blastn如何按照相似度98%和覆盖度80%去除相似的核酸序列,命令举例 。
时间: 2024-09-30 08:03:05 浏览: 65
BLASTN (Basic Local Alignment Search Tool for Nucleotides) 是一种用于查找DNA、RNA或蛋白质数据库中的核苷酸序列相似片段的工具。对于去除相似度达到98%并保持覆盖度80%以上的序列,通常需要结合BLAST的结果分析和一些脚本语言(如Perl、Python或bash)进行筛选。
以下是一个基本的步骤示例:
1. 使用BLASTN生成比对结果:
```sh
blastn -query your_input_sequence.fasta -db reference_database.fasta -query` 是你要搜索的目标序列文件;
- `-db` 是参考数据库;
- `-outfmt 6` 表示输出格式为6列,适合进一步处理;
- `-perc_identity` 指定最低匹配比例,这里是98%;
- `-coverage` 设置最低覆盖度,这里是80%。
2. 筛选结果:BLAST会输出一个文本文件,你可以用perl或python读取这个文件,根据`identity`(相似度)和`length`(覆盖长度)来过滤掉相似度超过98%且覆盖度不到80%的条目。下面是一个简单的Perl脚本示例:
```perl
open(my $fh, '<', 'blast_results.txt') or die "Could not open file: $!";
while (my $line = <$fh>) {
chomp $line;
my ($seq_id, $subject_id, $pident, $alen, $mismatch, $gap_open, $qstart, $qend, $sstart, $send, $evalue, $bitscore) = split /\t/, $line;
if ($pident >= 98 && $alen / length($subject_id) >= 0.8) {
# 这里可以将满足条件的序列保存到新的文件或其他数据结构中
}
}
close($fh);
```
请注意这只是一个基本的示例,实际应用可能需要根据你的需求调整。运行此命令前,请确保BLAST和Perl都已经安装在你的系统上,并适当修改文件路径。
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