config.update(); // make the image structure let mut image_data = image::Image { tpx3_path: path.clone(), config, meta: image::Metadata { ..Default::default() }, };

时间: 2024-02-14 13:29:53 浏览: 30
这段代码的作用是更新配置 (`config`) 并创建图像结构 (`image_data`)。 首先,调用 `update()` 方法来更新配置。这可能会根据某些逻辑或外部条件对配置进行修改。 然后,创建一个名为 `image_data` 的可变变量,类型为 `image::Image` 结构体。它包含以下字段: - `tpx3_path`:存储了路径的克隆副本,通过 `path.clone()` 进行初始化。 - `config`:存储了配置选项的副本。 - `meta`:使用 `..Default::default()` 来保留其他元数据字段的默认值。 这段代码的目的是为后续的图像处理步骤准备好图像数据结构,并使用更新后的配置进行初始化。
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if path.extension() == Some(&std::ffi::OsString::from("tpx3c")) { // setup configuration options for the image let mut config = image::Config { width: 4.0, // dimension of the image in mm height: 2.75, // dimension of the image in mm pixels_per_mm: 200.0, // desired pixel visualization size; 500 is 2 micrometer pixels rotation: 280.5 / 100.0, // mounting angle of rotation of TPX3CAM scale_x: 1.0, // distortion scalar in x direction (1.0 is no distortion) scale_y: 1.0, // distortion scalar in y direction (1.0 is no distortion) camera_fov: 395.0 / 256.0, // ratio of pixels to field-of-view tof_pulse_length, // time-of-flight repetition rate (m/z dependant) ..Default::default() };请详细说明这段RUST代码含义

这段 Rust 代码是用于设置图像的配置选项。首先,它检查给定路径的文件扩展名是否为 "tpx3c",如果是,则执行以下操作: 1. 创建一个名为 `config` 的可变变量,类型为 `image::Config` 结构体。 2. 设置图像的宽度为 4.0 毫米。 3. 设置图像的高度为 2.75 毫米。 4. 设置每毫米的像素可视化大小为 200.0。 5. 设置 TPX3CAM 的安装角度为 280.5 度除以 100.0。 6. 设置 x 方向上的畸变标量为 1.0(无畸变)。 7. 设置 y 方向上的畸变标量为 1.0(无畸变)。 8. 设置相机视场角与像素之间的比例为 395.0 除以 256.0。 9. 设置 time-of-flight 重复率(取决于 m/z)为 `tof_pulse_length`。 10. 使用 `..Default::default()` 来保留其他配置选项的默认值。 这段代码中的 `image::Config` 结构体是用于配置图像生成时的各种参数,例如图像的尺寸、畸变标量、相机视场角等。

pub fn centroid_cluster_compress(path: &std::path::Path) -> Result<(), Box<dyn Error>> { let mut buffer = std::fs::File::create(path.with_extension("tpx3c"))?; let data = reader::TPX3Reader::new(path)?; let mut shots = 0; for shot in data.chunks(500).into_iter() { let mut collection = shot.collect::<Vec<pulse::Pulse>>(); collection.par_iter_mut().for_each(|p| p.label_hits()); let centroided = collection.par_iter().flat_map(|p| p.centroid().to_bytes()).collect::<Vec<u8>>(); buffer.write_all(&centroided); } println!("shots = {}", shots); Ok(()) }

这段代码定义了一个名为 `centroid_cluster_compress` 的公共函数。函数接受一个 `&std::path::Path` 类型的参数 `path`,表示文件路径,并返回一个 `Result<(), Box<dyn Error>>` 类型的结果。 在函数内部,首先创建了一个可写文件 `buffer`,使用了 `std::fs::File::create(path.with_extension("tpx3c"))?` 来创建文件,并将结果保存在 `buffer` 变量中。如果创建文件失败,则通过 `?` 操作符将错误返回给调用者。 接下来,使用 `reader::TPX3Reader::new(path)?` 创建了一个 `TPX3Reader` 类型的数据读取器 `data`,并将结果保存在 `data` 变量中。如果创建数据读取器失败,则通过 `?` 操作符将错误返回给调用者。 然后,声明了一个变量 `shots` 并初始化为 0。 接着,通过遍历 `data` 数据的大小为 500 的块,对每个块进行一些操作。具体的操作是将每个块收集到一个可变的 `Vec<pulse::Pulse>` 集合中,并使用并行迭代器的 `par_iter_mut()` 方法对集合中的每个元素调用 `p.label_hits()`。 随后,使用并行迭代器的 `par_iter()` 方法遍历集合中的每个元素,并将每个元素的 `centroid()` 方法生成的字节序列收集到一个 `Vec<u8>` 集合中,并将结果保存在 `centroided` 变量中。 最后,使用 `buffer.write_all(&centroided)` 将 `centroided` 中的字节序列写入到文件中。 在循环结束后,通过 `println!("shots = {}", shots)` 打印出 `shots` 的值。 最后,通过 `Ok(())` 返回一个表示成功的 `Result`。 请注意,这段代码仅展示了部分内容,并不完整。如果需要更详细的解释或有其他问题,请提供完整的代码或更多上下文信息。

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请在不影响结果的条件下改变代码的样子:import numpy as np import matplotlib.pyplot as plt x1len = 21 x2len = 18 LEN = x1len + x2len POPULATION_SIZE = 100 GENERATIONS = 251 CROSSOVER_RATE = 0.7 MUTATION_RATE = 0.3 pop = np.random.randint(0,2,size=(POPULATION_SIZE,LEN)) def BinToX(pop): x1 = pop[:,0:x1len] x2 = pop[:,x1len:] x1 = x1.dot(2**np.arange(x1len)[::-1]) x2 = x2.dot(2**np.arange(x2len)[::-1]) x1 = -2.9 + x1*(12 + 2.9)/(np.power(2,x1len)-1) x2 = 4.2 + x2*(5.7 - 4.2)/(np.power(2,x2len)-1) return x1,x2 def func(pop): x1,x2 = BinToX(pop) return 21.5 + x1*np.sin(4*np.pi*x1) + x2*np.sin(20*np.pi*x2) def fn(pop): return func(pop); def selection(pop, fitness): idx = np.random.choice(np.arange(pop.shape[0]), size=POPULATION_SIZE, replace=True, p=fitness/fitness.sum()) return pop[idx] def crossover(IdxP1,pop): if np.random.rand() < CROSSOVER_RATE: C = np.zeros((1,LEN)) IdxP2 = np.random.randint(0, POPULATION_SIZE) pt = np.random.randint(0, LEN) C[0,:pt] = pop[IdxP1,:pt] C[0,pt:] = pop[IdxP2, pt:] np.append(pop, C, axis=0) return def mutation(idx,pop): if np.random.rand() < MUTATION_RATE: mut_index = np.random.randint(0, LEN) pop[idx,mut_index] = 1- pop[idx,mut_index] return best_chrom = np.zeros(LEN) best_score = 0 fig = plt.figure() for generation in range(GENERATIONS): fitness = fn(pop) pop = selection(pop, fitness) if generation%50 == 0: ax = fig.add_subplot(2,3,generation//50 +1, projection='3d', title = "generation:"+str(generation)+" best="+str(np.max(fitness))) x1,x2 = BinToX(pop) z = func(pop) ax.scatter(x1,x2,z) for idx in range(POPULATION_SIZE): crossover(idx,pop) mutation(idx,pop) idx = np.argmax(fitness) if best_score < fitness[idx]: best_score = fitness[idx] best_chrom = pop[idx, :] plt.show() print('最优解:', best_chrom, '| best score: %.2f' % best_score)

import numpy as np from numpy.ma import cos import matplotlib.pyplot as plt from matplotlib import cm from mpl_toolkits.mplot3d import Axes3D import datetime import warnings warnings.filterwarnings("ignore") np.random.seed(2022) DNA_SIZE = 24 #编码长度 POP_SIZE =100 #种群大小 CROSS_RATE = 0.8 #交叉率 MUTA_RATE = 0.15 #变异率 Iterations = 10 #代次数 X_BOUND = [0,10] #X区间 Y_BOUND = [0,10] #Y区间 ########## Begin ########## # 适应度函数 def F(x, y): return # 对数据进行编码 def decodeDNA(pop): #解码 x_pop = pop[:,1::2] #奇数列表示X y_pop = pop[:,::2] #偶数列表示y # 适应度评估 def getfitness(pop): x,y = decodeDNA(pop) # 选择 def select(pop, fitness): # 根据适应度选择 temp = return pop[temp] # 交叉 def crossmuta(pop, CROSS_RATE): # 变异 def mutation(temp, MUTA_RATE): ########## End ########## def print_info(pop): #用于输出结果 fitness = getfitness(pop) maxfitness = np.argmax(fitness) #返回最大值的索引值 print("max_fitness:", fitness[maxfitness]) x,y = decodeDNA(pop) print("最优的基因型:", pop[maxfitness]) print("(x, y):", (x[maxfitness], y[maxfitness])) print("F(x,y)_max = ",F(x[maxfitness],y[maxfitness])) def plot_3d(ax): X = np.linspace(*X_BOUND, 100) Y = np.linspace(*Y_BOUND, 100) X, Y = np.meshgrid(X, Y) Z = F(X, Y) ax.plot_surface(X, Y, Z, rstride=1, cstride=1, cmap=cm.coolwarm) ax.set_zlim(-20, 100) ax.set_xlabel('x') ax.set_ylabel('y') ax.set_zlabel('z') plt.pause(3) # plt.show() start_t = datetime.datetime.now() if __name__ == "__main__": fig = plt.figure() ax = Axes3D(fig) plt.ion() plot_3d(ax) pop = np.random.randint(2, size=(POP_SIZE, DNA_SIZE * 2)) for _ in range(Iterations): # 迭代N代 x, y = decodeDNA(pop) if 'sca' in locals(): sca.remove() sca = ax.scatter(x, y, F(x, y), c='black', marker='o'); # plt.show(); plt.pause(0.1) pop = np.array(crossmuta(pop, CROSS_RATE)) fitness = getfitness(pop) pop = select(pop, fitness) # 选择生成新的种群 end_t = datetime.datetime.now() print_info(pop) plt.ioff() plot_3d(ax) plt.savefig("/data/workspace/myshixun/step1/student/img.jpg")

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