5-氟尿嘧啶PLGA毫微粒的制备工艺优化与表征

本研究论文聚焦于"5-氟尿嘧啶毫微粒的制备工艺"，发表在2006年的《南京工业大学学报》第28卷第4期。该研究采用生物可降解材料乳酸-乙醇酸共聚物作为载体，结合复乳-溶剂挥发法和高压均质法来制备5-氟尿嘧啶毫微粒。这种工艺旨在优化药物释放性能，解决5-氟尿嘧啶在消化道癌症治疗中的副作用问题，如胃肠道反应和骨髓抑制。 首先，作者通过正交试验设计，系统地研究了影响毫微粒的关键参数，包括粒径、载药量、包封率以及工艺的重现性。结果显示，优化后的制备工艺能够得到理想的毫微粒，表现为圆整的类球形实体粒子，平均粒径仅为85.4纳米，这有助于控制药物的释放速度和分布。载药量达到了（12.4±0.7）%，包封率则为（64.1±5.3）%，显示出良好的药物负载和封装效果。 乳酸-乙醇酸共聚物作为生物相容且可降解的载体材料，不仅确保了药物的体内稳定性和安全性，而且有利于药物的长期释放，减少了给药频率。与传统乳液蒸发法相比，采用复乳-溶剂挥发法结合高压均质法能更好地控制粒径分布，克服了工业化生产中的局限性。 研究者还强调了5-氟尿嘧啶毫微粒的临床应用前景，因其可以降低药物毒性、延长药物半衰期并提高生物利用度，从而改善患者的治疗体验。然而，尽管该技术具有潜在的优势，但文中并未详述实际临床应用的效果和进一步的研究进展。 总结来说，这篇论文为5-氟尿嘧啶毫微粒的制备提供了一种创新且优化的方法，为改善消化道癌症患者的生活质量提供了新的可能，也为生物可降解材料在药物递送系统中的应用研究奠定了基础。