会开放获取社论全民基因组学:开放、协作、开拓我们欢迎您来到细胞基因组学,一个新的开放,协作和开创性的论坛基因组学。从阅读到编写和编辑基因组,基因组学领域在过去几十年中经历了巨大的发展和演变,并在此过程中改变了生命科学的整体事业。在人类基因组计划的早期,基因组学为生物科学带来了一种新的方法。大型国际合作将跨学科的专家聚集在一起-这种伙伴关系对于应对技术所需的大胆挑战至关重要目前尚不存在,通往成功的道路尚不明确。正是这种开拓精神,第一个基因组战士em-他们的共同使命是绘制出人类基因组的第一份草图,他们的灵感来自于这些努力将为医学的新时代奠定基础的承诺。实现这一愿景还需要新的模式,快速和开放的数据共享。尽管这个想法是有争议的,但早期的基因组计划和百慕大原则,劳德代尔堡协议和多伦多声明最终建立了一个开放科学的框架这种开拓大胆的科学挑战,国际多学科合作和开放科学的精神继续激励着我们,因为我们推出了细胞基因组学,在该领域的关键时刻,我们准备更充分地实现基因组医学的承诺,但前提是我们在研究、基础资源和技术开发方面进行合作在Cell Genomics,我们对基因组学有一个广泛的看法,由科学挑战而不是特定的技术或研究设计来定义。我们支持全方位的研究,资源和技术,有助于遗传学和基因组学的前沿,以及它们在生物,转化,临床,生态和全球健康科学中的应用。我们特别感兴趣的是从地图到机制再到医学的进展。我们支持技术开发,基因组学的基础,重点包括计算和实验方法,数据科学和数据-共享平台。我们作为一个开放获取和开放科学的基因组学研究期刊推出,认识到需要公开分享研究,方法和数据集。我们在出版物中拥抱开放科学,并通过方法和数据集的社区标准指导作者。我们要求所有新的数据集都存放在批准的公共数据库中,并在向期刊提交的第一份手稿中包含登录号。我们同样要求所有新的代码或软件在第一次提交手稿时公开。尽管到目前为止,公约只要求在期刊上发表时公开可用,但我们要求在提交时提供,以便评估数据集,代码,作为我们审查过程的一部分,我们会按照可查找、可解释、可互操作和可重用(FAIR)原则对软件进行审查。我们相信,鼓励早期公开分享数据集和方法,并根据FAIR原则审查这些数据集和方法,将促进更快的科学进步。为了支持这些开放科学的努力,我们与相关的数据库和倡议合作。举个例子,我们与与GWAS目录一起定义标准和社区需求,他们最近启用了数据集提交以及在期刊上发表之前分配登录号。这一进展使我们能够要求提交,在第一次提交时,所有报告全基因组关联研究(GWAS)的手稿的GWAS目录,细胞基因组学我们还与我们的社区合作,定义和发布方法,数据集和研究设计的标准,为指导未来的研究提供领导。 在本期中,我们发布了社区工作室关于共享GWAS汇总统计数据和实现公平的建议(MacArthur等人,2021),以及基于测序的GWAS的标准(McMahon et al.,2021年)。我们支持科学的快速和开放的交流我们鼓励我们的作者讨论和分享他们的研究预出版,包括通过张贴预印本,作为一种手段,以更快地传播研究,鼓励反馈和合作,并促进科学进步。作者可以使用B2 J/M2 J功能直接从bioRxiv或medRxiv传输手稿。对于我们的出版物,我们提供透明的同行评审服务,让读者从提交到出版都能跟踪编辑、同行评审和我们致力于确保基因组学的重点是造福全社会。我们在为我们期刊做出贡献的编辑,顾问,作者和审稿人中寻求多样化的观点我们支持包括不同人群的研究和资源,特别是那些证明结果在人群中有用的研究和资源我们鼓励与代表性不足或边缘化的社区作为研究的平等伙伴进行接触。我们还支持伦理,法律和社会影响(ELSI)研究,以提供指导基因组学在人类群体中更复杂的应用所需的新框架,因为这些越来越多地触及我们的日常生活,并注入我们的个人和社区身份。当我们进入下一个科学前沿时,我们需要接受跨日益多学科研究的新合作模式。我们为这种合作和创新的新科学方法提供了一个论坛,使下一代基因组学研究成为可能。我们还为科学家提供了一个讨论战略方向和最新研究指南的场所,Cell Genomics1,100008,October 13,2021<$2021 11这是一篇基于CC BY-NC-ND许可证的开放获取文章(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)。会开放获取社论我们更广泛的公众读者。我们邀请您加入Cell Genomics的开放,协作和开拓性社区,以改变基因组学,造福科学和整个社会。奥利湾巴赫考尔Cell Genomics主编https://doi.org/10.1016/j.xgen.2021.1000082Cell Genomics1,100008,2021