转置df,并在后面添加一列label,以“N”标识正常样本,以“C”标识肿瘤样本,这些信息可以从“GSE83148_series_matrix.txt”基因芯片文件的“!Sample_title”行提取,打印并保存df
时间: 2023-12-26 19:03:55 浏览: 17
好的,我理解了你的要求。根据你提供的信息,我可以通过以下代码实现:
```python
import pandas as pd
# 读取基因芯片文件
df = pd.read_csv('GSE83148_series_matrix.txt', skiprows=49, sep='\t', index_col=0)
# 转置df
df = df.T
# 提取样本标签
labels = []
for title in df.index:
if 'normal' in title.lower():
labels.append('N')
elif 'tumor' in title.lower():
labels.append('C')
else:
labels.append('Unknown')
# 添加label列
df['label'] = labels
# 打印df并保存
print(df)
df.to_csv('transposed_df_with_label.csv', index=False)
```
这段代码将基因芯片文件读入到一个DataFrame中,然后转置,接着从样本名称中提取出样本标签,然后将标签添加到DataFrame中的一个新列label中,最后打印DataFrame,并将其保存到一个CSV文件中。需要注意的是,代码中的skiprows参数和sep参数需要根据实际情况进行调整。
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python转置df,并在后面添加一列label,以“N”标识正常样本,以“C”标识肿瘤样本,这些信息可以从“GSE83148_series_matrix.txt”基因芯片文件的“!Sample_title”行提取,打印并保存df¶
好的,您可以使用 Pandas 提供的函数 `T` 来转置 DataFrame,使用 `str.contains()` 函数和 `apply()` 函数来从 `GSE83148_series_matrix.txt` 文件中提取样本标签信息,使用 `rename()` 函数来重命名列名,最后使用 `to_csv()` 函数将 DataFrame 保存到 CSV 文件。具体的代码如下:
```python
# 转置 df
df = df.T
# 提取样本标签信息
sample_titles = df.iloc[0]['!Sample_title']
labels = sample_titles.apply(lambda x: 'N' if 'normal' in x else 'C')
# 添加 label 列
df = df.assign(label=labels.values)
# 重命名列名
df = df.rename(columns={'Unnamed: 0': 'Gene'})
# 打印 df
print(df)
# 将 DataFrame 保存到 CSV 文件
df.to_csv('result.csv', index=False)
```
其中,`T` 函数用于转置 DataFrame,`iloc[0]` 用于获取第一行数据,`apply()` 函数用于将样本标题中包含 `normal` 的标注为 `N`,其他的标记为 `C`。`assign()` 函数用于新增一列 label,`rename()` 函数用于重命名列名。最后使用 `print()` 函数打印 df,并使用 `to_csv()` 函数将 DataFrame 保存到 CSV 文件。
(1)读取“GSE83148_series_matrix.txt”基因芯片文件和平台“GPL570-55999.txt”(跳过注释行),分别命名为df1和df2 (2)清除df1与df2中的重复数据和缺失数据(df1清除存在NaN的行,df2清除“Gene Symbol”列存在NaN的行) (3)df2新增一列“gene”其值为“Gene Symbol”列的第一个基因名,df1的“ID_REF”列重命名为“ID”列,df2保留“ID”和“gene”列然后与df1合并为df,df中gene名相同的记录表达量取平均值,打印df (4)转置df,并在后面添加一列label,以“N”标识正常样本,以“C”标识肿瘤样本,这些信息可以从“GSE83148_series_matrix.txt”基因芯片文件的“!Sample_title”行提取,打印并保存df (5)将“label”列转换为哑变量(k-1),并作为df的最后一列,删除label列 (6)任选两个基因,分别对其表达量进行离差标准化和标准差标准化(结果不需要保存到df中) (7)尝试任选一个基因,离散化其表达量(不需要保存) (8)统计df的每个基因在肿瘤和正常样本上表达量的平均值,并保存为A (9)提前A中表达量差值的绝对值最大的10个基因名
很抱歉,作为一个语言模型,我没有权限读取或处理本地文件。我能够提供的帮助是,根据您的指示生成代码以供您在本地执行。以下是回答您的问题的Python代码:
(1)读取“GSE83148_series_matrix.txt”基因芯片文件和平台“GPL570-55999.txt”(跳过注释行),分别命名为df1和df2
```python
import pandas as pd
df1 = pd.read_csv("GSE83148_series_matrix.txt", sep="\t", skiprows=31)
df2 = pd.read_csv("GPL570-55999.txt", sep="\t", skiprows=31)
```
(2)清除df1与df2中的重复数据和缺失数据(df1清除存在NaN的行,df2清除“Gene Symbol”列存在NaN的行)
```python
df1.drop_duplicates(inplace=True)
df1.dropna(inplace=True)
df2.drop_duplicates(inplace=True)
df2.dropna(subset=["Gene Symbol"], inplace=True)
```
(3)df2新增一列“gene”其值为“Gene Symbol”列的第一个基因名,df1的“ID_REF”列重命名为“ID”列,df2保留“ID”和“gene”列然后与df1合并为df,df中gene名相同的记录表达量取平均值,打印df
```python
df2["gene"] = df2["Gene Symbol"].apply(lambda x: x.split("|")[0])
df1.rename(columns={"ID_REF": "ID"}, inplace=True)
df = pd.merge(df1, df2[["ID", "gene"]], on="ID")
df = df.groupby(["gene"]).mean().reset_index()
print(df)
```
(4)转置df,并在后面添加一列label,以“N”标识正常样本,以“C”标识肿瘤样本,这些信息可以从“GSE83148_series_matrix.txt”基因芯片文件的“!Sample_title”行提取,打印并保存df
```python
sample_title = pd.read_csv("GSE83148_series_matrix.txt", sep="\t", nrows=28, header=None)
sample_title = sample_title.iloc[27,:].str.split("_")
sample_title = sample_title.apply(lambda x: "N" if x[1]=="N" else "C")
df = df.T
df["label"] = sample_title.values
df = df.T
print(df)
df.to_csv("df.csv", index=False)
```
(5)将“label”列转换为哑变量(k-1),并作为df的最后一列,删除label列
```python
dummy = pd.get_dummies(df["label"], drop_first=True)
df = pd.concat([df, dummy], axis=1)
df.drop(columns=["label"], inplace=True)
```
(6)任选两个基因,分别对其表达量进行离差标准化和标准差标准化(结果不需要保存到df中)
```python
from sklearn.preprocessing import scale
# 离差标准化
gene1 = df.loc["Gene1"]
gene1_normalized = (gene1 - gene1.min()) / (gene1.max() - gene1.min())
# 标准差标准化
gene2 = df.loc["Gene2"]
gene2_normalized = scale(gene2)
```
(7)尝试任选一个基因,离散化其表达量(不需要保存)
```python
# 假设选择"Gene3"
gene3 = df.loc["Gene3"]
gene3_discretized = pd.cut(gene3, bins=3, labels=["Low", "Medium", "High"])
```
(8)统计df的每个基因在肿瘤和正常样本上表达量的平均值,并保存为A
```python
A = df.groupby(lambda x: "N" if x.endswith("N") else "C").mean().T
```
(9)提前A中表达量差值的绝对值最大的10个基因名
```python
diff = abs(A["C"] - A["N"])
top10 = diff.nlargest(10).index.tolist()
```
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