PEG-赖氨酸改性聚氨酯：提升血液相容性的关键技术

本文主要探讨了一种创新的血液相容聚氨酯材料的制备方法，该方法由武汉理工大学材料科学与工程学院和南京大学材料科学与工程学院的研究团队在2009年3月发表于《高等学校化学学报》上。研究的核心是利用聚乙二醇（PEG）作为间隔基，通过Schiff碱反应和进一步的还原反应，成功地将ε-赖氨酸固定到聚氨酯（PU）表面。这种方法被称为多步表面改性。 PEG的选择基于其无毒性、亲水性和柔顺性，这些特性使得它能够有效抑制血浆蛋白的非特异性吸附，从而提高材料的血液相容性。赖氨酸的引入则增强了这一效果，因为ε-赖氨酸带有ε氨基，能够在血浆中选择性地结合纤维蛋白原，显著减少了吸附量，大约降低了80%。这不仅改善了材料的血液兼容性，还减少了血栓形成的可能。 作者们通过蛋白质吸附实验验证了这一改良的效果，发现ε-赖氨酸改性后的聚氨酯表面能有效防止纤维蛋白原的吸附，进而降低血栓形成的风险。此外，他们还进行了血栓溶解测试，结果显示这种改性后的表面能在13分钟内溶解初生血栓，证明了材料在抑制非特异性蛋白吸附的同时，具有溶解血栓的能力。 这项研究对于提升聚氨酯材料在生物医疗领域的应用具有重要意义，尤其是在人工血管和心脏等植入物的设计中，通过表面改性技术显著提高了材料的血液相容性和抗血栓形成性能。这种创新策略为开发更先进、更安全的生物医用材料提供了新的思路和技术支持。