11R穿膜肽融合P53基因溶瘤腺病毒：新型抗肿瘤治疗策略

该研究论文探讨了携带11R穿膜肽-P53融合蛋白基因的溶瘤腺病毒在抗肿瘤作用中的潜力。11R穿膜肽是一种能增强病毒在细胞膜上定位和穿透性的分子，而P53则是著名的抑癌基因，因其在调控细胞周期、阻止DNA损伤修复以及诱导细胞凋亡等方面的抗癌作用而备受关注。研究人员冯志华和苏长青合作，利用基因操作技术将11R穿膜肽与P53基因整合到增殖型腺病毒载体SG7605中，创建了重组病毒SG7605-11R-P53。 实验过程包括在293细胞中通过同源重组技术制备病毒，然后通过Western blot技术验证11R-P53融合蛋白的表达情况，以确定病毒的有效载量（TCID50）。研究人员采用MTT（3-(4,5-二甲基噻唑基)-2,5-二苯基四氮唑比色法）检测了病毒对肿瘤细胞和正常细胞的毒性效应，结果显示SG7605-11R-P53相较于仅携带P53基因的SG7605-P53和标准的AD5-P53病毒，表现出更强的肿瘤杀伤能力和抗肿瘤效应。 实验数据表明，SG7605-11R-P53能够有效表达11R-P53融合蛋白，并在多种细胞系中显示出显著的靶向性和选择性杀伤能力，这使得它作为一种新型的基因-病毒治疗系统，展现出巨大的治疗肿瘤的潜力。这种病毒疗法可能通过增强P53的功能，间接或直接诱导癌细胞的凋亡，从而达到抑制肿瘤生长的目的。 这篇首发论文的研究成果为溶瘤腺病毒基因治疗策略提供了新的视角，特别是通过结合穿膜肽增强病毒的靶向性和融合P53基因的抗癌效果。这一发现对于未来的癌症治疗研究和临床实践具有重要意义，可能为针对特定肿瘤类型的个体化治疗提供新的解决方案。