神经诱导：双全基因组编码与lncRNA筛选的深度解析

在"神经诱导中的双全基因组编码和lncRNA筛选"的研究中，David Wu等作者探讨了一种创新的方法来深入理解诱导性多能干细胞（iPSC）向神经元方向分化的过程。他们利用CRISPRi (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) 技术，同时进行全基因组编码和长非编码RNA (lncRNA) 的筛选，以揭示这两种类型基因在这一复杂生物过程中独特的功能。 全基因组编码和lncRNA的双重筛选策略提供了前所未有的视角，因为通常编码基因在研究中受到更多关注。然而，Wu等人发现，在神经诱导过程中，lncRNA的作用可能更为丰富和复杂，它们可能参与调控细胞命运决定和分化路径的不同阶段。通过Perturb-seq技术，研究人员能够精细地分析这些非编码RNA对基因表达的影响，揭示了它们与编码基因之间动态的相互作用。 亮点部分着重于以下几点： 1. **方法创新**：使用双全基因组筛选策略，这在以前对于lncRNA的功能研究中较少见，为非编码基因的生物学角色提供了新的见解。 2. **功能差异**：编码基因和lncRNA在神经诱导中的作用呈现出显著的差异，表明它们各自在调控途径中扮演着独特且互补的角色。 3. **数据可视化工具**：研究者提供了danlimlab.shinyapps.io/dualgenomewide这样的交互式资源，便于其他研究者探索和分析数据。 4. **研究成果**：论文发表在《细胞基因组学》上，支持开放获取，强调了科学共享的重要性。 研究团队由多个领域的专家组成，包括David Wu、Aunoy Poddar、Elpiniki Ninou、Elizabeth Huang等人，他们在再生医学、神经科学和基因组学等领域具有深厚背景，共同推进了对iPSC分化机制的理解。 这项工作的主要贡献在于填补了当前对编码基因组和lncRNA在细胞分化过程中的系统理解空白，为进一步优化神经细胞生成策略提供了新的理论基础。未来的研究可能会基于这些发现，开发出更精确的调控手段，促进组织修复和再生医学的发展。