62.8 Zn为14.23mg/L(表3),对该污染物具有较强的抵抗能力02 TheDog(2009)[12]由于一些外来物种对本地物种的损害表现出更大的敏感性,人们应该反思使用外来物种的问题,因为除了引进它们所涉及的损害之外,它们可能不会提供必要的有效性,因为它们对所讨论的环境不是自然的。在急性毒性试验期间,暴露于最高浓度的金属的鱼表现出行为变化,例如在水面附近不稳定的游泳和高鳃盖跳动。这些行为表明体内平衡发生变化,表明供试品可能通过呼吸损伤影响其生理机能[8,10]。观察到的LC50(表3)被认为很高,即使对于极度污染的系统。然而,实验室的情况阐明了物种对这些污染物的耐受性,使得在其栖息地中存在或不存在相同的污染物成为可能,从而确定这些金属对环境的污染。此外,了解了这些物种的亚致死水平,就有可能核实污染是否超过了这些限制,从而允许将该物种用作生物指示剂。慢性毒性试验的试验生物的金属浓度结果尾 斑 紫 菜 体 内 的 镉 、 铬 、 铅 和 锌 含 量 以 及 生 物 富 集 系 数(BCF),即体内物质的浓度与体内物质的浓度之比。该物质在水中的浓度[8]以及检测值(LOD)和定量限(LOQ)见表4。从经DORM 3®认证的标准样品中获得的回收率值范围为镉的87.5%和铅的98.7%,也显示在表4中。经过3个月的暴露,生物富集发生的顺序是Zn > Pb > Cd > Cr,获 得 的 BCF 值 分 别 为 : Zn 1793.1; Pb 1192.3; Cd 982.14; Cr92.35。这四种元素的生物富集系数都很高,但由于镉和铅在鱼体内的相对浓度较高,因此应强调其与P. 结果表明,尾斑小球藻对重金属的急性毒性(Pb> Cd> Zn>Cr)和生物富集(Zn> Pb> Cd > Cr)均高于其它重金属,而对重金属的慢性毒性(Pb > Cd > Cr)则高于其它重金属。锌的生物富集度高,毒性低。另一方面,铬,生物浓缩少,是更容忍的物种比其他金属测试。然而,根据McGeer等人(2003年)[30],为了正确预测这些金属的危害程度,应基于每种金属的固有特性,而不考虑暴露浓度因为不能假定危险会随着浓度的增加而降低。锌和铬是生物体所必需的微量元素,少量的锌和铬对于实现代谢过程是必不可少的[8,31]。过量,它们对这些生物体有害且有毒[8]。然而,由于基本功能的螯合和保留,McGeer等人(2003)[30]认为,一些动物可能控制某些金属(如锌)的生物蓄积,并提到锌的不良影响与蓄积无关,当暴露浓度增加时,可能与组织中的蓄积呈反比关系与McGeer等人(2003年)[30]关于鱼类的数据相比,在浓度为0.110毫克/升时,平均生物浓缩系数值为2941在这项工作中,暴露于锌的浓度较高,0.290毫克/升(表2),生物浓缩系数较低,为1793.1(表3),这证实了这一假设。镉没有确定的必要性,铅不影响生物代谢的功能,两者都被认为是非必需的,因此对生物体高度有害[11]。在这项工作中,镉的接触浓度为0.028毫克/升,生物浓缩系数为982.14,而McGeer等人获得的生物浓缩系数为2.623(2003年)[30]在0.003 mg/L的较低接触浓度尽管调节体内镉浓度的证据有限,但作者推测可以实现对镉蓄积的控制,蓄积的镉解毒是镉与低分子量分子结合的常见过程,如许多动物中发生的金属硫蛋白。虽然有些物种有生理机制来减轻损害。这并不能保证物种的保护受铅影响的鱼会被毒死。根据粮农组织(2017年)[32],水中铅的 最 大 允 许 浓 度 为 0.004 至 0.008 mg/L ( 鲑 鱼 ) 和 0.07 mg/L(鲤)。根据McGeer等人(2003)[30],0.015 mg/L获得的BCF为410,并提到所有组表4在暴露三个月后的慢性毒性试验中,对照鱼和受污染水族箱中鱼的金属浓度(平均值±标准差)(mg/kg)及其生物浓缩系数、每种金属的LOD和LOQ金属鱼控制水族馆鱼污染的水族馆生物浓缩系数(BCF)LOD(mg/kg)LOQ(mg/kg)DORM 3®(mg/kg)回收率(%)CD2.3 0.07 ±25.5± 2.12982.140.0940.3120.29 0.020 ±87.5CR2.5± 0.497.8± 1.4892.350.0370.1251.890.1789.4PBnd15.5± 3.541192.30.2680.8870.395 ± 0.05098.7Zn300 ± 56.57520 ± 70.711793.10.0940.31251.30 ± 3.197.3Subtitle:(DORM 3®)P.J. Sanches Filho等人 /埃及基础与应用科学杂 志 4(2017)206-211211评估表明,随着接触水平的增加,体内浓度也在增加在这项工作中,使用的浓度为0.085毫克/升(表2),与粮农组织[32]的数据相比被认为是高的,尾斑拟青霉获得的BCF为1192.3,证实了McGeer等人(2003年)[30]提到的这种行为。铅对水生生物的毒性取决于铅化合物的溶解度和钙的浓度。因此,它受到水质的影响,硬度,碱度和pH值增加,增加了这些化合物的沉淀,降低了它们在水柱中的毒性(粮农组织,2017)[32]。在这项工作中没有发生什么,因为pH值是中性的。此外,根据Singh和Manjeet,2015[18],硝酸铅的毒性与暴露的浓度和时间成正比,增加死亡率。对环境中这些金属的监测是非常重要的。通过试验证明,尾斑拟青霉作为这些污染物的生物指示剂非常有效。由于这些鱼类与其原产地中的所有低链相关,它们可能表明除了在个体水平上的直接影响外,还在链水平上对慢性、破坏性和持久性影响作出反应,如Lins等人(2010年)[5]所观察到的,这加强了其用于此目的的重要性。尾斑拟步行虫生活在健康的自然环境中,并在城市河流等易受污染的环境中生存,这意味着对污染物的抗性。它是丰富的,世界性的和容易获得的物种。此外,它的繁殖期短,容易在人工饲养中繁殖,并且可以容易地适应实验室环境。根据Akanksha等人(2010)[6]的所有这些特征,使其成为理想的生物指示生物。许多外来物种被有效地用于毒性试验[12]。然而,使用非商业性的和容易在人工饲养中繁殖的本地物种作为生物指示剂对于环境保护是重要的,主要是因为将非本地物种引入自然环境是不必要的,因为它们由于繁殖和对资源的竞争而破坏了当地的水生群落因此,重要的是要知道要保护的地点的生物群,不仅在生态方面,但在他们对污染物的敏感性考虑到镉、铅、铬和锌等金属对水生环境的污染既影响水生生物群,也影响食物链中依赖水生生物群的生物[8]。P的证明。尾斑藻作为重金属的指示生物,具有环境保护作用.然而,它使得有可能指示污染场地以解决问题。结论结果表明,硝酸铅II对尾斑鬼笔的毒性最大,其次为硝酸镉、硫酸锌和重铬酸钾。 尽管P. 尾斑小球藻是Cd、Cr、Pb、Zn的有效指示生物。引用[1] Leal GCSG , Farias MSS , Araújo AF. 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