SIRT3提升老年人骨髓间充质干细胞抗氧化能力

"SIRT3增强老年人骨髓间充质干细胞抗氧化损伤能力的研究，该研究由张东旸、王雪晴等人进行，旨在探究SIRT3对老年人骨髓间充质干细胞（O-hMSCs）抗氧化损伤能力的影响及其机制。通过在哈尔滨医科大学附属第二医院收集老年人的骨髓样本，并在体外分离和培养O-hMSCs，研究人员利用质粒转染技术提高细胞中SIRT3的表达，然后用过氧化氢（H2O2）处理细胞以模拟氧化损伤。实验结果显示，SIRT3的过表达能提升细胞的存活率，降低凋亡率，并通过上调MnSOD和CAT的表达来增强抗氧化能力。" 在这篇首发论文中，研究者关注了SIRT3（沉默信息调节因子3）这一关键的生物学分子在衰老过程中对骨髓间充质干细胞功能的影响。骨髓间充质干细胞（hMSCs）是多能干细胞，具有自我更新能力和分化为多种细胞类型的潜力，在组织修复和再生医学中有重要应用价值。然而，随着年龄增长，这些细胞的功能会逐渐衰退，包括抗氧化损伤的能力。 SIRT3是一种属于sirtuin家族的去乙酰化酶，主要存在于线粒体中，参与调控线粒体的生物能量代谢和抗氧化防御系统。在本研究中，通过质粒转染提高O-hMSCs中的SIRT3表达，研究人员观察到细胞的抗氧化能力得到显著增强。在遭受H2O2诱导的氧化应激后，SIRT3过表达的细胞存活率更高，凋亡率更低，这表明SIRT3能够保护细胞免受氧化损伤。 进一步的实验发现，SIRT3过表达促进了MnSOD（锰超氧化物歧化酶）和CAT（过氧化氢酶）这两种重要的抗氧化酶的表达。MnSOD主要负责将超氧阴离子转化为氧气和过氧化氢，而CAT则将过氧化氢分解为水和氧气，两者协同作用清除细胞内的活性氧，维持氧化还原平衡。因此，SIRT3可能通过激活这些抗氧化酶的表达，增强了O-hMSCs对氧化应激的抵抗能力。 这项研究揭示了SIRT3在老年hMSCs抗氧化防御系统中的关键角色，为改善老年hMSCs的功能提供了新的策略。通过增强SIRT3的活性或表达，可能有助于恢复或保护老年个体的干细胞功能，促进组织修复和再生，从而在老年疾病的治疗和老化相关疾病的预防中发挥作用。同时，这也为开发基于SIRT3靶向的治疗干预措施提供了理论依据，如通过基因疗法或药物调节来改善老年人群的干细胞健康状态。