临床检验科自动审核功能详解与优势

"本文主要分析了检验科的自动审核功能，包括其简介、流程、规则以及与中间件系统和临床应用的关联。自动审核旨在提高检验的准确性和效率，优化医疗服务，减少差错和医疗纠纷，同时降低检验成本。文章还讨论了TAT时间的设置及其对自动审核的优势，以及自动审核的流程和具体规则，如参考值范围、性别、年龄、质控规则等方面的个性化设置。" 在临床检验领域，自动审核功能已经成为实验室自动化的重要组成部分。该功能的引入主要是为了应对人力资源紧张和工作量增加的问题。自动审核功能基于预先设定的规则，利用实验室信息系统（LIS）和中间件技术，如MILAS，来自动验证和确认检测结果，从而减轻人工审核的压力。 自动审核在标本送检流程中处于关键节点，包括开单申请、打印条码、采样确认、标本送出、标本接收、审核、发布报告和打印等多个环节。这一过程不仅提高了检验的准确性，减少了差错，还显著缩短了Turnaround Time（TAT），即从样本采集到报告发布的时间，这对于临床决策至关重要。 TAT时间的设置可以根据不同的检验类型、报告单元和项目进行定制，以满足各种情况下的需求。通过自动审核，可以确保更快地提供结果，减少患者等待时间，降低医疗事故风险，同时节约成本，提高检验科的管理质量和效率。 自动审核的流程涉及多个步骤，包括规则的执行和异常的处理。这些规则可能涉及到参考值范围的设定，考虑性别、标本类型和年龄因素的影响；当检测结果超出复查或危急值范围时，系统会阻止自动审核；对于仪器报警项目，如果存在异常，自动审核也会被禁用；此外，定性结果的文本匹配和历史结果的比较也是审核的一部分，以确保结果的合理性和一致性。 逻辑规则的应用是自动审核的另一核心，比如相关项目的设置可以通过审核公式和条件来确保结果的逻辑正确性。这样的设置能够确保在复杂的情况下，如项目间可能存在关联的临床检测，也能实现准确无误的审核。 检验科的自动审核功能是现代实验室不可或缺的一部分，它不仅提升了检验服务的质量，还对提高整体医疗效率和患者满意度产生了积极影响。通过持续优化自动审核规则和流程，实验室可以进一步提升其服务水平，为临床诊疗提供更为可靠的数据支持。