如何确认BAM文件是否正确排序?
时间: 2024-10-03 11:04:26 浏览: 199
nf-MappingOrMerging:从fastq文件到bam&bw文件。 或者从多个bam文件到单个
确认BAM文件是否正确排序,你可以使用`samtools flagstat`或`samtools idxstats`命令来查看每个染色体上总的读数以及是否有非递增的条目,这是判断排序是否正确的标准。正常情况下,应该是按照染色体编号依次递增,并且每个染色体上的reads都是连续的。
下面是基本步骤:
1. 打开终端或命令行。
2. 输入以下命令,这里假设你的BAM文件名为`example.bam`:
```bash
samtools flagstat example.bam
```
这会返回每个chromosome的read数量(flagstat)统计,其中"NM:i:0"表示所有read都按顺序排列。
3. 或者你可以指定查看某个染色体:
```bash
samtools idxstats example.bam
```
查看指定chromosome的信息,注意查看`(chrX) N + D`字段,N代表正向(5'到3')的read数量,D代表反向(3'到5')的数量。正向和反向的总和应保持递增。
如果结果显示大部分或全部chromosomes的N和D都是连续的,并且无非递增情况,那么说明排序是正确的。如果发现异常,可能需要检查排序过程或原始数据是否有误。
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