头孢噻肟酸高效合成及2-硫醇基苯并噻唑回收工艺研究

"头孢噻肟酸的合成研究 (2010年) - 浙江工业大学学报" 这篇论文详细探讨了头孢噻肟酸的合成过程，这是一种重要的抗生素药物，用于治疗多种细菌感染。头孢噻肟酸的合成主要采用7-氨基头孢霉烷酸(7-ACA)和AE-活性酯(MEAM)作为原料。在研究中，作者赵德明等人提出了一种清洁生产工艺，旨在减少副产物并提高产率。 在最佳的合成条件下，研究人员发现以7-ACA和MEAM的比例为1:1.1，使用二氯甲烷作为溶剂，N，N-二甲基乙酰胺(DMAC)作为催化剂，三乙胺(TEA)作为促进剂，在40℃下反应5小时，可以得到85.9%的头孢噻肟酸收率，且HPLC质量分数达到99.2%。这些条件优化了反应效率，同时减少了不必要的化学废物生成。 此外，论文还关注了副产物2-硫醇基苯并噻唑的回收工艺。通过调整工艺参数，如浸取温度为70℃，浸取时间为20分钟，pH值为3.0，使用水和丙酮作为精制溶剂，成功实现了75.1%的回收率，HPLC质量分数为98.8%。丙酮则通过常压进行回收，进一步提高了资源利用率，符合绿色化学的原则。 通过1H-NMR和FT-IR光谱分析，确认了头孢噻肟酸和2-硫醇基苯并噻唑的产品结构，验证了合成和回收工艺的有效性。这项研究不仅对头孢类药物的生产提供了科学依据，也为药物合成中的环保工艺改进提供了参考。 关键词涉及头孢噻肟酸的合成方法、清洁生产技术、2-硫醇基苯并噻唑的回收以及相关的分析技术。该研究对于提高抗生素的生产效率，减少环境影响具有重要意义，属于自然科学领域，特别是化学和药学的交叉研究。