解释这段带代码for (i in cancer_types){ pick_solid(str_c(dir,"\\tcga_data\\",i,"\\RNAMatrix.csv")) }

时间: 2023-07-25 16:03:56 浏览: 34
这段代码是一个循环,用于处理肿瘤数据集中的多个癌症类型。让我逐步解释每一部分的功能: 1. `for (i in cancer_types){ ... }`:使用一个循环,遍历`cancer_types`列表中的每一个癌症类型。在循环体中,变量`i`代表当前迭代的癌症类型。 2. `pick_solid(str_c(dir,"\\tcga_data\\",i,"\\RNAMatrix.csv"))`:调用一个名为`pick_solid()`的函数,对名为`RNAMatrix.csv`的文件进行处理。函数的作用不清楚,因为代码中没有提供该函数的定义或相关信息。根据函数名,它可能是从输入文件中选择出特定的数据或特征。 这段代码的作用是遍历给定的癌症类型列表,对每个癌症类型下的`RNAMatrix.csv`文件进行处理,具体的处理操作由`pick_solid()`函数实现。但由于缺乏函数定义或更多上下文信息,无法给出更准确的解释。如果你能提供有关`pick_solid()`函数的定义或更多相关信息,我可以给出更详细的解释。
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解释这段代码pb <- progress_bar$new(total = length(cancer_types)) for (i in cancer_types){ file.remove(str_c(dir,'\\tcga_data\\',i,'\\tmp_miRNA.csv')) file.remove(str_c(dir,'\\tcga_data\\',i,'\\tmp_RNA.csv')) manipul_mat(str_c(dir,'\\tcga_data\\',i,'\\miRNAMatrix.csv'),sep=',',input='id',1,1) manipul_mat(str_c(dir,'\\tcga_data\\',i,'\\RNAMatrix.csv'),sep=',',input='id',1,1) pb$tick() }

这段代码是一个循环,用于处理肿瘤数据集中的多个癌症类型。让我逐步解释每一部分的功能: 1. `pb <- progress_bar$new(total = length(cancer_types))`:创建一个进度条对象`pb`,用于显示处理进度。`total`参数设置为`cancer_types`列表的长度,表示总共有多少个癌症类型需要处理。 2. `for (i in cancer_types){ ... }`:使用一个循环,遍历`cancer_types`列表中的每一个癌症类型。在循环体中,变量`i`代表当前迭代的癌症类型。 3. `file.remove(str_c(dir,'\\tcga_data\\',i,'\\tmp_miRNA.csv'))`:删除指定路径下的名为`tmp_miRNA.csv`的文件。`str_c()`函数用于将多个字符串连接起来,`dir`表示文件路径的根目录。 4. `file.remove(str_c(dir,'\\tcga_data\\',i,'\\tmp_RNA.csv'))`:删除指定路径下的名为`tmp_RNA.csv`的文件。 5. `manipul_mat(str_c(dir,'\\tcga_data\\',i,'\\miRNAMatrix.csv'),sep=',',input='id',1,1)`:调用一个名为`manipul_mat()`的函数,对名为`miRNAMatrix.csv`的文件进行处理。函数使用逗号作为分隔符,将输入文件中的某一列('id')提取出来,并将结果保存。 6. `manipul_mat(str_c(dir,'\\tcga_data\\',i,'\\RNAMatrix.csv'),sep=',',input='id',1,1)`:调用`manipul_mat()`函数,对名为`RNAMatrix.csv`的文件进行处理,方法与上一步类似。 7. `pb$tick()`:每次循环迭代时,进度条对象`pb`进行一次增加进度的操作。 这段代码的作用是遍历给定的癌症类型列表,删除指定路径下的两个文件,并对另外两个文件进行处理。处理过程中会调用一个函数`manipul_mat()`,该函数负责对输入文件进行特定的处理操作。同时,通过进度条显示处理的进度。

解释这段代码for (i in cancer_types){ tnm_separator(dir = str_c(dir,'\\tcga_data\\',i,'\\normalized_rna.csv') #counts ,clinic_dir = str_c(dir,'\\tcga_data\\',i,'\\TCGA-',i,'-clinical.csv') ,setwd = str_c(dir,'\\tcga_data\\',i), op=predict_obj) tnm_separator(dir = str_c(dir,'\\tcga_data\\',i,'\\normalized_mi.csv') #miRNAs ,clinic_dir = str_c(dir,'\\tcga_data\\',i,'\\TCGA-',i,'-clinical.csv') ,setwd = str_c(dir,'\\tcga_data\\',i), op=predict_obj) } for (i in cancer_types){ for (j in classes){ colname_add(str_c(dir,'\\tcga_data\\',i,'\\',j,'_normalized_rna.csv'),'-01') colname_add(str_c(dir,'\\tcga_data\\',i,'\\',j,'_normalized_mi.csv'),'-01') } }

这段代码是一个嵌套的循环结构。外层循环通过遍历变量 `cancer_types` 中的每个元素 `i`,内层循环通过遍历变量 `classes` 中的每个元素 `j`。 在外层循环中,首先调用 `tnm_separator()` 函数,该函数接受多个参数。其中,`dir` 参数表示待分离的文件路径,`clinic_dir` 参数表示临床文件路径,`setwd` 参数表示设置的工作目录,`op` 参数表示预测对象。这个函数的作用是从给定的文件路径中提取特定的数据,并将其存储在工作目录中。 在内层循环中,通过调用 `colname_add()` 函数,在给定文件路径后添加 '-01' 后缀。这个函数的作用是修改文件名,以便后续的处理或标识。 总结起来,这段代码的目标是根据外层循环中的变量 `cancer_types` 和内层循环中的变量 `classes`,对指定的文件进行处理和修改。具体的处理方式和修改操作可以通过函数 `tnm_separator()` 和 `colname_add()` 的具体实现来确定。

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解释这段代码for (i in cancer_types){ admat<-read.csv(str_c(dir,"\tcga_data\",i,"\admat.csv"),check.names=F) positive_rna<-read.csv(str_c(dir,"\tcga_data\",i,"\positive_normalized_rna.csv"),row.names = 1, check.names = F) negative_rna<-read.csv(str_c(dir,"\tcga_data\",i,"\negative_normalized_rna.csv"),row.names = 1, check.names = F) positive_mi<-read.csv(str_c(dir,"\tcga_data\",i,"\positive_normalized_mi.csv"),row.names = 1, check.names = F) negative_mi<-read.csv(str_c(dir,"\tcga_data\",i,"\negative_normalized_mi.csv"),row.names = 1, check.names = F) normal_rna<-read.csv(str_c(dir,"\tcga_data\",i,"\normal_normalized_rna.csv"),row.names = 1, check.names = F) normal_mi<-read.csv(str_c(dir,"\tcga_data\",i,"\normal_normalized_mi.csv"),row.names = 1, check.names = F) positive_delta<-cal_delta_pcc(admat,normal_rna,normal_mi,positive_rna,positive_mi) negative_delta<-cal_delta_pcc(admat,normal_rna,normal_mi,negative_rna,negative_mi) wilcox<-delta_wilcox_test(positive_delta,negative_delta,wilcox_pval) write.csv(wilcox,str_c(dir,"\tcga_data\",i,"\wilcox.csv"),quote=F,row.names=F) row.names(wilcox)<-str_c(wilcox[,1],"",wilcox[,2]) positive_delta<-na.omit(positive_delta) row.names(positive_delta)<-str_c(positive_delta[,1],"",positive_delta[,2]) negative_delta<-na.omit(negative_delta) row.names(negative_delta)<-str_c(negative_delta[,1],"_",negative_delta[,2]) positive_delta<-positive_delta[row.names(positive_delta)%in%row.names(wilcox),] negative_delta<-negative_delta[row.names(negative_delta)%in%row.names(wilcox),] negative_delta<-negative_delta ml_input<-merge(positive_delta,negative_delta,by="row.names") ml_input<-ml_input write.csv(ml_input,str_c(dir,"\tcga_data\",i,"\ml_input.csv"),quote=F,row.names=F) }

请解释一下这段代码for (i in cancer_types){ admat<-read.csv(str_c(dir,"\\tcga_data\\",i,"\\admat.csv"),check.names=F) positive_rna<-read.csv(str_c(dir,"\\tcga_data\\",i,"\\positive_normalized_rna.csv"),row.names = 1, check.names = F) negative_rna<-read.csv(str_c(dir,"\\tcga_data\\",i,"\\negative_normalized_rna.csv"),row.names = 1, check.names = F) positive_mi<-read.csv(str_c(dir,"\\tcga_data\\",i,"\\positive_normalized_mi.csv"),row.names = 1, check.names = F) negative_mi<-read.csv(str_c(dir,"\\tcga_data\\",i,"\\negative_normalized_mi.csv"),row.names = 1, check.names = F) normal_rna<-read.csv(str_c(dir,"\\tcga_data\\",i,"\\normal_normalized_rna.csv"),row.names = 1, check.names = F) normal_mi<-read.csv(str_c(dir,"\\tcga_data\\",i,"\\normal_normalized_mi.csv"),row.names = 1, check.names = F) positive_delta<-cal_delta_pcc(admat,normal_rna,normal_mi,positive_rna,positive_mi)#"自定义cal_delta_pcc"函数计算正样本和负样本的delta值,并把数据装入positive_delta中 negative_delta<-cal_delta_pcc(admat,normal_rna,normal_mi,negative_rna,negative_mi) wilcox<-delta_wilcox_test(positive_delta,negative_delta,wilcox_pval)#自定义delta_wilcox_test函数计算结果 write.csv(wilcox,str_c(dir,"\\tcga_data\\",i,"\\wilcox.csv"),quote=F,row.names=F) row.names(wilcox)<-str_c(wilcox[,1],"_",wilcox[,2]) positive_delta<-na.omit(positive_delta) row.names(positive_delta)<-str_c(positive_delta[,1],"_",positive_delta[,2]) negative_delta<-na.omit(negative_delta) row.names(negative_delta)<-str_c(negative_delta[,1],"_",negative_delta[,2]) positive_delta<-positive_delta[row.names(positive_delta)%in%row.names(wilcox),] negative_delta<-negative_delta[row.names(negative_delta)%in%row.names(wilcox),] negative_delta<-negative_delta[,3:ncol(negative_delta)] ml_input<-merge(positive_delta,negative_delta,by="row.names") ml_input<-ml_input[,-1] write.csv(ml_input,str_c(dir,"\\tcga_data\\",i,"\\ml_input.csv"),quote=F,row.names=F) }

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