如何在Vector NTI 9.0中导入并编辑外部DNA序列，以及使用其内置BLAST功能进行序列比对分析？

针对您提出的关于Vector NTI 9.0软件的问题，学习如何导入和编辑DNA序列，以及进行序列比对分析是该软件的核心功能之一。为了帮助您掌握这些操作，我建议您参考《VectorNTI9.0使用手册：从入门到精通》。这份手册将引导您逐步了解软件的各个模块及其应用。

参考资源链接：[VectorNTI9.0使用手册：从入门到精通](https://wenku.csdn.net/doc/2hxny682u1?spm=1055.2569.3001.10343)

首先，导入外部DNA序列至Vector NTI可以按照以下步骤进行：
1. 打开Vector NTI软件，选择“File”菜单中的“Open”选项，浏览至您的DNA序列文件所在位置，支持的文件格式通常包括但不限于GENBANK、FASTA等。
2. 双击文件或点击“打开”按钮后，该序列将被导入并显示在软件的编辑窗口中。

编辑DNA序列的具体操作包括：
1. 修改序列名、添加序列描述和注释等基础信息。
2. 通过双击序列中的特定位置，您可以插入新的碱基或删除已有的碱基。
3. 若需要添加或修改特征（features），如基因、转录本等，可以通过点击“Sequence”菜单下的“Edit Features”选项进行操作。

至于使用内置BLAST功能进行序列比对分析，以下是一些关键步骤：
1. 选中您想要进行BLAST搜索的序列，然后点击“Analysis”菜单中的“Blast Against...”选项。
2. 在弹出的对话框中，选择合适的BLAST程序（如BLASTN、BLASTP等），设置参数，比如期望值（E-value）、匹配得分（Match Score）等。
3. 点击“Run”开始搜索。搜索完成后，结果会在BLAST窗口中展示，您可以查看每个匹配的详细信息，如相似度、查询序列的覆盖程度等。
4. 若要保存这些搜索结果，您可以选择“File”菜单中的“Save As”选项，将结果导出为各种格式。

通过上述步骤，您可以在Vector NTI中有效地进行DNA序列的导入、编辑和序列相似性分析。这本《VectorNTI9.0使用手册：从入门到精通》不仅涵盖了这些基础操作，还提供了高级功能的使用指南，如多重序列比对、进化树构建等，是您学习和深入使用Vector NTI的宝贵资源。

参考资源链接：[VectorNTI9.0使用手册：从入门到精通](https://wenku.csdn.net/doc/2hxny682u1?spm=1055.2569.3001.10343)