2-(甲硫基)苯并[d]噁唑-5-羧酸的合成及电致化学发光研究

"2-(甲硫基)苯并[d]噁唑-5-羧酸的合成及电致化学发光性能的研究" 这篇论文是南通大学学报（自然科学版）2013年9月刊中的一篇文章，主要研究了2-(甲硫基)苯并[d]噁唑-5-羧酸的合成方法以及其电致化学发光性能。噁唑类化合物因其独特的化学性质和广泛的应用前景，在化学、生物、医药等多个领域备受关注。2-(甲硫基)苯并[d]噁唑-5-羧酸作为其中的一种衍生物，其合成过程包括对羟基苯甲酸甲酯的硝化、还原、关环和甲基化四个步骤，最终得到的产物总收率为49.17%。 合成过程中，科研人员利用了多种分析技术来表征中间体和目标化合物，如红外光谱（FTIR）、核磁共振谱（1HNMR）、质谱（HPLC-MS）和元素分析。这些分析方法确保了化合物结构的准确鉴定。 论文进一步探讨了2-(甲硫基)苯并[d]噁唑-5-羧酸的电致化学发光性能。研究人员通过分子自组装膜技术将该化合物负载在金电极表面，分别在四丁基六氟膦酸胺-乙腈电解液和磷酸盐缓冲水溶液中进行了电化学发光测试。结果显示，该化合物在水相中的电致化学发光强度显著高于在有机相中的表现，这为其在水性环境中的应用提供了可能。 关键词涵盖了对羟基苯甲酸甲酯（起始原料）、2-(甲硫基)苯并[d]噁唑-5-羧酸（目标化合物）、合成方法以及电化学发光特性，反映了研究的核心内容。该研究对于理解和开发新型噁唑类化合物的光电性质以及潜在应用具有重要意义。 根据中图分类号O621.3，我们可以推断这属于无机化学或有机化学的研究范畴，而文献标志码A则表明这是一篇原创性的科学研究论文。文章编号1673-2340(2013)03-0048-05是该论文在期刊中的唯一标识，方便后续引用和检索。